CTR20264020
进行中（尚未招募）
VVN-461滴眼液
化学药
VVN-461滴眼液
2026-10-29
企业选择不公示
干燥综合征相关干眼
评价1% VVN461滴眼液治疗干燥综合征相关干眼的II期临床试验
一项评价1% VVN461滴眼液不同频次给药治疗干燥综合征相关干眼的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
201203
评价1%VVN461滴眼液治疗SSDE的疗效和安全性
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.签署知情同意时，试验参与者必须年满18岁至80岁（包含两端界值），性别不限；
请登录查看1.预计在研究期间使用角膜接触镜、保湿护目镜等（既往使用不作为排除标准，但必须在导入/洗脱期开始停用）；
2.入组前30天内有活动性眼部感染史（细菌、病毒、真菌等）；
3.有眼部单纯疱疹病毒或带状疱疹病毒感染病史；
请登录查看厦门大学附属厦门眼科中心
361004
厦门大学附属厦门眼科中心的其他临床试验
- 评价1% VVN461滴眼液治疗干燥综合征相关干眼的II期临床试验
- 基于术前房水炎症因子谱预测龙晶®PR型有晶体眼人工晶状体植入术后拱高稳定性的研究
- 瞳孔区同心圆离心角膜层间气泡挤压法在飞秒激光小切口角膜基质透镜取出手术中安全性有效性的研究
- 中国眼科门诊干眼伴视疲劳流行病学特征研究
- 微创青光眼手术与传统小梁切除术的临床疗效对比研究
- 180度核翻转—一种针对3级核以下的白内障超声乳化核处理技术安全性评估
- 暴⻰周边离焦镜对近视进展有效性评估
- 榫卯式角膜缘切口白内障超声乳化术临床研究
- 评价NGGT007在新生血管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究
- 飞秒激光辅助白内障术后干眼的发生机制和影响因素
- 环孢素眼用凝胶III期临床研究
- 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究
- SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼患者的有效性和安全性研究
- 评估傲迪适®（地塞米松玻璃体内植入剂）在中国糖尿病黄斑水肿患者中安全性的真实世界研究
- 评价RM-101注射液在USH2A基因外显子13突变视网膜色素变性患者的安全性及初步疗效的探索性临床研究
- Systane iLUX与睑板腺热敷按摩治疗不同严重程度的睑板腺功能障碍的比较研究
- 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验
- 评价速沐®准确性、有效性和可重复性的临床观察研究
- 评价EG017软膏治疗干眼症的II期临床研究
- 环孢素滴眼液（Ⅱ）治疗干眼的安全性和有效性多中心临床研究
维眸生物科技（浙江）有限公司的其他临床试验
- 评价1% VVN461滴眼液治疗干燥综合征相关干眼的II期临床试验
- 一项在中国健康成年试验参与者中评估 QY201 片与伊曲康唑、甲芬那酸、利福平、二甲双胍和屈螺酮炔雌醇的药物相互作用研究
- QY201片人体生物等效性研究
- 评价单次口服QY201片在轻、中度肝功能损害参与者和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验
- 评价单次口服 QY201 片在轻度、中度肾功能不全参与者和肾功能正常参与者中的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究
- 评价 QY201 片在青少年中重度特应性皮炎参与者中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究
- 评价 QY201 片在中重度结节性痒疹患者中的有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究
- 评价VVN432鼻喷雾剂安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究
- VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的疗效和安全性的III期临床试验
- 评价QY201片在非节段型白癜风受试者中有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
- 评价重组神经生长因子滴眼液治疗中重度神经营养性角膜炎的疗效和安全性的临床研究
- QY201片在青少年中重度特应性皮炎受试者中药代动力学、安全性和有效性的IIa期研究
- [14C]QY201 在中国健康受试者体内的物质平衡 I 期临床研究
- 评价QY201片在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
- 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
- VVN001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床研究
- VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验
- 外用QY101软膏在斑块状银屑病患者中有效性和安全性研究
- VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验
- 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16