CTGF
CTGF靶点全景洞察,整合CTGF相关内容 58 条、相关药物 19 个、研发企业 27 家、全球新药 61 个、注册申报 0 项,收录专业报告 12 份,并实时追踪CTGF临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CTGF数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解CTGF领域进展。
CTGF核心数据概览
CTGF资讯动态
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肺纤维化创新药历史性突破:勃林格全球首创PDE4B选择性抑制剂将中位生存期从3.7年提升到9.1年,让患者看见退休后的夕阳临床研究2026年夏天,ATS会场传来一个数字——模型预测中位生存期从3.7年拉长到9.1年。 在场呼吸科医生沉默了几秒,然后开始鼓掌。 确诊后若不干预, 中位生存期仅3~5年 ,比很多实体瘤更凶险。新康界2026-06-26986PDE4B 肺纤维化 纤维化
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JMC丨中山药创院合作发现新型高活性转录增强相关结构域蛋白(TEAD)小分子抑制剂前沿研究转录增强相关结构域(Transcriptional Enhanced Associate Domain, TEAD)蛋白作为Hippo信号通路核内转录输出的关键执行因子,通过与共激活因子YAP/TAZ结合,驱动CTGF和CYR6等下游促癌靶基因表达,已成为Hippo通路小分子药物干预的重要靶点。 TEAD蛋白中央棕榈酰化口袋被证明是可靶的药物结合口袋,目前已有多个TEAD小分子抑制剂进入临床研究,但这些化合物在化学结构上存在较高同质性,结合模式单一,同时,部分临床候选化合物已暴露出肾脏相关毒性等安全性问题。 中山药创院科研助理许窦楠、中国科学院上海药物研究所博士研究生缪雨晖、华东师范大学药学院副研究员杨旭为该论文的共同第一作者。中科中山药物创新研究院2026-05-07326TEAD 中国科学院上海药物研究所 CTGF
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抗体在癌症治疗中的应用:机制、进展与未来展望前沿研究在过去的一个世纪里,已经开发出化疗和放疗等强效治疗方法来治疗癌症。 不幸的是,这些方法通常缺乏足够的选择性,无法在避免不可耐受毒性的情况下使用足以根除癌细胞的高剂量。 自1997年以来,已有超过五十种用于肿瘤学应用的基于抗体的治疗剂获得美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的批准。小药说药2026-04-02615恶性肿瘤 神经内分泌肿瘤 IL-2
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星形胶质细胞来源的细胞外囊泡:缺血性脑卒中治疗的新潜力前沿研究脑卒中是全球范围内导致死亡和残疾的主要原因之一,其中缺血性脑卒中占比超半数,其发病急、致残率高的特点给临床治疗和患者预后带来巨大挑战。 星形胶质细胞作为中枢神经系统中特有的胶质细胞,在脑卒中发生后的神经保护与修复过程中扮演着关键角色。 一、缺血性脑卒中与星形胶质细胞的核心作用。TopCel拓弘生科2026-03-01714缺血性卒中 TGFB CTGF
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探针创新药研究:全球小核酸市场欣欣向荣,更多重磅资产蓄势待发(上)公司动态2026 年 1 月 6 日 ,赛诺菲宣布,创新药物瑞达普(普乐司兰钠注射液)正式获得国家药品监督管理局批准, 在饮食控制基础上,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征( FCS)成人患者的甘油三酯水平,成为全球首个作用于创新靶点APOC3(载脂蛋白C-III)mRNA的小干扰RNA(siRNA)药物。 此前,全球领先的 RNA 干扰疗法公司 Alnylam Pharmaceuticals 在2025 年研发日(R&D Day) 活动中发布了其管线近期的关键进展以及未来研发规划,为 RNAi 技术走向更广泛适应症奠定基础。 研发日中, Alnylam 展示了多个主要在研项目,涵盖罕见病、心血管疾病、神经退行性疾病等多个领域。探针资本2026-01-14786心血管疾病 罕见病 Alnylam Pharmaceuticals Inc
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全球首个外泌体药物Deramiocel(CAP-1002)三期临床HOPE-3获得成功临床研究Capricor宣布HOPE-3成功。 北京时间2025年12月3日凌晨,Capricor Therapeutics宣布全球首个外泌体细胞疗法Deramiocel(CAP-1002)治疗 DMD 三期临床HOPE-3获得成功的重磅消息。 Deramiocel(CAP-1002)治疗杜氏肌营养不良(DMD)的III期试验HOPE-3达到主要终点(上肢功能评分PUL v2.0,p=0.029)与关键次要终点(左室射血分数LVEF,p=0.041)。和元生物CDMO2025-12-091343和元生物技术(上海)股份有限公司 Deramiocel Capricor Therapeutics Inc
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Deramiocel(CAP-1002):首个完成3期临床研究的心球干细胞产品!临床研究Deramiocel(CAP-1002)常被误称为“外泌体疗法”,但核心事实是:其活性成分是心脏球衍生细胞(Cardiosphere-Derived Cells, CDCs) ——一种含心脏祖细胞的同种异体基质干细胞群,外泌体只是该干细胞发挥作用的“功能介质”,而非疗法本身。 2025年12月3日,其治疗杜氏肌营养不良(DMD)的III期试验HOPE-3成功达标,进一步验证了这款干细胞疗法的临床价值。 Deramiocel的研发之路跨越十余年,关键节点清晰可溯:。TopCel拓弘生科2025-12-061272心血管疾病 心肌梗死 Deramiocel
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新药前沿|打破十年治疗僵局!特发性肺纤维化治疗新药获批审批动态特发性肺纤维化( IPF)是一种原因不明的进行性纤维化性间质性肺疾病,最终导致低氧血症、呼吸衰竭甚至死亡。 其致死率高于多种类型的癌症,五年生存率低于前列腺癌、女性乳腺癌和结肠癌 。 首款 PDE4B抑制剂上市,IPF治疗迈入“三药共治”时代。博志研新2025-10-15445PDE4B 特发性肺纤维化 结肠癌
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IPF市场格局将变!勃林格殷格翰全球首创PDE4B抑制剂获FDA批准,中国预计26年获批审批动态在特发性肺纤维化(IPF)领域,漫长的“十年空窗期”终于被打破。 10月7日美国FDA批准勃林格殷格翰口服小分子药物 JASCAYD(通用名:那米司特/nerandomilast)片剂作为成人特发性肺纤维化(IPF)患者的口服治疗选择,成为自2014年吡非尼酮与尼达尼布问世以来十余年来首个全新作用机制的IPF新药。 特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性进行性间质性肺病,其特征为肺泡壁弥漫性纤维化,导致肺功能不可逆下降,患者中位生存期仅2-3年。新药社2025-10-11397PDE4B 尼达尼布 Boehringer Ingelheim Fremont Inc
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时讯东阳光药自主研发的IPF新药伊非尼酮(HEC-585)正式启动III期临床,成为首个进入该阶段的中国原研IPF药物。其多靶点机制疗效优于吡非尼酮,且安全性更优。全球IPF药物研发屡遭挫折,目前仅两款药物获批,患者需求远未满足。若成功上市,伊非尼酮有望撬动百亿市场,并助力东阳光药完成创新转型。公司近期以创新模式登陆港交所,强化研发与资本协同。药融圈2025-08-133192肿瘤 广东东阳光药业股份有限公司 吡非尼酮
CTGF全球新药
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局部晚期不可切除胰腺癌
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CTGF研究报告
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恒瑞医药(600276):创新药收获期已至,国际化战略加速华泰证券94页1960 -
医药生物行业周报:“类癌症疾病”特发性肺纤维化,是什么?怎么治?国盛证券38页842 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486 -
恒瑞医药(600276):业绩符合预期,创新国际化战略加速推进国盛证券14页100 -
龙头腾跃之恒瑞医药:经营新周期,国际化新征程国盛证券36页347 -
医药行业创新药专题:创新药简易估值方法西南证券20页1679 -
恒瑞医药(600276):集采影响业绩阶段性承压,研发投入新高,期待创新国际化兑现国盛证券18页1965 -
医药行业周报:本周医药上涨0.18%,建议关注政府工作报告医疗部分和医保统计快报申万宏源8页2567 -
医药行业周报:本周医药上涨1.71%,多因素下板块景气度逐步回升申万宏源8页2100 -
医药行业周报:本周医药上涨4.85%,温和预期下反弹有望持续申万宏源8页780
CTGF-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
CTGF全球研发阶段分布
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药品数量
CTGF相关适应症
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