PD-L2核心数据概览
PD-L2资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
肿瘤糖基化与免疫治疗的潜力前沿研究免疫检查点治疗（ICT）为癌症治疗带来了重大突破，然而其疗效仍然局限于部分肿瘤，且常产生耐药性。 这促使研究者们不断探索肿瘤微环境（TME）中其他免疫抑制机制。 一个常被忽视的机制是异常糖基化，它几乎是所有肿瘤的特征性标志。小药说药2026-07-22343肿瘤 恶性肿瘤 神经母细胞瘤
-
2026 ESMO TAT Asia｜王颖教授：立足临床痛点，阿得贝利单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌初露锋芒，展现高效低毒潜力临床研究2026年6月12日至14日，ESMO TAT Asia 2026大会于中国香港盛大召开。 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院王颖教授 团队领衔开展的 一项评估阿得贝利单抗联合卡培他滨和奥沙利铂（CAPOX）用于既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌的Ib/II期临床研究（摘要号：88P） 成功入选壁报展示。 该研究初步数据表现亮眼， 在14例可评估患者中客观缓解率（ORR）为57.14%，中位无进展生存期（PFS）达9.2个月，且展现出起效迅速（中位至缓解时间仅1.4个月）与安全性良好的优势。良医汇肿瘤资讯2026-06-25518奥沙利铂 阿得贝利单抗 卡培他滨
-
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131195HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
-
靶点说之B7-H4前沿研究免疫检查点是一类细胞表面受体和配体，它们传递共刺激或共抑制信号，以精确调节适应性免疫细胞的激活、分化和效应器功能。 程序性细胞死亡蛋白 1 （ PD-1 ）、其配体 PD-L1 （ CD274 ）和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 （ CTLA-4 ）是最具特征的抑制性免疫检查点之一。 B7 家族包括一组结构相关的 I 型跨膜糖蛋白，主要在活化的抗原呈递细胞（ APC ）上表达。小药说药2026-06-02342CTLA4 B7-H4 CD80
-
免疫肿瘤学领导者加入ImmunoGenesis，推动创新免疫疗法发展医投速递ImmunoGenesis公司宣布任命Claudio Dansky Ullmann博士为首席医疗官。Ullmann博士拥有超过30年的领导经验，涵盖生物技术、制药、学术和政府组织，在肿瘤药物开发、免疫疗法、细胞疗法、转化医学和监管策略方面拥有深厚专业知识。他最近在Context Therapeutics担任首席医疗官，领导了公司T细胞结合剂管线的发展。Ullmann博士将负责制定和推动公司的整体临床、监管和转化战略，并成为公司执行领导团队的一员。ImmunoGenesis公司致力于通过靶向免疫抵抗的关键机制来改变免疫肿瘤学，其领先产品IMGS-001是一种靶向PD-L1和PD-L2的细胞毒性免疫检查点抑制剂，目前正在进行针对免疫排除肿瘤的1a/1b期临床试验。PRNewswire2026-05-28614肿瘤 PD-L1 PD-L2
-
免疫检查点分子在癌症免疫逃逸和治疗中的调控前沿研究免疫检查点分子是免疫稳态的关键调节因子，负责维持激活与耐受之间的平衡。 在癌症中，肿瘤利用检查点通路抑制抗肿瘤免疫并促进进展。 一、 免疫检查点受体-配体相互作用及治疗性抗体。小药说药2026-05-20249恶性肿瘤 CD47 LAG3
-
胃癌分子分型诊疗新突破：MPR率37.5%！NICE研究力证免疫化疗围手术期策略显著降期，为EBV相关胃癌患者带来治疗新希望临床研究近期，由 清华大学北京清华长庚医院肿瘤中心胃肠外科李国新教授团 队 牵头开展的一项特瑞普利单抗联合CapeOX（卡培他滨+奥沙利铂）用于局部晚期胃/食管胃结合部腺癌（GC/GEJC）围手术期治疗的II期NICE研究的队列B——局部晚期EB病毒（EBV）相关GC/GEJC（EBVaGC）患者队列的最新研究结果全文发表于国际权威期刊《自然—通讯》（ Nature Communications ，IF=15.7）。 该研究是 首个 报告特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗EBVaGC 这一独特分子亚型胃癌疗效和安全性的前瞻性临床研究。 结果显示，新辅助治疗后，除1例达到3临床完全缓解（cCR）的患者拒绝手术外，其余接受手术的患者 均实现100% R0切除，主要病理缓解（MPR）率为37.5%，病理完全缓解（pCR）率为25.0%，且81.3%的患者实现了淋巴结转阴（ypN0） ，证实了特瑞普利单抗联合化疗在该独特分子亚型中具有显著的肿瘤退缩与降期能力，且安全性可控，治疗依从性高。君实医学2026-05-18572特瑞普利单抗 胃癌 奥沙利铂
-
Agenus Inc.发布2026年第一季度财务报告并强调免疫肿瘤战略医投速递Agenus Inc.（纳斯达克：AGEN），一家领先的免疫肿瘤公司，宣布将于2026年5月11日市场开盘前发布其2026年第一季度财务报告。公司计划于6月在其年度股东大会期间举办网络研讨会，重点介绍关键战略优先事项、即将到来的数据里程碑以及全球botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）开发项目的进展。Agenus致力于通过结合多种抗体疗法、嵌合细胞疗法（通过MiNK Therapeutics）和佐剂，扩大从癌症免疫疗法中受益的患者群体。Botensilimab是一种新型的人源化Fc增强多功能抗CTLA-4抗体，旨在增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应。Balstilimab是一种新型的人源化免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，旨在阻断PD-1与PD-L1和PD-L2配体的相互作用。公司强调，这些药物的开发旨在为对标准治疗或传统PD-1/CTLA-4疗法和实验性疗法反应不佳的“冷”肿瘤提供免疫治疗的新途径。Businesswire2026-05-05152PD-L1 PD-L2 Agenus Inc
-
Agenus Inc. 在 ASCO 年会上展示 botensilimab 和 balstilimab 免疫疗法进展研发注册政策Agenus Inc. 宣布，其免疫疗法产品 botensilimab 和 balstilimab 的四篇摘要已被 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受。这些摘要涵盖了 Agenus 在结直肠癌、黑色素瘤和转化研究方面的进展，包括 botensilimab 在晚期皮肤黑色素瘤中的 Phase 2 临床数据，以及评估人工智能基础模型在实体瘤中的转化生物标志物摘要。Agenus 公司强调，这些展示突出了其致力于为最需要免疫疗法的患者提供新治疗选择。botensilimab 是一种增强型抗-CTLA-4 抗体，旨在增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应，而 balstilimab 则是一种新型的人源化 IgG4 单克隆抗体，旨在阻断 PD-1 与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Businesswire2026-04-21632botensilimab 巴替利单抗注射液 Agenus Inc
-
ORR达45.5%，JS207联合JS007“三靶协同”挑战晚期肝癌一线治疗新高度前沿研究近日，在美国圣地亚哥盛大召开的2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，君实生物自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207联合抗CTLA-4单抗JS007一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的II期临床研究初步结果以壁报的形式首次公布（摘 要编号： #CT159 ），这 也是 首个 报告抗PD-1/VEGF双抗联合抗CTLA-4疗法在晚期肝癌一线治疗取得积极临床获益的研究。 该研究由复旦大学附属中山医院的樊嘉院士、周俭院士以及上海交通大学医学院附属瑞金医院的张俊教授共同牵头开展。 结果显示， JS207联合JS007一线治疗晚期HCC展现出强劲的协同抗肿瘤潜力，客观缓解率（ORR）达45.5%，且耐受性良好，有望为晚期肝癌患者提供一种更具潜力的“双免疫+抗血管”三靶协同治疗方案 1 。君实医学2026-04-21601CTLA4 VEGF 肝细胞癌
PD-L2全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
PD-L2研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药日报：默沙东Keytruda获FDA批准新适应症太平洋证券股份有限公司3页2630 -
2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.18-2025.08.24）摩熵咨询28页1910
-
博安生物（06955）：生物类似药稳健出海，步入创新抗体新纪元华安证券28页678
-
2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.06-2025.01.12)摩熵咨询26页359
-
康方生物（09926）：双抗龙头挑战药王成功，国际化向纵深推进太平洋证券44页2198
-
PPD-(L)1 双靶点药物再掀免疫治疗热潮(一)国联证券45页1201
-
康方生物（09926）：双特异抗体龙头，国际化之路现胜利曙光中泰证券37页1019
PD-L2-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
5个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
PD-L2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PD-L2相关适应症
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
PD-L2相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15433
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20585
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14330
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15121
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15773
2026-07-28
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11163
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11