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【ChiCTR2600134937】CLIC3在脓毒症急性肺损伤中的作用机制的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134937

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

CLIC3在脓毒症急性肺损伤中的作用机制的研究

试验专业题目

CLIC3在脓毒症急性肺损伤中的作用机制的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

检测脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者外周血中CLIC3水平,比较其与非ARDS患者之间的差异,明确CLIC3在脓毒症相关ARDS中的表达特征。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-10

试验终止时间

2027-05-06

是否属于一致性

/

入选标准

脓毒症相关ARDS组:年龄≥18岁;符合Sepsis-3脓毒症诊断标准;符合Berlin定义的ARDS诊断标准(急性起病、双肺影像学浸润、非心源性肺水肿、PaO₂/FiO₂ ≤300 mmHg);入住ICU后24小时内可完成血样采集;签署知情同意书。 非ARDS脓毒症组:年龄≥18岁;符合Sepsis-3脓毒症诊断标准;住院期间未达到ARDS诊断标准;入住ICU后24小时内可完成血样采集;签署知情同意书。;

排除标准

年龄<18岁; 妊娠或哺乳期女性; 合并恶性肿瘤、血液系统疾病、自身免疫性疾病或长期应用免疫抑制剂者; 合并严重慢性肺部疾病(如活动性肺结核、间质性肺疾病、肺恶性肿瘤、重度COPD等),可能显著影响肺部炎症状态者; 合并终末期肝肾功能衰竭或预期短期死亡者; 入组前已接受大量输血或血液净化治疗,可能影响检测结果者; 血样采集不完整或临床资料严重缺失者; 研究者判断不适合纳入本研究的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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