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【ChiCTR2600134793】基于多维度营养指标的慢加急性肝衰竭预后模型的构建与验证

基本信息
登记号

ChiCTR2600134793

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢加急性肝衰竭

试验通俗题目

基于多维度营养指标的慢加急性肝衰竭预后模型的构建与验证

试验专业题目

基于多维度营养指标的慢加急性肝衰竭预后模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统分析白蛋白、前白蛋白、淋巴细胞计数、PNI、NRS‑2002、SGA 等多维度营养指标及常规临床指标与慢加急性肝衰竭(ACLF)患者 28 天、90 天死亡预后的相关性,筛选影响 ACLF 短期预后的独立营养相关危险因素并明确营养状态对预后的独立预测价值,进而基于核心预测因子构建整合多维度营养指标的 ACLF 预后预测模型,通过内部验证等评估模型的区分度、校准度及临床实用性,以期为临床提供精准、简便的 ACLF 预后评估工具。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

120;180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2027-05-25

是否属于一致性

/

入选标准

1符合《中国慢加急性肝衰竭诊疗指南》(2025)诊断标准:在慢性肝病(非肝硬化、代偿期肝硬化、失代偿期肝硬化)基础上发生急性肝功能衰竭,表现为血清总胆红素(TBil)≥205.2umol/L或每日升高≥17.1umol/L,伴凝血功能障碍(INR≥1.5或PTA≤40%),伴或不伴肝外器官功能衰竭;2年龄≥18周岁;3临床病历资料、实验室检查数据完整,可完成营养指标评估及预后随访。;

排除标准

1合并恶性肿瘤、血液系统疾病者;2既往明确诊断为慢性消耗性疾病,如重症结核、甲状腺功能亢进;3临床资料不全者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

/

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