入选口头报告，齐鲁制药多项肿瘤创新药研究数据将集中亮相2026ASCO

2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大召开。作为肿瘤领域极具影响力的全球顶级学术盛会，ASCO 年会一直是前沿重磅临床研究成果发布的核心平台。此次齐鲁制药多项高质量临床研究成功入选本届大会口头报告与壁报展示，研究聚焦不同治疗领域，有望为肿瘤临床诊疗提供全新治疗思路与循证依据。

1. QLS31905

齐鲁制药自主研发的QLS31905用于晚期胰腺癌/胃癌患者的1b/2期临床试验首次披露数据摘要被2026年ASCO年会以口头报告形式录用。¹

QLS31905是齐鲁制药自主研发的靶向Claudin18.2/CD3的双特异性T细胞衔接器，能够与肿瘤细胞表面的Claudin18.2和T细胞表面的CD3结合，通过募集和激活肿瘤细胞附近的T细胞，对肿瘤细胞进行持续地杀伤裂解。

主要研究者为北京大学肿瘤医院沈琳教授。此次ASCO年会中，北京大学肿瘤医院张小田教授将于芝加哥当地时间6月1日上午在消化道系统肿瘤专场进行口头汇报。

摘要号：4003

报告类型：口头报告

英文标题：First-line treatment of QLS31905 plus chemotherapy in patients with pancreatic cancer and gastric cancer: Data from a phase 1b/2 study.

中文标题：QLS31905 联合化疗一线治疗胰腺癌及胃癌患者：一项 1b/2 期临床研究数据

报告时间：当地时间6月1日上午10：49-11：01

2. QLC5508

QLC5508是一款新型靶向B7-H3的抗体偶联药物，具有高细胞结合活性与内化效率，其有效载荷SuperTopoi^TM 的效力比Dxd高出5至10倍。Ⅰ期临床研究初步数据显示，QLC5508在包括转移性去势抵抗性前列腺癌在内的实体瘤患者中展现出良好的抗肿瘤活性与耐受性。目前，QLC5508已在复发性小细胞肺癌、晚期食管鳞癌和转移性去势抵抗性前列腺癌等适应症领域先后被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种，展现了极大的临床开发潜力。

本次 ASCO 年会将公布 QLC5508 用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效与安全性更新数据。²

摘要号：5046

英文标题：Safety and efficacy of QLC5508 (MHB088C) in heavily-treated patients with metastatic castration-resistant prostate cancer: Updated data from a phase 1/2 trial

中文标题 ：QLC5508 用于重度经治转移性去势抵抗性前列腺癌患者的安全性与有效性：1/2期临床研究更新数据

报告类型：壁报

Poster Board：141

壁报展示时间：当地时间5月31日上午9：00-中午12：00

3. QL1706

艾帕洛利托沃瑞利单抗（齐倍安^®，QL1706）是齐鲁制药自主研发的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体，已于2024年9月获批用于治疗既往接受含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌。

本次ASCO年会将公布QL1706用于可切除 MSI-H/dMMR 结肠癌新辅助治疗的疗效与安全性研究数据。³ 大会还将披露 QL1706用于治疗同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床试验研究设计（Trial in progress）。⁴

摘要号：3620

英文标题：Neoadjuvant treatment of QL1706 in patients with resectable microsatellite instability-high/mismatch repair-deficient colon cancer: Results from a phase 1b trial

中文标题：QL1706 用于可切除高微卫星不稳定/错配修复缺陷型结肠癌的新辅助治疗：一项 1b 期临床研究结果

报告类型：壁报

Poster Board：387

壁报展示时间：当地时间5月30日上午9：00-中午12：00

摘要号：TPS8133

英文标题：A double-blind, double-dummy, randomized, controlled phase 3 trial of iparomlimab and tuvonralimab (QL1706) vs QL1604 as consolidation therapy following concurrent or sequential chemoradiotherapy (cCRT/sCRT) in patients (pts) with limited-stage small-cell lung cancer (LS-SCLC)

中文标题：评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706对比 QL1604单药巩固治疗的双盲、双模拟、随机对照Ⅲ期临床试验

报告类型：壁报

Poster Board：602a

壁报展示时间：当地时间5月31日上午9：00-12：00

4. QLF31907

QLF31907 是由齐鲁制药自主研发的一款PD-L1/4-BB双抗，可同时阻断肿瘤细胞表面PD-1/L1免疫抑制通路，并条件性激活肿瘤特异性 T 细胞的4-1BB共刺激通路。QLF31907经优化结构设计将4-1BB激动作用限制在肿瘤微环境中，期望克服PD-(L)1 抑制剂耐药问题，同时降低传统4-1BB单抗存在的肝毒性风险。

本届ASCO大会将公布QLF31907在晚期黑色素瘤患者中的安全性和有效性。⁵

摘要号：2527

英文标题：Safety and efficacy of a novel PD-L1/4-1BB bispecific antibody QLF31907 in previously-treated patients with advanced melanoma: Results from a phase 2 study

中文标题：PD-L1/4-1BB双抗QLF31907治疗晚期黑色素瘤的安全性和疗效：一项2期临床研究结果

报告类型：壁报

Poster Board：317

壁报展示时间：当地时间5月30日下午1：30-4：30

5. QLS1304

QLS1304是齐鲁制药集团自主研发的一款口服、高选择性赖氨酸乙酰转移酶6A/6B（KAT6A/6B）小分子抑制剂；通过抑制组蛋白H3的乙酰化，进而抑制雌激素受体（ER）靶基因的表达，并影响细胞周期及MYC等重要细胞信号通路，最终抑制肿瘤生长。

本次ASCO大会将公布QLS1304 联合内分泌治疗用于 ER 阳性、HER2阴性乳腺癌患者的 1b/2 期临床研究设计（Trial in Progress）。⁶

摘要号：TPS1144

英文标题：A phase 1b/2 study of QLS1304, a novel, highly-potent, and selective dual inhibitor of KAT6A/6B, plus endocrine therapy in patients with estrogen receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative breast cancer

中文标题：新型高活性选择性 KAT6A/6B 双重抑制剂 QLS1304 联合内分泌治疗用于 ER 阳性、HER2 阴性乳腺癌患者的 1b/2 期临床研究

报告类型：壁报

Poster Board：257b

壁报展示时间：当地时间6月1日下午1：30-4：30

参考文献：

1. J Clin Oncol 44, 2026 (suppl 16; abstr 4003)

2. J Clin Oncol 44, 2026 (suppl 16; abstr 5046)

3. J Clin Oncol 44, 2026 (suppl 16; abstr 3620)

4. J Clin Oncol 44, 2026 (suppl 16; abstr TPS8133)

5. J Clin Oncol 44, 2026 (suppl 16; abstr 2527)

6. J Clin Oncol 44, 2026 (suppl 16; abstr TPS1144)

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