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Acorda Therapeutics Inc

上市

公司全称：Acorda Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物新药研发、制造商

公司介绍：

Acorda Therapeutics, Inc.于1995年在特拉华州注册。Acorda医疗是一家处于商业开发阶段的生物制药公司，致力于新型疗法的识别、开发并商业化，这些疗法有助于在多发性硬化、脊髓损伤和其他中枢神经系统疾病中改善神经功能。公司的目标是帮助病人拥有更好未来，同时构建一个拥有创新产品投资组合的领先神经学公司。

基本信息

成立时间：

1995-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

（914）347-4300

联系邮箱：

info@acorda.com

地址：

2 Blue Hill Plaza 3rd Floor Pearl River New York 10965

公司官网：

www.acorda.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
酶
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
重组蛋白
重组酶
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
糖蛋白

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
创新药
干细胞疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Catherine D. Strader ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Ron Cohen ——

President,Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Barry Greene ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

John P. Kelley ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Sandra Panem ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Edgewise Therapeutics宣布任命Michael Nofi为首席财务官，R. Michael Carruthers退休

2025-11-11 00:00:00

Edgewise Therapeutics公司，一家专注于肌肉疾病生物制药公司，于2025年11月10日宣布任命Michael Nofi为首席财务官（CFO），自当天起生效。Nofi先生此前在SpringWorks Therapeutics, Inc.担任首席会计官（CAO）。他将接替即将退休的Edgewise CFO R. Michael Carruthers。Nofi先生拥有超过30年的财务和会计领导经验，主要在生命科学领域，包括在公共和私营公司中扩大财务运营和战略增长。在加入Edgewise之前，Nofi先生在SpringWorks Therapeutics担任CAO长达六年，负责财务运营，确保合规、准确报告和战略财务规划，以支持公司从研发组织转变为全球商业公司。Edgewise Therapeutics致力于开发治疗肌肉萎缩症和严重心脏病的创新疗法，其产品包括Sevasemten、EDG-7500和EDG-15400。

2025年Prix Galien美国论坛和颁奖典礼表彰大健康领域创新

2025-10-31 23:50:00

2025年10月31日，全球生命科学创新荣誉机构Galien基金会在美国自然历史博物馆举办了Prix Galien美国论坛和第19届Prix Galien颁奖典礼。此次活动表彰了在生物技术、制药、罕见病、医疗技术、数字健康解决方案等领域的创新成果。迈克尔·J·福克斯因其在帕金森病科学领域的杰出贡献而获得最高荣誉——罗伊·瓦格洛斯公益人道主义奖。Prix Galien美国委员会由25名委员、11名子委员会成员和15名顾问委员会成员组成，包括三位诺贝尔奖得主。颁奖典礼上，多位诺贝尔奖得主和业界领袖被授予奖项，以表彰他们在全球健康领域的贡献。

Merz Therapeutics 与 Acorda Therapeutics 达成 $185M 资产购买协议

2024-07-10

Merz Therapeutics成功收购了Acorda Therapeutics的INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）和FAMPYRA（富马酸吡啶）相关资产，交易价值1.85亿美元。此举加强了Merz Therapeutics在帕金森病和多发性硬化症治疗领域的市场地位，并计划扩大美国员工队伍超过50%。INBRIJA为帕金森病患者提供了一种按需吸入的左旋多巴，而FAMPYRA则是首个被批准用于改善多发性硬化症患者行走能力的药物。这两项收购将有助于Merz Therapeutics加速其现有和新资产的研发。

Merz与某美国生物科技公司签订资产收购协议

2024-04-02 17:53:00

德国Merz Group下属的Merz Therapeutics与纳斯达克上市公司Acorda Therapeutics达成收购协议，收购两种上市药物资产，旨在加速其增长战略，扩大产品组合并增强北美市场地位。交易预计2024年6月完成，收购报价1.85亿美元，需经法院批准。Merz Group表示，此次收购是其在美国的第三笔交易，也是第二次投资纳斯达克上市公司，强调在全球范围内开展创新收购的意愿。Merz Therapeutics首席执行官Stefan König强调将继续为Acorda的疗法提供患者关怀和支持，强化公司在关键治疗领域的雄心。

Acorda Therapeutics 将在 2025 年 1 月之前重新获得 FAMPYRA® 的全球商业化权利

2024-01-11 21:01:00

Acorda Therapeutics宣布将从2025年1月1日起恢复全球商业化FAMPYRA（fampridine）的权利，这是由于Biogen决定终止与公司的许可和合作协议。FAMPYRA在欧洲联盟和其他地区用于改善多发性硬化症（MS）患者的行走能力。Acorda在美国将该药物作为AMPYRA（dalfampridine）销售。Acorda和Biogen正在合作，以确保Acorda能够为除美国外的大多数MS患者提供FAMPYRA的商业化和供应。Acorda计划在2024年尽快承担商业化责任，届时各地区的营销授权转移和分销安排将最终确定。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，他们很高兴将FAMPYRA纳入公司，相信这将给Acorda带来显著价值，并允许他们继续为全球MS患者提供这种重要的药物。FAMPYRA是一种长效（缓释）片剂，含有药物fampridine（4-氨基吡啶，4-AP或dalfampridine）。它被用于改善欧洲联盟成年多发性硬化症（MS）患者的行走能力。在临床试验中，FAMPYRA在推荐剂量下引起的不良反应最高发生率是尿路感染。其他不良反应主要分为神经性疾病，如失眠、平衡障碍、头晕、感觉异常和头痛，以及胃肠道疾病，如恶心、消化不良和便秘。在上市后使用中，有报告称出现癫痫发作。Acorda Therapeutics致力于开发治疗神经系统疾病的疗法，以恢复功能并改善患者的生活。

Acorda Therapeutics 将在 2025 年 1 月之前重新获得 FAMPYRA（R）的全球商业化权利

2024-01-11

Acorda Therapeutics宣布将于2025年1月1日从Biogen手中收回全球商业化的FAMPYRA（fampridine）药品权利。FAMPYRA在欧洲联盟及其他地区用于改善多发性硬化症（MS）患者的行走能力。Acorda在美国将该药物作为AMPYRA（dalfampridine）销售。Acorda和Biogen正合作确保Acorda能够为美国以外的MS患者提供FAMPYRA的商业化和供应。Acorda计划在2024年尽快承担商业化责任，一旦每个地区的营销授权转移和分销安排完成。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，他们期待将FAMPYRA纳入公司内部，相信这将增加Acorda的价值，并允许他们继续为全球MS患者提供这种重要的药物。他们感谢Biogen过去14年的合作伙伴关系以及在此次过渡期间的合作承诺。FAMPYRA是一种长效（缓释）片剂，用于治疗MS患者的行走障碍。在临床试验中，FAMPYRA推荐剂量下最常见的不良反应是尿路感染。其他不良反应主要分为神经系统和胃肠道疾病。Acorda Therapeutics致力于开发治疗神经系统疾病的疗法，其产品包括INBRIJA和AMPYRA。

Acorda Therapeutics 宣布 Biopas Laboratories 向六个拉丁美洲国家的监管机构提交申请，以批准 INBRIJA®

2023-11-06 21:00:00

Acorda Therapeutics的合作伙伴Biopas Laboratories已向六个拉丁美洲国家提交了INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）的新监管文件，以获得其上市批准。INBRIJA在美国用于治疗帕金森病（PD）成人患者的间歇性OFF发作。Biopas计划在2023年底前向智利提交INBRIJA的上市申请，并在2024年向墨西哥和巴西提交。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，Biopas在拉丁美洲中枢神经系统（CNS）疗法的商业化方面是领导者，感谢他们对确保患者获得重要药物承诺的承诺。INBRIJA是一种吸入式处方左旋多巴药物，用于治疗帕金森病患者的OFF症状，但不替代常规的卡比多巴/左旋多巴药物。

Acorda Therapeutics 宣布 Biopas Laboratories 向六个拉丁美洲国家的监管机构提交 INBRIJA（R）批准

2023-11-06

Acorda Therapeutics宣布，其合作伙伴Biopas Laboratories已向六个拉丁美洲国家提交了INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）的新监管文件，以获得批准。INBRIJA在美国被用于治疗帕金森病（PD）成年患者的间歇性“关期”症状。Biopas计划在2023年底向智利提交申请，并在2024年向墨西哥和巴西提交申请。Acorda首席执行官Ron Cohen表示，这是对拉丁美洲帕金森病患者的重要一步。INBRIJA是一种吸入式处方左旋多巴药物，用于治疗帕金森病患者在服用卡比多巴/左旋多巴药物时出现的症状。Biopas在拉丁美洲是中枢神经系统疗法商业化领域的领导者，致力于推广创新产品。

Acorda Therapeutics 和 Chance Pharmaceuticals 宣布达成协议，将 INBRIJA® 在中国商业化

2023-05-08 19:00:00

Acorda Therapeutics与杭州康恩贝制药有限公司达成合作协议，在中国提供INBRIJA治疗帕金森病患者的间歇性运动波动。INBRIJA在美国已获批准用于治疗接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的成年帕金森病患者。根据协议，Acorda将获得预付款、里程碑付款、销售里程碑奖金以及每盒INBRIJA的固定费用。预计到2030年，中国将有约500万帕金森病患者。康恩贝计划尽快寻求监管批准。康恩贝专注于开发新型吸入疗法，其创始人兼CEO陈东豪博士曾在MIT的Bob Langer教授实验室接受博士后培训，该实验室发明了用于制造INBRIJA的ARCUS吸入技术。Acorda总裁兼CEO Ron Cohen表示，与康恩贝的合作是实现INBRIJA在全球最大帕金森病患者群体中应用的重要里程碑。陈东豪博士表示，康恩贝很高兴与Acorda合作，将INBRIJA带给中国帕金森病患者，这是满足未满足医疗需求的新治疗选择。

Acorda Therapeutics 将在美国神经病学学会年会上展示 INBRIJA® 数据

2023-04-24 20:00:00

Acorda Therapeutics将在2023年4月22日至27日在波士顿举行的美国神经病学年会（AAN）上展示关于INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）和OFF期的研究数据。该研究海报“根据统一帕金森病评分量表第三部分（UPDRS-III）评估的帕金森病患者OFF症状严重程度对左旋多巴吸入粉末（CVT-301）84 mg治疗效果的亚组分析”将于4月25日展出。INBRIJA是一种用于治疗帕金森病患者的OFF期（症状消失期）的处方药物，不适用于近期使用过非选择性单胺氧化酶抑制剂的病人。INBRIJA利用Acorda的创新ARCUS平台进行吸入治疗。

Acorda Therapeutics 公布 2022 年第四季度和全年财务业绩

2023-03-09

Acorda Therapeutics发布2022年第四季度和全年财务报告，INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）2022年美国净收入2800万美元，美国以外净收入290万美元；AMPYRA（达拉法普林）缓释片10毫克2022年净收入7290万美元，FAMPYRA特许权使用费收入1170万美元；2022年AMPYRA净收入1880万美元。公司实现AMPYRA和INBRIJA美国净收入、现金和调整后运营费用2022年指导目标。2023年全年指导和长期展望提供。纳斯达克听证会小组授予延长至2023年6月20日。Acorda Therapeutics运营和财务表现全年改善，实现2022年AMPYRA净收入、INBRIJA美国净收入、现金和调整后运营费用财务指导。公司还实现了一系列商业成功，推动了股东价值。这些成功包括AMPYRA仲裁裁决大幅增加、AMPYRA未来成本大幅降低、与Catalent就INBRIJA制造重新谈判更有利的条款、INBRIJA在德国和西班牙的推出以及从纳斯达克获得延长，以使公司股价符合纳斯达克上市要求。2023年，公司预计将进一步降低运营费用、提高INBRIJA的轨迹并保持AMPYRA品牌的实力。公司还在积极讨论在多个美国以外地区商业化INBRIJA的额外协议；预计Biopas将于2024年初在拉丁美洲推出。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-07-10

Acorda Therapeutics Inc

生物新药研发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Merz Therapeutics;

——

2024-04-11

Acorda Therapeutics Inc

生物新药研发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

退市

——

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主要参与方

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2022-12-31

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2020-12-31

截止日期

2023-12-31

2023-09-30

2023-06-30

2023-03-31

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