CTR20191869
已完成
哌哒甲酮片
化学药
哌哒甲酮片
2019-09-18
企业选择不公示
/
治疗轻、中度老年痴呆所引起的记忆或认知障碍
哌哒甲酮片的食物影响试验
评估高脂饮食对哌哒甲酮片在中国健康成人受试者中药代动力学影响研究
510663
主要目的:评估高脂饮食对中国健康成人受试者单剂量服用哌哒甲酮片药代动力学特征的影响;次要目的:评估高脂饮食对中国健康成人受试者单剂量服用哌哒甲酮片的安全性的影响。
交叉设计
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 16 ;
国内: 16 ;
2019-09-20
2019-09-30
否
1.健康受试者年龄在18-45 岁(包括边界值),男性和女性。;2.体重≥50 kg(男性)或≥45 kg(女性),且体重指数(BMI)在19-24 kg/m2(包括两端界值)。;3.对本研究已充分了解,自愿参加,已签署《知情同意书》。;4.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。;5.依据体格检查、病史、生命体征、心电图、胸片、腹部超声和实验室检查的结果,研究者认为受试者的健康状况良好。;6.受试者(包括伴侣)愿意未来6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录2。;
请登录查看1.乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体或HIV 抗体检查一项或一项以上阳性。;2.存在任何重大疾病的症状或相关病史,包括但不限于心、肝、肾疾病或其他急、慢性消化道疾病、呼吸道疾病者,以及血液、内分泌、神经、精神等系统疾病,或有能够干扰研究结果的任何其他疾病或生理情况。;3.有经常发作的体位性低血压病史。;4.任何病因引起的频发恶心或呕吐史。;5.有任何明确的药物或食物过敏史,尤其对与本研究药物相似成分过敏。;6.对饮食有特殊要求,不能遵守临床研究中心提供的统一饮食。;7.既往有药物滥用史或筛选期尿液药物筛查阳性。;8.试验前3 个月平均每日吸烟量≥5 支者。;9.酗酒者或研究筛选前6 个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14 单位酒精(1 单位酒精≈360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150mL 葡萄酒),或筛选期酒精呼气试验阳性。;10.每天饮用过量茶、咖啡(6 杯以上,200 mL/杯)和/或含咖啡因的饮料(1L 以上饮料)者。;11.给药前48 h 内,摄入富含黄嘌呤、葡萄柚成分或含酒精、咖啡因的食物或饮料(如:火龙果、芒果、柚子、巧克力、咖啡或茶)。;12.研究筛选前1 个月接受外科手术、接受过血液或血液成份输注。;13.研究筛选前2 个月内失血或献血超过400 mL。;14.研究筛选前3 个月内参加过其他临床研究且服用了试验药物。;15.研究筛选前28 天内接受过任何药物治疗者。;16.妊娠、哺乳期妇女或14 天内发生非保护性性行为女性受试者。;17.因其他原因不能完成本研究或研究者认为不适合纳入者。;
请登录查看中南大学湘雅医院
410008
中南大学湘雅医院的其他临床试验
- 斑秃治疗应答者心理负担的动态轨迹:一项横断面及停药后纵向随访研究
- 红细胞富集型代谢物R1治疗急性缺血性卒中患者的疗效及安全性研究
- MDT基于动态监测的CDSS对癌痛患者全病程疼痛控制的影响:一项多中心随机对照研究
- 纵轴穿刺和横轴穿刺在迷你中等长度导管加速塞丁格置管中的临床效果比较
- 评价注射用重组A型肉毒毒素(Sf9细胞,150 kD天然氨基酸序列)在持续性红斑伴阵发性潮红玫瑰痤疮试验参与者中的安全性、耐受性以及初步有效性的I期临床试验
- 胃肠道手术患者术后PACU低氧血症对握力恢复影响的队列研究
- 评价HRS-4139在健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和药效学的I期临床试验
- 肺脏超声预防支气管肺发育不良多中心研究
- 老年患者哌拉西林他唑巴坦所致血小板减少症风险预测模型的建立与验证
- 斑秃患者JAK抑制剂治疗应答者中不同减量策略的比较:一项前瞻性、多中心真实世界队列研究
- 低炎转流(sirA-CPB)策略与传统体外循环方式相比减少急性A型主动脉夹层术后新发缺血/栓塞的单中心随机对照优效性临床试验
- 西格列他钠治疗HTG-AP患者高甘油三酯血症的临床疗效评价
- 评估抗 BAFF-R 单克隆抗体 ESG206 在系统性红斑狼疮患者中的有效性和安全性Ⅱ期研究
- 中南地区迟发性运动障碍的一项多中心前瞻性真实世界研究
- 基因甲基化作为宫颈癌早筛标志物的临床研究
- 基于多组学探索宫颈癌及癌前病变生物标志物的临床研究
- 不同炎症反应表型的脓毒症患者脑电图变化及认知功能改变特点研究
- 评价斑块状银屑病患者转SHR-1139注射液治疗的疗效和安全性的II期临床研究
- 评价雾化吸入RZ-520在健康成人参与者药的安全性的I期临床研究
- 单细胞测序联合空间转录组探究鼻颅底腺样囊性癌的神经侵袭机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院/广东华南新药创制中心的其他临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
哌哒甲酮片相关临床试验
哌哒甲酮相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-28
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
