KAT6A核心数据概览
KAT6A资讯动态
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英派药业提名IMP2794为临床前候选化合物（PCC），一款源自公司自有靶向蛋白降解平台的高选择性KAT6A特异性PROTAC蛋白降解剂临床研究IMP2794 是公司依托其自有的靶向蛋白降解平台发现的首个 PCC 。 IMP2794 是一种高效且选择性作用于 KAT6A 的降解剂，对 KAT6B 的选择性超过 1,000 倍。 体外实验结果显示，该分子具有显著的抗肿瘤细胞增殖活性以及很低的血液毒性。英派药业2026-08-1294肿瘤 南京英派药业有限公司 KAT6A
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普雷鲁德公司发布2026年第二季度财务报告及研发进展更新医投速递普雷鲁德公司（Nasdaq: PRLD）是一家处于临床试验阶段的精准肿瘤学公司，于2026年8月11日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了研发管线和其他公司发展情况的更新。公司预计将在2026年第四季度启动PRT13722（一种选择性KAT6A降解剂）在HR+乳腺癌患者中的I期研究。PRT12396（一种针对JAK2V617F突变的抑制剂）的I期研究正在继续进行。普雷鲁德公司预计，截至2026年6月30日，公司拥有1.552亿美元的现金、现金等价物、受限现金和可交易证券，预计这些资金将支持公司到2028年第二季度的运营。Biospace2026-08-11124KAT6A
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剑指纳入港股通，合成致死头号玩家英派药业登场医药投融资2026 年港股生物医药板块正迎来一场静默且深刻的行业洗牌。 在 ADC 热潮逐步回归理性、双抗与二代 IO 免疫疗法争相突围的背景下，市场亟待寻找下一个具备颠覆性潜力、竞争格局优异的肿瘤治疗范式，合成致死赛道凭借其独特的机制优势和清晰的商业化路径，成为时代之选。 合成致死正发生从单药维持治疗向前线联合治疗的战略跃迁。新康界2026-07-16239肿瘤 南京英派药业有限公司 PARP
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2026 ASCO直击：齐鲁制药6项创新研究亮相，多款新药数据发布前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大召开。 在本次全球肿瘤学术盛会上，齐鲁制药六项创新研究悉数亮相，发布了QLS31905（Claudin18.2/CD3的双特异性T细胞衔接器）、QLC5508（B7H3 ADC）、QL1706（PD-1/CTLA-4双功能组合抗体）、QLF31907（PD-L1/4-BB双抗）及QLS1304（KAT6A/6B小分子抑制剂）等多款新型抗肿瘤药物最新/更新研究数据，聚焦肺癌、消化道肿瘤和妇科肿瘤等领域，多项前沿成果备受行业瞩目。 2026年ASCO年会现场。齐鲁制药集团2026-06-02244CD3 PD-1 齐鲁制药有限公司
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复宏汉霖帕妥珠单抗汉倍优®获中国药监局批准，首个中美欧获批的国产曲帕组合夯实乳腺癌布局审批动态· 汉倍优 ® 作为 首个且唯一 *海外获批上市的 “中国籍” 帕妥珠单抗，现已在美国、欧盟、中国三大主流市场全部获批。 · 汉曲优 ® 与汉倍优 ® 联合，成为 首个*中美欧获批的国产曲帕双靶组合 ，有望大幅提升高品质生物药可及性。 2026年5月29日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的帕妥珠单抗（商品名：汉倍优 ® ，美国及欧洲商品名：POHERDY ® ）的上市注册申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗， 覆盖原研帕妥珠单抗注射液在中国境内已获批的所有适应症。复宏汉霖2026-05-29417HER2 乳腺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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入选口头报告，齐鲁制药多项肿瘤创新药研究数据将集中亮相2026ASCO临床研究2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大召开。 作为肿瘤领域极具影响力的全球顶级学术盛会，ASCO 年会一直是前沿重磅临床研究成果发布的核心平台。 报告类型 ：口头报告。齐鲁制药集团2026-05-22342PD-L1 齐鲁制药有限公司 4-1BB
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复宏汉霖潜在BIC口服KAT6A/B抑制剂HLX97完成I期首例受试者给药，破局乳腺癌内分泌治疗耐药临床研究2026年5月13日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新型口服赖氨酸乙酰转移酶6A/B（KAT6A/B）小分子抑制剂HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究于中国完成首例受试者给药。 乳腺癌是全球发病率位居第二且在女性群体中最为高发的恶性肿瘤，亦是导致女性癌症相关死亡的主要原因。 其中，雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌是最常见的分子亚型，约占所有乳腺癌病例的70% 1 。复宏汉霖2026-05-13443乳腺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 KAT6A
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Prelude Therapeutics公布2026年第一季度财务结果及研发进展医药投融资Prelude Therapeutics公司于2026年5月12日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并更新了其研发管线和公司其他发展情况。公司宣布已启动PRT12396（一种针对真性红细胞增多症和骨髓纤维化的JAK2V617F突变选择性抑制剂）的1期临床试验。此外，公司预计将在2026年中旬提交PRT13722（一种新型KAT6A降解剂）的IND申请，并计划在2026年下半年开始ER+乳腺癌的1期研究。公司还展示了PRT13722的预临床数据，并在AACR年度会议上进行了展示。此外，公司任命Charles Morris博士为首席医疗官，并预计目前的现金储备将支持公司运营至2028年第二季度。Biospace2026-05-12249真性红细胞增多症 骨髓纤维化 KAT6A
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创新加速度 | 下一代TCE破局难治实体瘤，复宏汉霖四抗HLX3901完成I期研究首例患者给药临床研究• HLX3901完成临床首例受试者给药，标志公司自主多特异性TCE平台进入临床验证阶段。 • DLL3×CD3×CD28多重机制协同激活T细胞，有望突破SCLC等难治实体瘤免疫治疗瓶颈。 • 创新平台驱动管线加速推进，多款前沿资产持续迈入临床阶段。复宏汉霖2026-04-30925小细胞肺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 CD28
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复星医药子公司，2025年营收超66亿！财报业绩近日， 上海复宏汉霖生物制药有限公司 （以下简称“复宏汉霖”）发布2025年年度业绩。 业绩期内， 公司实现 营收 66.666亿元 ，同比增长 16.5% ； 净利润8.270亿元 ，公司全年 研发投入达24.919亿元 ，同比 增长35.4% ，在持续加大创新投入的背景下， 研发投入前利润达23.425亿元 ， 同比增长26.2% 。 2025年，H药在欧洲及多个新兴市场获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），在印尼和泰国获批治疗鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC），并在德国、意大利、西班牙等7个欧盟成员国完成医保准入。张通社2026-03-23228上海复星医药（集团）股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 IL-1RAcP
KAT6A全球新药
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1346 -
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2398 -
2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1909
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.18-2025.08.24）摩熵咨询28页1910
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恒瑞医药（600276.SH）深度跟踪报告—国际化有望迎来历史突破，早研管线剑指全球中信证券32页1457
KAT6A-品种竞争格局
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临床
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申请上市
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KAT6A全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
KAT6A相关适应症
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