EGFR C797S
EGFR C797S靶点全景洞察，整合EGFR C797S相关内容 38 条、相关药物 53 个、研发企业 56 家、全球新药 53 个、注册申报 24 项，收录专业报告 10 份，并实时追踪EGFR C797S临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EGFR C797S数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解EGFR C797S领域进展。
EGFR C797S核心数据概览
EGFR C797S资讯动态
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【案例报道】奥希替尼耐药后检出C797S突变：基因检测分型指导后续治疗方案前沿研究在已明确的各类耐药机制中， EGFR C797S突变是最常见的靶内耐药突变类型之一。 不过，即使同为C797S突变，不同的等位基因背景也对应着完全不同的后续治疗策略。 今天分享的 EGFR L858R突变非小细胞肺癌案例：患者初治组织NGS检出 EGFR L858R，无T790M，一线使用奥希替尼联合培美曲塞-卡铂；26个月后耐药，进展病灶复查NGS提示L858R持续存在，新发C797S且T790M阴性，明确为C797S-only亚型，经吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗，肺部病灶完全消退。允英2026-09-0766贝伐珠单抗 奥希替尼 吉非替尼
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翰森制药 1 类新药启动 III 期临床临床研究8 月 13 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，翰森 制药登记了一项 HS-10504 片对比含铂双药化疗用于 非小细胞肺癌 （NSCLC） 的 III 期临床研究。 这是一项随机、对照、开放标签、多中心 III 期研究，旨在评估 HS-10504 对比含铂双药化疗用于经表皮生长因子受体 （EGFR） 酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 治疗失败伴 EGFR C797S 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 的有效性和安全性。 HS-10504 是 翰森制药自主研发的 一种 新型、高效、高选择性的第四代 EGFR-TKI ， 针对 EGFR 敏感突变及耐药突变均能发挥作用 。丁香园 Insight 数据库2026-08-13249EGFR 翰森制药集团有限公司 EGFR C797S
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投融资生物医药行业回归理性，资本重临床价值而非概念。2026年7月鑫康合、Chai Discovery等获大额融资，Erasca募资超6亿美元，恒瑞关联公司及BlossomHill推进IPO；阿斯利康、礼来等达成多项全球交易。行业竞争深化，聚焦研发实力与真实医疗问题解决能力。药市场透视2026-07-208502AstraZeneca PLC Erasca Inc Chai Discovery Inc -
翰森制药 | HS-10504片（第四代EGFR-TKI ）获NMPA批准纳入突破性治疗药物审批动态2026年5月21日，翰森制药集团有限公司（“翰森制药”，03692.HK）宣布，公司自主研发的第四代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）HS-10504片获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为 用于经EGFR-TKI治疗失败后伴EGFR C797S突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 HS-10504片是一种新型、高效、高选择性的第四代EGFR-TKI，目前正在NSCLC患者中进行临床开发。 此次HS-10504 片 获NMPA纳入突破性治疗药物，标志着其有望加快惠及患者。翰森制药2026-05-21375非小细胞肺癌 国家药品监督管理局 翰森制药集团有限公司
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药谷药闻｜多家张江药企取得积极进展公司动态近期，张江药谷企业在肺癌、原发性干燥综合征、乙型肝炎等领域持续突破，并取得积极进展，加速为患者提供更多治疗选择。 翰森制药第四代EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法。 5月13日，CDE官网公示， 张江药谷企业翰森制药 自主研发的1类新药HS-10504片拟纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败后伴EGFR C797S突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。张江药谷2026-05-18544EGFR 非小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司
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翰森制药第四代 EGFR 抑制剂拟纳入突破性疗法审批动态5 月 13 日，CDE 官网公示，翰森制药 HS-10504 片拟纳入突破性治疗，适应症为 4 用于经表皮生长因子受体 （EGFR） 酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 治疗失败后 伴 EGFR C797S 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 。 HS-10504 是翰森制药自主研发的 一种新型、高效、高选择性的第四代 EGFR TKI ，针对 EGFR 敏感突变及耐药突变均能发挥作用。 该化合物特异性克服了由第三代 EGFR-TKI 耐药突变 （C797S） 位点的丝氨酸残基，以及第一/二代耐药突变 （T790M） 所诱导的空间位阻效应。丁香园 Insight 数据库2026-05-13232EGFR 非小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司
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2026 AACR｜和誉医药展示六项研究进展，聚焦pan-KRAS、四代EGFR及合成致死等前沿方向前沿研究2026年4月23日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司在4月17日至22日于美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，以壁报形式展示了六项最新临床前研究及转化医学研究成果。 相关研究涵盖公司多个核心创新方向，包括 pan-KRAS抑制剂ABSK211、第四代EGFR抑制剂ABK-EGFR-1、CDK4选择性抑制剂ABK-CDK4、PRMT5-MTA协同抑制剂ABSK131，以及一项基于ctDNA技术解析FGFR2/3抑制剂ABSK061耐药机制的研究 。 pan-KRAS抑制剂ABSK211。上海和誉生物医药科技有限公司2026-04-23517EGFR CDK4 上海和誉生物医药科技有限公司
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AACR 2026 | 翰森制药四代EGFR抑制剂HS-10504在晚期NSCLC患者首次人体Ⅰ期研究的结果发布临床研究- HS-10504在携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，显示出突出的抗肿瘤活性，在推荐的II期剂量（RP2D）400 mg每日一次（QD）口服剂量下，客观缓解率（ORR）为52.9%，中位无进展生存期（mPFS）为9.6个月。 - 对于这类预后较差且目前尚无靶向治疗选择的患者，鉴于其起效迅速且缓解持久，HS-10504有望成为一种新的治疗方案。 HS-10504是一种新型、高效、高选择性的第四代EGFR TKI，目前正在NSCLC患者中进行临床开发。翰森制药2026-04-22619EGFR 非小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司
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埃克替尼联合三代EGFR-TKI一线治疗EGFR突变伴脑转移NSCLC患者研究在《Neuro-Oncology》发表前沿研究近日，《Neur o-Oncology》（《神经肿瘤学》，影响因子13.4）在线全文发表了埃克替尼联合阿美替尼一线治疗EGFR突变伴脑转移非小细胞肺癌患者的疗效与安全性的一项I/II期临床研究的研究结果。 本项I/II期临床试验（ChiCTR2100044216）采用3+3剂量递增联合剂量扩展设计。 研究结果显示，24例患者接受了安全性和有效性评估。贝达药业2026-03-23605EGFR 非小细胞肺癌 阿美替尼
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一文了解，EGFR突变NSCLC靶向治疗的常见耐药机制前沿研究EGFR基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）中是关键的致癌驱动因素之一，尤其在亚洲肺腺癌患者中，EGFR的突变率高达40-60% [1, 2] 。 EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的问世，开启了NSCLC靶向治疗之路。 然而，患者获得性耐药的出现仍不可避免。良医汇肿瘤资讯2025-11-26522EGFR 非小细胞肺癌 肺腺癌
EGFR C797S全球新药
EGFR C797S关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者
进行中
Ⅰ期
非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
携带EGFR C797X突变以及EGFR 其他相关突变的晚期非小细胞肺癌
主动终止
Ⅰ期
EGFR C797S研究报告
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11张图表详解，从2024Q2医药持仓我们能看到什么？国盛证券37页823
EGFR C797S-品种竞争格局
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0个
申报临床
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14个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
EGFR C797S
当前排名
第1171名
0.93分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
EGFR C797S全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EGFR C797S相关适应症
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