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Acorda Therapeutics Inc

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公司全称:Acorda Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物新药研发、制造商
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公司介绍:
Acorda Therapeutics, Inc.于1995年在特拉华州注册。Acorda医疗是一家处于商业开发阶段的生物制药公司,致力于新型疗法的识别、开发并商业化,这些疗法有助于在多发性硬化、脊髓损伤和其他中枢神经系统疾病中改善神经功能。公司的目标是帮助病人拥有更好未来,同时构建一个拥有创新产品投资组合的领先神经学公司。

基本信息

成立时间:

1995-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

(914)347-4300

地址:

2 Blue Hill Plaza 3rd Floor Pearl River New York 10965

公司官网:

www.acorda.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 重组蛋白
  • 重组酶
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 干细胞疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Catherine D. Strader ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Ron Cohen ——
President,Chief Executive Officer,Director 薪酬:
个人简介:——
Barry Greene ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
John P. Kelley ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Sandra Panem ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Edgewise Therapeutics公司,一家专注于肌肉疾病生物制药公司,于2025年11月10日宣布任命Michael Nofi为首席财务官(CFO),自当天起生效。Nofi先生此前在SpringWorks Therapeutics, Inc.担任首席会计官(CAO)。他将接替即将退休的Edgewise CFO R. Michael Carruthers。Nofi先生拥有超过30年的财务和会计领导经验,主要在生命科学领域,包括在公共和私营公司中扩大财务运营和战略增长。在加入Edgewise之前,Nofi先生在SpringWorks Therapeutics担任CAO长达六年,负责财务运营,确保合规、准确报告和战略财务规划,以支持公司从研发组织转变为全球商业公司。Edgewise Therapeutics致力于开发治疗肌肉萎缩症和严重心脏病的创新疗法,其产品包括Sevasemten、EDG-7500和EDG-15400。
2025年10月31日,全球生命科学创新荣誉机构Galien基金会在美国自然历史博物馆举办了Prix Galien美国论坛和第19届Prix Galien颁奖典礼。此次活动表彰了在生物技术、制药、罕见病、医疗技术、数字健康解决方案等领域的创新成果。迈克尔·J·福克斯因其在帕金森病科学领域的杰出贡献而获得最高荣誉——罗伊·瓦格洛斯公益人道主义奖。Prix Galien美国委员会由25名委员、11名子委员会成员和15名顾问委员会成员组成,包括三位诺贝尔奖得主。颁奖典礼上,多位诺贝尔奖得主和业界领袖被授予奖项,以表彰他们在全球健康领域的贡献。
Merz Therapeutics成功收购了Acorda Therapeutics的INBRIJA(左旋多巴吸入粉末)和FAMPYRA(富马酸吡啶)相关资产,交易价值1.85亿美元。此举加强了Merz Therapeutics在帕金森病和多发性硬化症治疗领域的市场地位,并计划扩大美国员工队伍超过50%。INBRIJA为帕金森病患者提供了一种按需吸入的左旋多巴,而FAMPYRA则是首个被批准用于改善多发性硬化症患者行走能力的药物。这两项收购将有助于Merz Therapeutics加速其现有和新资产的研发。
德国Merz Group下属的Merz Therapeutics与纳斯达克上市公司Acorda Therapeutics达成收购协议,收购两种上市药物资产,旨在加速其增长战略,扩大产品组合并增强北美市场地位。交易预计2024年6月完成,收购报价1.85亿美元,需经法院批准。Merz Group表示,此次收购是其在美国的第三笔交易,也是第二次投资纳斯达克上市公司,强调在全球范围内开展创新收购的意愿。Merz Therapeutics首席执行官Stefan König强调将继续为Acorda的疗法提供患者关怀和支持,强化公司在关键治疗领域的雄心。
Acorda Therapeutics宣布将从2025年1月1日起恢复全球商业化FAMPYRA(fampridine)的权利,这是由于Biogen决定终止与公司的许可和合作协议。FAMPYRA在欧洲联盟和其他地区用于改善多发性硬化症(MS)患者的行走能力。Acorda在美国将该药物作为AMPYRA(dalfampridine)销售。Acorda和Biogen正在合作,以确保Acorda能够为除美国外的大多数MS患者提供FAMPYRA的商业化和供应。Acorda计划在2024年尽快承担商业化责任,届时各地区的营销授权转移和分销安排将最终确定。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示,他们很高兴将FAMPYRA纳入公司,相信这将给Acorda带来显著价值,并允许他们继续为全球MS患者提供这种重要的药物。FAMPYRA是一种长效(缓释)片剂,含有药物fampridine(4-氨基吡啶,4-AP或dalfampridine)。它被用于改善欧洲联盟成年多发性硬化症(MS)患者的行走能力。在临床试验中,FAMPYRA在推荐剂量下引起的不良反应最高发生率是尿路感染。其他不良反应主要分为神经性疾病,如失眠、平衡障碍、头晕、感觉异常和头痛,以及胃肠道疾病,如恶心、消化不良和便秘。在上市后使用中,有报告称出现癫痫发作。Acorda Therapeutics致力于开发治疗神经系统疾病的疗法,以恢复功能并改善患者的生活。
Acorda Therapeutics宣布将于2025年1月1日从Biogen手中收回全球商业化的FAMPYRA(fampridine)药品权利。FAMPYRA在欧洲联盟及其他地区用于改善多发性硬化症(MS)患者的行走能力。Acorda在美国将该药物作为AMPYRA(dalfampridine)销售。Acorda和Biogen正合作确保Acorda能够为美国以外的MS患者提供FAMPYRA的商业化和供应。Acorda计划在2024年尽快承担商业化责任,一旦每个地区的营销授权转移和分销安排完成。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示,他们期待将FAMPYRA纳入公司内部,相信这将增加Acorda的价值,并允许他们继续为全球MS患者提供这种重要的药物。他们感谢Biogen过去14年的合作伙伴关系以及在此次过渡期间的合作承诺。FAMPYRA是一种长效(缓释)片剂,用于治疗MS患者的行走障碍。在临床试验中,FAMPYRA推荐剂量下最常见的不良反应是尿路感染。其他不良反应主要分为神经系统和胃肠道疾病。Acorda Therapeutics致力于开发治疗神经系统疾病的疗法,其产品包括INBRIJA和AMPYRA。
Acorda Therapeutics的合作伙伴Biopas Laboratories已向六个拉丁美洲国家提交了INBRIJA(左旋多巴吸入粉末)的新监管文件,以获得其上市批准。INBRIJA在美国用于治疗帕金森病(PD)成人患者的间歇性OFF发作。Biopas计划在2023年底前向智利提交INBRIJA的上市申请,并在2024年向墨西哥和巴西提交。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示,Biopas在拉丁美洲中枢神经系统(CNS)疗法的商业化方面是领导者,感谢他们对确保患者获得重要药物承诺的承诺。INBRIJA是一种吸入式处方左旋多巴药物,用于治疗帕金森病患者的OFF症状,但不替代常规的卡比多巴/左旋多巴药物。
Acorda Therapeutics宣布,其合作伙伴Biopas Laboratories已向六个拉丁美洲国家提交了INBRIJA(左旋多巴吸入粉末)的新监管文件,以获得批准。INBRIJA在美国被用于治疗帕金森病(PD)成年患者的间歇性“关期”症状。Biopas计划在2023年底向智利提交申请,并在2024年向墨西哥和巴西提交申请。Acorda首席执行官Ron Cohen表示,这是对拉丁美洲帕金森病患者的重要一步。INBRIJA是一种吸入式处方左旋多巴药物,用于治疗帕金森病患者在服用卡比多巴/左旋多巴药物时出现的症状。Biopas在拉丁美洲是中枢神经系统疗法商业化领域的领导者,致力于推广创新产品。
Acorda Therapeutics与杭州康恩贝制药有限公司达成合作协议,在中国提供INBRIJA治疗帕金森病患者的间歇性运动波动。INBRIJA在美国已获批准用于治疗接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的成年帕金森病患者。根据协议,Acorda将获得预付款、里程碑付款、销售里程碑奖金以及每盒INBRIJA的固定费用。预计到2030年,中国将有约500万帕金森病患者。康恩贝计划尽快寻求监管批准。康恩贝专注于开发新型吸入疗法,其创始人兼CEO陈东豪博士曾在MIT的Bob Langer教授实验室接受博士后培训,该实验室发明了用于制造INBRIJA的ARCUS吸入技术。Acorda总裁兼CEO Ron Cohen表示,与康恩贝的合作是实现INBRIJA在全球最大帕金森病患者群体中应用的重要里程碑。陈东豪博士表示,康恩贝很高兴与Acorda合作,将INBRIJA带给中国帕金森病患者,这是满足未满足医疗需求的新治疗选择。
Acorda Therapeutics将在2023年4月22日至27日在波士顿举行的美国神经病学年会(AAN)上展示关于INBRIJA(左旋多巴吸入粉末)和OFF期的研究数据。该研究海报“根据统一帕金森病评分量表第三部分(UPDRS-III)评估的帕金森病患者OFF症状严重程度对左旋多巴吸入粉末(CVT-301)84 mg治疗效果的亚组分析”将于4月25日展出。INBRIJA是一种用于治疗帕金森病患者的OFF期(症状消失期)的处方药物,不适用于近期使用过非选择性单胺氧化酶抑制剂的病人。INBRIJA利用Acorda的创新ARCUS平台进行吸入治疗。
Acorda Therapeutics发布2022年第四季度和全年财务报告,INBRIJA(左旋多巴吸入粉末)2022年美国净收入2800万美元,美国以外净收入290万美元;AMPYRA(达拉法普林)缓释片10毫克2022年净收入7290万美元,FAMPYRA特许权使用费收入1170万美元;2022年AMPYRA净收入1880万美元。公司实现AMPYRA和INBRIJA美国净收入、现金和调整后运营费用2022年指导目标。2023年全年指导和长期展望提供。纳斯达克听证会小组授予延长至2023年6月20日。Acorda Therapeutics运营和财务表现全年改善,实现2022年AMPYRA净收入、INBRIJA美国净收入、现金和调整后运营费用财务指导。公司还实现了一系列商业成功,推动了股东价值。这些成功包括AMPYRA仲裁裁决大幅增加、AMPYRA未来成本大幅降低、与Catalent就INBRIJA制造重新谈判更有利的条款、INBRIJA在德国和西班牙的推出以及从纳斯达克获得延长,以使公司股价符合纳斯达克上市要求。2023年,公司预计将进一步降低运营费用、提高INBRIJA的轨迹并保持AMPYRA品牌的实力。公司还在积极讨论在多个美国以外地区商业化INBRIJA的额外协议;预计Biopas将于2024年初在拉丁美洲推出。

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类型
行业领域
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投资方
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2024-07-10

Acorda Therapeutics Inc

生物新药研发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

2024-04-11

Acorda Therapeutics Inc

生物新药研发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

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——
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2023-09-30
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