Reata Pharmaceuticals Inc
Reata Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Reata Pharmaceuticals Inc相关内容 44 条、相关药物 5 个、全球临床试验 13 条，覆盖适应症 34 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 46 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Reata Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Reata Pharmaceuticals Inc最新动态。
Reata Pharmaceuticals Inc核心数据概览
Reata Pharmaceuticals Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Reata Pharmaceuticals Inc-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Reata Pharmaceuticals Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Septerna公司任命Rajiv Patni博士为首席医疗官医投速递Septerna公司，一家专注于G蛋白偶联受体（GPCR）药物发现的临床阶段生物技术公司，宣布任命Rajiv Patni博士为公司首席医疗官。Patni博士是一位拥有超过25年经验的医生科学家和生物制药高管，曾领导研究、开发、监管和医疗事务组织。他将在Septerna公司推进针对GPCR的差异化口服药物开发战略中发挥关键作用。Patni博士在多个治疗领域的临床开发经验丰富，并成功指导研究性药物从早期临床试验到监管机构批准。他之前在Judo Bio公司担任首席执行官，并在Reata Pharmaceuticals、Global Blood Therapeutics、Portola Pharmaceuticals、Adamas Pharmaceuticals和Actelion Pharmaceuticals等公司担任过首席研究与发展官和首席医疗官。Patni博士拥有来自Icahn School of Medicine at Mt. Sinai的医学博士学位，并在Albert Einstein College of Medicine完成了内科住院医师培训和心脏病学进修。Septerna公司致力于利用其专有的NatiBiospace2026-08-2578GPCR Reata Pharmaceuticals Inc Portola Pharmaceuticals Inc
-
2025年度“医药界诺贝尔奖-盖伦奖”提名揭晓，渤健四款产品入围！审批动态2025年8月11日，美国盖伦基金会（The Galien Foundation）公布2025年度盖伦奖（Prix Galien USA Awards）候选名单。 渤健旗下四款创新产品，Qalsody™（凯盛迪™）、Leqembi ® （乐意保 ® ）、Skyclarys ® 及Zurzuvae ® 入围。 盖伦奖被誉为“医药界的诺贝尔奖”，是医药和生物医疗行业的最高荣誉，旨在表彰为改善人类健康做出的杰出科学创新 1 。渤健生物2025-08-20298Biogen Inc 仑卡奈单抗 Reata Pharmaceuticals Inc
-
研发“黑洞”再现，渤健礼来砍管线公司动态在神经疾病药物研发领域，渤健和礼来一直是行业的领头羊。 但是， 自2025年初以来，这两家公司不断宣布削减退行性疾病药物管线的举措，这引起了广泛关注 。 2月12日， 渤健（Biogen） 宣布放弃多个神经性退行疾病药物管线，包括一个二期项目，该项目是在以73亿美元收购Reata Pharmaceuticals时获得的。MedTrend医趋势2025-02-13129Eli Lilly & Co Biogen Inc Reata Pharmaceuticals Inc
-
新锐！1亿美元融资，开发靶向肾脏的寡核苷酸药物医药投融资10月7日，马萨诸塞州剑桥，率先将寡核苷酸药物递送到肾脏的生物技术公司Judo Bio宣布成立并获得1亿美元的初始融资，包括种子轮和A轮融资。 Judo Bio发现了一种新的方法来制造针对肾脏的寡核苷酸药物，肾脏是一个难以获得遗传药物的器官。 该公司已经完成了临床前研究，成功证明了受体介导的寡核苷酸通过专有的配体siRNA偶联物递送到肾脏，从而沉默了多个靶基因。Medaverse2024-10-07906Alnylam Pharmaceuticals Inc Portola Pharmaceuticals Inc Actelion Ltd
-
时讯2023年，美国食品药品监督管理局（FDA）的新药批准数量创下了近五年的历史新高。摩熵医药（原药融云）2024-01-102288肿瘤 奥雷巴替尼 ABL -
时讯随着疫情影响的消退，我国药品审评审批节奏恢复，2023年国产创新药迎来大丰收。摩熵医药（原药融云）2024-01-101748G-CSF 亿帆医药股份有限公司 艾贝格司亭α -
深度分析创新药物通常意味着为患者提供新的治疗选择，为公众带来医疗保健方面的进步。药事纵横2024-01-054317AstraZeneca PLC NOVARTIS Pte Ltd 硬纤维肿瘤 -
渤健将收购 Reata Pharmaceuticals交易并购Biogen宣布将以每股172.50美元的现金收购Reata，交易估值约73亿美元。Reata开发的SKYCLARYS®（奥马韦洛酮）是美国首个也是唯一获批用于治疗弗里德赖希共济失调（FA）的药物，目前在美国进行商业推广，欧洲监管审查正在进行中。Biogen预计此次收购将从2025年开始对其非美国通用会计准则摊薄每股收益产生显著积极影响。交易预计将在2023年第四季度完成，并将在2025年开始对Biogen的每股收益产生显著积极影响。GlobeNewswire2023-07-28307Biogen Inc 先天性再生障碍性贫血 弗里德赖希共济失调
-
Reata Pharmaceuticals 宣布 FDA 提交 SKYCLARYS® （Omaveloxlone） NDA 预先批准补充研发注册政策Reata Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对SKYCLARYS（奥马洛克斯洛纳）药物物质规格更新的预先审批补充（PAS）文件。这一决定意味着FDA认为PAS文件足够完整，可以进行实质性审查。PAS正在接受加速优先审查，目标行动日期为2023年8月中旬。Reata是一家全球生物制药公司，致力于开发针对严重疾病的新疗法，其产品包括用于弗里德里希共济失调的FDA批准的首个和唯一产品。此外，Reata还在开发用于治疗糖尿病神经性疼痛的cemdomespib和用于神经疾病的Nrf2激活剂。该新闻稿包含前瞻性陈述，涉及SKYCLARYS的商业化计划、患者群体规模、产品研发和商业化计划等。Businesswire2023-06-16249NRF2 Reata Pharmaceuticals Inc
-
Reata Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 SKYCLARYS™（奥马伐洛酮），这是第一个也是唯一一个用于弗里德赖希共济失调患者的药物研发注册政策Reata Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准SKYCLARYS™（omaveloxolone）用于治疗16岁及以上成人和青少年的弗里德赖希共济失调。这是首个针对弗里德赖希共济失调的治疗药物，标志着治疗这一罕见神经退行性疾病的重要里程碑。弗里德赖希共济失调是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，通常在青少年时期诊断，患者会经历协调能力下降、肌肉无力和疲劳等症状。Reata还宣布推出Reata教育、接入和护理热线（REACH），以帮助符合条件的患者获得处方药物。SKYCLARYS的批准基于MOXIe Part 2试验和开放标签MOXIe扩展试验的倾向性匹配分析。Businesswire2023-03-01494弗里德赖希共济失调 Reata Pharmaceuticals Inc
Reata Pharmaceuticals Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Reata Pharmaceuticals Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Reata Pharmaceuticals Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Reata Pharmaceuticals Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
3个
临床
-
1个
申请上市
-
1个
批准上市
Reata Pharmaceuticals Inc布局靶点
最新资讯
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
推荐企业
Reata Pharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Reata Pharmaceuticals Inc布局适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15519
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20658
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14425
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15189
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15810
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11244
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11