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首页 临床进展 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的疗效和安全性的III期临床试验

【CTR20253764】VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的疗效和安全性的III期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20253764

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

VVN-461滴眼液

药物类型

化药

规范名称

VVN-461滴眼液

首次公示信息日的期

2025-09-17

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

非感染性前葡萄膜炎

试验通俗题目

VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的疗效和安全性的III期临床试验

试验专业题目

一项评价1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的疗效和安全性的随机、单盲、阳性对照、多中心的III期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

201203

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的疗效

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

单盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书（ICF）时，受试者必须年满18岁至70岁（包含两端界值）；

排除标准

1.筛选时，患眼前房细胞评分为4+或者前房积脓者；

2.筛选时，对侧眼有活动性前房炎症（对侧眼既往有前葡萄膜炎病史，本次筛选无活动性前房炎症的允许入组）；

3.筛选时，患眼存在散瞳治疗的禁忌症；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400016

联系人通讯地址
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