【ChiCTR2600133028】新型后入路髂筋膜交汇区阻滞在全髋关节置换术镇痛中的应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600133028

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-21

临床申请受理号

靶点

适应症

髋部疼痛

试验通俗题目

新型后入路髂筋膜交汇区阻滞在全髋关节置换术镇痛中的应用研究

试验专业题目

新型后入路髂筋膜交汇区阻滞在全髋关节置换术镇痛中的应用研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1、主要目的：评估新型后入路髂筋膜交汇区阻滞在全髋关节置换术后镇痛的效果。 2、次要目的：评估其对这类患者术后康复的影响。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由由不参与试验操作和数据收集的研究人员使用 SPSS 29.0软件中的随机数生成器用于随机化，随机分组采用计算机生成的包含1～100的随机数字，按照 1:1的比例进行分组。随机数字表中对应的随机数若为奇数则分入N组，若为偶数则分入F组。

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄在50-75岁，性别不限； 2. 经临床诊断及影像学检查确诊，需接受初次单侧全髋关节置换术的患者； 3. 美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级，身体状况相对稳定，能够耐受手术及术后相关评估流程的患者； 4. 自愿参与本研究并签署知情同意书的患者。 1. 年龄在50-75岁，性别不限；2. 经临床诊断及影像学检查确诊，需接受初次单侧全髋关节置换术的患者；3. 美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级，身体状况相对稳定，能够耐受手术及术后相关评估流程的患者；4. 自愿参与本研究并签署知情同意书的患者。；

排除标准

1. 术前存在凝血功能障碍； 2. 患有严重的心脑血管疾病，如不稳定型心绞痛、近期发生的心肌梗死（6个月内）、严重的心律失常、脑卒中等； 3. 存在认知功能障碍或精神疾病，无法准确理解和配合术后评估及随访的患者； 4. 对局部麻醉药物过敏的患者； 5. 合并有周围神经病变的患者； 6. 存在手术部位感染或全身性感染的患者； 7. 因其他原因拒绝入组的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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