【ChiCTR2600135433】CEACAM1在衰老肿瘤细胞驱动食管鳞癌化免治疗抵抗中的作用及机制研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600135433

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-10-29

临床申请受理号

靶点

适应症

食管癌、结直肠癌、肺癌、乳腺癌

试验通俗题目

CEACAM1在衰老肿瘤细胞驱动食管鳞癌化免治疗抵抗中的作用及机制研究

试验专业题目

CEACAM1在衰老肿瘤细胞驱动食管鳞癌化免治疗抵抗中的作用及机制研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

分析接受术前新辅助治疗的食管癌、结直肠癌、肺癌和乳腺癌患者，新辅助治疗前后血浆中SASP因子（包括炎症因子白介素家族、趋化因子CXCLs家族、免疫抑制分子CEACAM家族等）的表达变化，并探讨它们与新辅助治疗疗效之间的关联。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

目标入组人数

35;45;40

实际入组人数

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄 >=18 岁且 <=80 岁，性别不限。 2. 经组织病理学确诊为以下癌种之一：；（1）临床分期为局部晚期（II-III 期）食管鳞癌，计划接受术前新辅助治疗（含化疗或化疗联合免疫治疗）；（2）临床分期为局部晚期（II-III 期）结直肠癌，计划接受术前新辅助治疗（含化疗或化疗联合免疫治疗）；（3）临床分期为（II-III 期）非小细胞肺癌，计划接受术前新辅助治疗（含化疗或化疗联合免疫治疗）；（4）临床分期为（II-III 期）乳腺癌，计划接受术前新辅助治疗（含化疗或化疗联合免疫治疗）。 3. 经医生评估适合接受新辅助治疗后行根治性手术切除。 4. ECOG 体力状况评分0-2分。 5. 具有足够的器官功能，能够耐受标准新辅助治疗和手术。 6. 自愿参加并签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 妊娠期或哺乳期女性； 2. 既往恶性肿瘤病史； 3. 已知的严重心脑血管疾病、肝肾功能不全（Child-Pugh B或C级）或需要全身治疗的活动性感染（包括活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV感染、活动性结核病）； 4. 新辅助治疗期间因疾病进展或个人原因放弃手术的患者； 5. 研究者认为不适合参加本研究的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话

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