Acorda Therapeutics Inc
公司全称：Acorda Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：生物新药研发、制造商
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公司介绍：
Acorda Therapeutics, Inc.于1995年在特拉华州注册。Acorda医疗是一家处于商业开发阶段的生物制药公司，致力于新型疗法的识别、开发并商业化，这些疗法有助于在多发性硬化、脊髓损伤和其他中枢神经系统疾病中改善神经功能。公司的目标是帮助病人拥有更好未来，同时构建一个拥有创新产品投资组合的领先神经学公司。
基本信息
成立时间：
1995-01-01
员工人数：
101~500人
联系电话：
（914）347-4300
联系邮箱：
info@acorda.com
地址：
2 Blue Hill Plaza 3rd Floor Pearl River New York 10965
公司官网：
www.acorda.com
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 酶
- 蛋白
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 药物治疗
- 重组蛋白
- 重组酶
- 干细胞疗法
- 细胞疗法
- 免疫疗法
- 生物制剂治疗
- 糖蛋白
热门标签：
- 改良型新药
- 单克隆抗体
- 生物类似药
- 创新药
- 干细胞疗法
团队信息
企业动态
Dyne Therapeutics任命巴里·格林为其董事会成员
2026-06-23 00:00:00
Dyne Therapeutics公司宣布，巴里·格林加入其董事会。格林先生拥有超过三十年的生物制药行业经验，在罕见病、神经科学和肿瘤学领域，从研发到商业化过程中建立了并扩大了创新公司。Dyne Therapeutics公司正计划转型为一家商业生物技术公司，为了应对潜在的产品推出和收入增长，公司正在扩大和加强董事会。巴里·格林曾担任Sage Therapeutics的首席执行官，并在Alnylam Pharmaceuticals担任了近二十年的高管。目前，格林先生还担任Karyopharm Therapeutics的首席独立董事。Dyne Therapeutics专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善，正在开发针对肌肉和中枢神经系统的疗法。
Oryon Cell Therapies任命Burkhard Blank博士为首席医疗官
2026-04-15 17:00:00
Oryon Cell Therapies，一家专注于开发自体神经元替代药物以治疗帕金森病和其他神经退行性疾病的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命Burkhard Blank博士为首席医疗官（CMO）。Blank博士是一位经验丰富的生物制药领导者，拥有数十年的临床开发、监管策略、医学事务和制药运营经验，涵盖神经学等多个治疗领域。他领导了从早期研究到监管批准的全球开发项目，包括八个NDA和相应的MAA提交，所有这些均获得了市场批准。Blank博士最近在MannKind Corporation担任CMO和研发负责人，此前在Acorda Therapeutics担任CMO，负责监督全球3期项目和NDA/MAA在美国和欧洲的批准。在Boehringer Ingelheim，他还担任过高级管理职位，包括美国Boehringer Ingelheim的首席医疗官，负责多个国际开发项目和监管批准。Blank博士表示，他对加入Oryon Cell Therapies感到兴奋，并期待与团队一起推进帕金森病的神经元替代疗法，以及未来可能针对其他神经退行性疾病的项目。Oryon Cell Therapies的主要项目正在进行一项评估自体多巴胺能神经元替代疗法的1/2a期临床试验，并在AD/PD™ 2026国际会议上展示了运动功能改善和神经影像学证据，表明多巴胺能信号传导的恢复。
Nocion Therapeutics任命生物制药行业资深领导Mark Iwicki加入董事会
2026-04-01 20:00:00
Nocion Therapeutics公司宣布，生物制药行业知名领导者Mark Iwicki加入公司董事会。Mark Iwicki拥有超过三十年的领导经验，涵盖研发、产品开发、商业化执行和公司战略。他目前担任Inhibikase Therapeutics的首席执行官和董事会成员，同时还是Q32 Bio的董事会主席和Nimbus Therapeutics的董事会成员。Nocion Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型小分子疗法，旨在通过选择性沉默激活的感觉神经元来治疗慢性咳嗽等疾病。公司的主要临床项目taplucainium干粉吸入剂正在针对难治性或不明原因的慢性咳嗽进行2b期临床试验。
Edgewise Therapeutics宣布任命Michael Nofi为首席财务官，R. Michael Carruthers退休
2025-11-11 00:00:00
Edgewise Therapeutics公司，一家专注于肌肉疾病生物制药公司，于2025年11月10日宣布任命Michael Nofi为首席财务官（CFO），自当天起生效。Nofi先生此前在SpringWorks Therapeutics, Inc.担任首席会计官（CAO）。他将接替即将退休的Edgewise CFO R. Michael Carruthers。Nofi先生拥有超过30年的财务和会计领导经验，主要在生命科学领域，包括在公共和私营公司中扩大财务运营和战略增长。在加入Edgewise之前，Nofi先生在SpringWorks Therapeutics担任CAO长达六年，负责财务运营，确保合规、准确报告和战略财务规划，以支持公司从研发组织转变为全球商业公司。Edgewise Therapeutics致力于开发治疗肌肉萎缩症和严重心脏病的创新疗法，其产品包括Sevasemten、EDG-7500和EDG-15400。
2025年Prix Galien美国论坛和颁奖典礼表彰大健康领域创新
2025-10-31 23:50:00
2025年10月31日，全球生命科学创新荣誉机构Galien基金会在美国自然历史博物馆举办了Prix Galien美国论坛和第19届Prix Galien颁奖典礼。此次活动表彰了在生物技术、制药、罕见病、医疗技术、数字健康解决方案等领域的创新成果。迈克尔·J·福克斯因其在帕金森病科学领域的杰出贡献而获得最高荣誉——罗伊·瓦格洛斯公益人道主义奖。Prix Galien美国委员会由25名委员、11名子委员会成员和15名顾问委员会成员组成，包括三位诺贝尔奖得主。颁奖典礼上，多位诺贝尔奖得主和业界领袖被授予奖项，以表彰他们在全球健康领域的贡献。
Merz Therapeutics成功收购了Acorda Therapeutics的INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）和FAMPYRA（富马酸吡啶）相关资产，交易价值1.85亿美元。此举加强了Merz Therapeutics在帕金森病和多发性硬化症治疗领域的市场地位，并计划扩大美国员工队伍超过50%。INBRIJA为帕金森病患者提供了一种按需吸入的左旋多巴，而FAMPYRA则是首个被批准用于改善多发性硬化症患者行走能力的药物。这两项收购将有助于Merz Therapeutics加速其现有和新资产的研发。
Merz与某美国生物科技公司签订资产收购协议
2024-04-02 17:53:00
德国Merz Group下属的Merz Therapeutics与纳斯达克上市公司Acorda Therapeutics达成收购协议，收购两种上市药物资产，旨在加速其增长战略，扩大产品组合并增强北美市场地位。交易预计2024年6月完成，收购报价1.85亿美元，需经法院批准。Merz Group表示，此次收购是其在美国的第三笔交易，也是第二次投资纳斯达克上市公司，强调在全球范围内开展创新收购的意愿。Merz Therapeutics首席执行官Stefan König强调将继续为Acorda的疗法提供患者关怀和支持，强化公司在关键治疗领域的雄心。
Acorda Therapeutics 将在 2025 年 1 月之前重新获得 FAMPYRA® 的全球商业化权利
2024-01-11 21:01:00
Acorda Therapeutics宣布将从2025年1月1日起恢复全球商业化FAMPYRA（fampridine）的权利，这是由于Biogen决定终止与公司的许可和合作协议。FAMPYRA在欧洲联盟和其他地区用于改善多发性硬化症（MS）患者的行走能力。Acorda在美国将该药物作为AMPYRA（dalfampridine）销售。Acorda和Biogen正在合作，以确保Acorda能够为除美国外的大多数MS患者提供FAMPYRA的商业化和供应。Acorda计划在2024年尽快承担商业化责任，届时各地区的营销授权转移和分销安排将最终确定。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，他们很高兴将FAMPYRA纳入公司，相信这将给Acorda带来显著价值，并允许他们继续为全球MS患者提供这种重要的药物。FAMPYRA是一种长效（缓释）片剂，含有药物fampridine（4-氨基吡啶，4-AP或dalfampridine）。它被用于改善欧洲联盟成年多发性硬化症（MS）患者的行走能力。在临床试验中，FAMPYRA在推荐剂量下引起的不良反应最高发生率是尿路感染。其他不良反应主要分为神经性疾病，如失眠、平衡障碍、头晕、感觉异常和头痛，以及胃肠道疾病，如恶心、消化不良和便秘。在上市后使用中，有报告称出现癫痫发作。Acorda Therapeutics致力于开发治疗神经系统疾病的疗法，以恢复功能并改善患者的生活。
Acorda Therapeutics宣布将于2025年1月1日从Biogen手中收回全球商业化的FAMPYRA（fampridine）药品权利。FAMPYRA在欧洲联盟及其他地区用于改善多发性硬化症（MS）患者的行走能力。Acorda在美国将该药物作为AMPYRA（dalfampridine）销售。Acorda和Biogen正合作确保Acorda能够为美国以外的MS患者提供FAMPYRA的商业化和供应。Acorda计划在2024年尽快承担商业化责任，一旦每个地区的营销授权转移和分销安排完成。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，他们期待将FAMPYRA纳入公司内部，相信这将增加Acorda的价值，并允许他们继续为全球MS患者提供这种重要的药物。他们感谢Biogen过去14年的合作伙伴关系以及在此次过渡期间的合作承诺。FAMPYRA是一种长效（缓释）片剂，用于治疗MS患者的行走障碍。在临床试验中，FAMPYRA推荐剂量下最常见的不良反应是尿路感染。其他不良反应主要分为神经系统和胃肠道疾病。Acorda Therapeutics致力于开发治疗神经系统疾病的疗法，其产品包括INBRIJA和AMPYRA。
Acorda Therapeutics 宣布 Biopas Laboratories 向六个拉丁美洲国家的监管机构提交申请，以批准 INBRIJA®
2023-11-06 21:00:00
Acorda Therapeutics的合作伙伴Biopas Laboratories已向六个拉丁美洲国家提交了INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）的新监管文件，以获得其上市批准。INBRIJA在美国用于治疗帕金森病（PD）成人患者的间歇性OFF发作。Biopas计划在2023年底前向智利提交INBRIJA的上市申请，并在2024年向墨西哥和巴西提交。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，Biopas在拉丁美洲中枢神经系统（CNS）疗法的商业化方面是领导者，感谢他们对确保患者获得重要药物承诺的承诺。INBRIJA是一种吸入式处方左旋多巴药物，用于治疗帕金森病患者的OFF症状，但不替代常规的卡比多巴/左旋多巴药物。
Acorda Therapeutics宣布，其合作伙伴Biopas Laboratories已向六个拉丁美洲国家提交了INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）的新监管文件，以获得批准。INBRIJA在美国被用于治疗帕金森病（PD）成年患者的间歇性“关期”症状。Biopas计划在2023年底向智利提交申请，并在2024年向墨西哥和巴西提交申请。Acorda首席执行官Ron Cohen表示，这是对拉丁美洲帕金森病患者的重要一步。INBRIJA是一种吸入式处方左旋多巴药物，用于治疗帕金森病患者在服用卡比多巴/左旋多巴药物时出现的症状。Biopas在拉丁美洲是中枢神经系统疗法商业化领域的领导者，致力于推广创新产品。
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