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Mer靶点全景洞察，整合Mer相关内容 56 条、相关药物 37 个、研发企业 42 家、全球新药 47 个、注册申报 21 项，收录专业报告 7 份，并实时追踪Mer临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上Mer数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解Mer领域进展。
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Mer资讯动态
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赛诺菲新整了个MerTK靶向纳米抗体前沿研究最近赛诺菲的纳米抗体研发部门在mAbs上发表了一篇论文，详细介绍了两款新开发MerTK靶向纳米抗体A0445046C08和其半衰期延长版本A044500050。 MerTK的重要机制。 在机体稳态维持与组织修复过程中，凋亡细胞的及时清除是一个关键的生理环节。生物技术小编2026-07-28250Sanofi SA Mer
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Nat Genet | 冀鹏团队利用空间转录组揭示小鼠和人不同的红系造血岛结构前沿研究如同造血干细胞 需要 微环境 （ niche ） 的支撑，红细胞的发育成熟同样拥有专属微环境，即 红系造血岛 （ Erythroblastic island, EBI ） 。 传统理论普遍认为，典型红系造血岛以巨噬细胞为中心，不同分化阶段的红系细胞环绕分布；过往研究也鉴定出 Vcam-1 、 Mertk 、 CD169 、 EpoR 等可标记 EBI 中心巨噬细胞的分子。 2026 年 7 月 2 日，美国西北大学病理系 冀鹏 教授课题组于 Nature Genetics 在线刊发题为 Spatial transcriptomic analyses highlight distinct erythroid niches in mice and humans 的研究论文。BioArt2026-07-08136Mer VCAM1
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Opus Genetics举办虚拟研发科学论坛，探讨基因疗法在遗传性视网膜疾病中的应用研发注册政策Opus Genetics公司宣布将于2026年6月16日举办虚拟研发科学论坛，探讨其针对遗传性视网膜疾病（IRDs）的基因疗法研发进展。论坛将介绍公司多资产基因疗法管线，包括针对RDH12、MERTK和RHO突变的临床测试项目，以及LCA5和BEST1临床项目的最新数据。此外，还将概述IRD全球市场机会和患者患病率。论坛将邀请多位眼科专家和科学界领袖进行演讲，包括来自宾夕法尼亚大学眼科学院的Jean Bennett教授、Foundation Fighting Blindness的临床与成果研究高级副总裁Todd Durham博士等。Opus Genetics致力于开发针对严重视网膜疾病的持久、一次性治疗方法，以解决其潜在遗传原因。Biospace2026-06-02443Opus Genetics Inc Mer RHO
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奥普斯基因公司授予非执行员工股权奖励医投速递奥普斯基因公司（Opus Genetics, Inc.）是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发基因疗法以恢复视力并预防遗传性视网膜疾病（IRDs）患者的失明。近日，该公司宣布，其董事会薪酬委员会批准了根据2021年激励计划修订版授予的股权奖励，作为对十位非执行员工的重大雇佣激励。这些股权奖励以购买公司普通股的形式发放，总计698,000股。这些期权奖励的行权价格等于授予日期公司普通股的公允市场价值，并在四年内分阶段行权，其中25%在雇佣日期满一年时行权，剩余75%以季度分期形式行权，具体条件根据适用的奖励协议中规定的事件而定。奥普斯基因公司正在开发针对严重视网膜疾病的基本遗传原因的持久性一次治疗。其产品管线包括七个基于AAV的程序，包括针对LCA5相关突变和BEST1相关视网膜退化的OPGx-LCA5和OPGx-BEST1，以及其他针对RDH12、MERTK、RHO、CNGB1和NMNAT1的候选药物。GlobeNewswire2026-05-29394失明 Mer RHO
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顶刊STTT | 天津医科大学团队揭示 LysoPS-GPR34 轴双重调控胰腺癌免疫逃逸与索凡替尼耐药前沿研究胰腺导管腺癌（PDAC）具有极强侵袭性与致死性，免疫抑制性TME是预后差、治疗耐药的核心原因；肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是介导 PDAC 免疫逃逸、化疗耐药的关键细胞。 靶向 CSF-1/CSF-1R 通路可调控 TAMs，但在 PDAC 中疗效有限、耐药机制不明。 索凡替尼（Surufatinib） 是多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR、FGFR、CSF-1R，能调控 TAMs 并重塑 TME，但其联合化疗在 PDAC 中的免疫调控机制及耐药诱因尚未阐明。Scientific Services和元生物2026-05-28528胰腺癌 索凡替尼 CSF1R
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Opus Genetics将在2026年Jefferies全球医疗保健会议上发表演讲医投速递Opus Genetics公司，一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发基因疗法以恢复视力并预防遗传性视网膜疾病（IRDs）患者的失明，宣布其管理层将于2026年6月3日（星期三）上午8:45（东部时间）在Jefferies全球医疗保健会议上发表演讲。该会议的现场直播和录播链接可通过Opus Genetics网站投资者部分的事件部分访问。Opus Genetics正在开发旨在解决严重视网膜疾病潜在遗传原因的持久性、一次性治疗方法。公司的产品管线包括七个基于AAV的程序，以针对LCA5相关突变的OPGx-LCA5和针对BEST1相关视网膜退化的OPGx-BEST1为领导，还包括针对RDH12、MERTK、RHO、CNGB1和NMNAT1的额外候选药物。公司位于北卡罗来纳州研究三角公园。更多信息请访问www.opusgtx.com。GlobeNewswire2026-05-27786Opus Genetics Inc Mer RHO
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CAR-X细胞工程学前沿研究嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已彻底改变了血液恶性肿瘤的治疗，并持续改变着多种其他疾病的治疗格局。 然而，当前的CAR-T细胞疗法存在一些限制其疗效并阻碍其更广泛应用的因素，其中部分可归因于T细胞的内在特性。 因此，使用常规T细胞之外的免疫细胞已成为一种有前景的策略，以弥补这些局限性。小药说药2026-05-26501HER2 CAR-T细胞疗法 HLA-A2
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Opus Genetics将在2026年全球医疗保健会议上介绍其基因疗法进展医投速递Opus Genetics公司，一家专注于开发基因疗法以恢复视力并预防遗传性视网膜疾病（IRDs）患者失明的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2026年5月19日在RBC资本市场全球医疗保健会议上进行演讲。会议将于美国东部时间上午11点开始。用户可以通过Opus Genetics网站投资者部分的事件部分访问现场直播和存档网络广播。Opus Genetics正在开发旨在解决严重视网膜疾病潜在遗传原因的持久性、一次性治疗方法。其产品管线包括七个基于AAV的程序，以针对LCA5相关突变的OPGx-LCA5和针对BEST1相关视网膜退化的OPGx-BEST1为主导，还有针对RDH12、MERTK、RHO、CNGB1和NMNAT1的额外候选药物。公司位于北卡罗来纳州研究三角公园。更多信息请访问www.opusgtx.com。Biospace2026-05-13659Opus Genetics Inc Mer RHO
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靶向AXL激酶的研发进展前沿研究AXL 属于 TAM 受体酪氨酸激酶家族（ TYRO3/AXL/MERTK ）， 其经典高亲和力配体是 GAS6 。 AXL 并不像 EGFR 那样是强驱动突变基因，而更像一个 “放大器 / 旁路枢纽” ， 当肿瘤面临缺氧、化疗或靶向药攻击时， AXL 会过度表达 。 耐药诱导 ：通过绕过原始抑制通路（如 EGFR 通路）激活下游 PI3K/AKT 、 MAPK ，介导对 TKI 药物的获得性耐药。精准药物2026-05-03472EGFR MAPK AXL
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AXL新靶点起势前沿研究AXL 属于 TAM 受体酪氨酸激酶家族（ TYRO3/AXL/MERTK ）， 其经典高亲和力配体是 GAS6 。 AXL 并不像 EGFR 那样是强驱动突变基因，而更像一个 “放大器 / 旁路枢纽” ， 当肿瘤面临缺氧、化疗或靶向药攻击时， AXL 会过度表达 。 耐药诱导 ：通过绕过原始抑制通路（如 EGFR 通路）激活下游 PI3K/AKT 、 MAPK ，介导对 TKI 药物的获得性耐药。bioSeedin柏思荟2026-05-03494EGFR MAPK AXL
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局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.26-2025.06.01)摩熵咨询21页2047 -
贝达药业(300558)业绩拐点已至，公司大步迈入创新药放量新周期海通国际14页1525 -
贝达药业（300558）：两大新品医保谈判在即，EGFR、cMET双抗后续进展值得关注安信证券6页1885 -
凯美纳、贝美纳医保放量，贝福替尼获批在望国金证券股份有限公司4页2050
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疫情下业绩承压，静待贝福替尼获批国金证券股份有限公司4页2185
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生物医药：新药周观点：集采对创新转型药企影响逐渐减弱，多个生物类似药已满足集采条件安信证券16页2016
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百济神州-688235-迈入国际竞争行列的中国创新药企业天风证券101页2050
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申报临床
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临床
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申请上市
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1个
批准上市
Mer全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Mer相关适应症
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