洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600135672】基于多模态大模型的肠造口并发症辅助识别与护理决策系统构建及初步验证

基本信息
登记号

ChiCTR2600135672

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠造口及其相关并发症,包括造口周围皮肤损伤、造口水肿、缺血坏死、黏膜皮肤分离、造口回缩、脱垂及狭窄等。

试验通俗题目

基于多模态大模型的肠造口并发症辅助识别与护理决策系统构建及初步验证

试验专业题目

基于多模态大模型的肠造口并发症辅助识别与护理决策系统构建及初步验证

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.构建肠造口并发症多模态专科数据集,形成由造口图像、结构化护理情境信息及造口治疗师专家标注共同组成的标准化资料库。 2.基于Qwen多模态大模型,采用监督微调(SFT)方法,构建面向基层护士的肠造口并发症辅助识别与护理决策支持系统,使系统能够依据造口图像与护理情境信息,输出并发症类型、严重程度、风险提示及规范化护理建议。 3.从模型识别性能、与国际造口治疗师诊断一致性、护理建议安全性及基层护士辅助决策效果等方面,对系统进行初步验证。

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-22

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.阶段一病例资料纳入标准:年龄>=18岁;行结肠造口或回肠造口者;具有清晰可判读的造口及周围皮肤图像;临床资料较完整,包括术后时间、造口类型、渗漏情况、患者主诉、排泄物性状等;前瞻性资料收集对象知情同意。 2.阶段三基层护士纳入标准:取得护士执业资格;符合基层护士定义;知情同意并自愿参加。;

排除标准

1.阶段一病例资料排除标准:泌尿造口患者;图像严重模糊、遮挡、过曝或无法显示造口主体者;重复图像或无法完成脱敏处理者;合并严重精神疾病或认知障碍无法配合资料采集者。 2.阶段三基层护士排除标准:未能完整完成标准化病例测试者;测试过程中主动退出者;因其他原因无法配合完成系统试用及评价者。翻译 ,翻译后序号也要;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆医科大学附属第一医院的其他临床试验

重庆医科大学附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看