CTR20252086
进行中(尚未招募)
VVN-1901滴眼液
治疗用生物制品
VVN-1901滴眼液
2025-05-28
企业选择不公示
/
神经营养性角膜炎
评价重组神经生长因子滴眼液治疗中重度神经营养性角膜炎的疗效和安全性的临床研究
一项评价 VVN1901 滴眼液在中度或重度神经营养性角膜炎患者中的有效性和安全性的适应性、随机、双盲、溶媒对照、多中心II期临床研究
201203
1. 以溶媒为对照,评价 VVN1901 滴眼液治疗中度或重度神经营养性角膜炎的剂量-反应关系; 2. 评价VVN1901 滴眼液在治疗中度或重度神经营养性角膜炎的有效性; 3. 评价VVN1901 滴眼液在治疗中度或重度神经营养性角膜炎安全性、耐受性和免疫原性; 4. 评价 VVN1901 滴眼液治疗中度或重度神经营养性角膜炎的复发率和长期安全性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.年满 18 岁至70 岁(包含两端界值),性别不限;
请登录查看1.累及双眼的2期或3期NK患者;
2.访视1前14天内,患眼接受过促眼表修复的眼部制剂;
3.任一眼眼压> 21 mmHg或有青光眼、高眼压症病史或手术史者;
请登录查看首都医科大学附属北京同仁医院
510623
首都医科大学附属北京同仁医院的其他临床试验
- CM512注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期临床研究
- 植入连续景深型人工晶状体(TECNIS Synergy, Johnson & Johnson)及三焦点人工晶状体(AcrySof PanOptix, Alcon)术后视觉质量的对比研究
- 一项随机、双盲、多中心、假注射平行对照评估重组人截短型纤溶酶注射液(JZB32)治疗玻璃体黄斑牵拉患者的有效性、安全性的 II 期临床试验
- 利多卡因软膏在电子鼻咽喉镜检查中局部麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
- 评价脂肪间充质干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验
- 评价TM471-1胶囊在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎或抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体相关脑炎试验参与者中有效性和安全性试验
- 362滴眼液I期临床研究
- 基于中医辨证与多模影像融合的 wAMD治疗预后深度学习模型构建与应用研究
- 基于CBCT骨袋三维序贯特征的牙周基础治疗疗效预测模型研究
- 基于专家共识与多模态临床数据共驱的人工智能听力专家决策系统研发
- 慢性踝关节不稳患者关节镜下韧带修复术后的姿势稳定性
- 七叶洋地黄双苷滴眼液治疗VDT性视疲劳合并干眼的短期与中期疗效观察
- 基于多组学高通量测序的头颈肿瘤微环境与发病机制研究
- 图像重建方法对人工智能影像处理的影响研究
- 眼动训练和视觉反馈训练对慢性非特异性颈痛的疗效观察
- 水杨酸焕肤与外用抗生素对于寻常型痤疮微生态改变的随机对照研究
- 变应性鼻炎患者疾病获益感现状及影响因素研究
- 评价脂肪间充质干细胞注射液在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性及初步有效性 的I期临床试验(本阶段仅开展单次给药试验)
- 不同海拔汉族、藏族肠道准备不充分高风险人群的优化方案:硫酸镁钠钾口服用浓溶液联合乳果糖的应用效果:一项前瞻性、多中心、随机对照研究
- 评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
维眸生物科技(浙江)有限公司的其他临床试验
- 评价单次口服QY201片在轻、中度肝功能损害参与者和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验
- 评价单次口服 QY201 片在轻度、中度肾功能不全参与者和肾功能正常参与者中的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究
- 评价 QY201 片在青少年中重度特应性皮炎参与者中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究
- 评价 QY201 片在中重度结节性痒疹患者中的有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究
- 评价VVN432鼻喷雾剂安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究
- VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的疗效和安全性的III期临床试验
- 评价QY201片在非节段型白癜风受试者中有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
- 评价重组神经生长因子滴眼液治疗中重度神经营养性角膜炎的疗效和安全性的临床研究
- QY201片在青少年中重度特应性皮炎受试者中药代动力学、安全性和有效性的IIa期研究
- [14C]QY201 在中国健康受试者体内的物质平衡 I 期临床研究
- 评价QY201片在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
- 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
- VVN001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床研究
- VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验
- 外用QY101软膏在斑块状银屑病患者中有效性和安全性研究
- VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验
- 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究
- QY201片在中重度特应性皮炎患者中的安全性、有效性和和药代动力学研究
- 单次和多次外用QY101软膏的安全性、耐受性和药代动力学研究
- 单次和多次口服QY201片的耐受性、药代动力学和食物影响的研究
最新临床资讯
-
对比帕博利珠单抗获OS显著阳性结果,依沃西HARMONi-2研究期中分析达到OS关键次要终点,一线治疗PD-L1表达阳性NSCLC
动脉网-最新2026-09-03
-
康方生物 PD-1/VEGF 双抗 VS K 药获 OS 显著阳性结果
医麦创新药2026-09-03
-
Novabio赛尔欣2026-09-03
-
医药笔记2026-09-03
-
动脉网-最新2026-09-03
-
全球医生组织北京代表处2026-09-03
-
欧康维视2026-09-02
-
良医汇肿瘤资讯2026-09-02
-
氨基观察2026-09-02
-
商图药讯2026-09-02
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 39
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 35 54
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 28
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

