CDK7
CDK7靶点全景洞察，整合CDK7相关内容 95 条、相关药物 34 个、研发企业 46 家、全球新药 445 个、注册申报 9 项，收录专业报告 7 份，并实时追踪CDK7临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CDK7数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CDK7领域进展。
CDK7核心数据概览
CDK7资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Qurient公司启动mocaciclib联合fulvestrant治疗HR+乳腺癌的II期临床试验研发注册政策韩国Seongnam，Qurient公司宣布，其研发的mocaciclib（Q901）联合fulvestrant治疗激素受体阳性（HR+）乳腺癌的II期临床试验已开始给药。该试验针对对CDK4/6抑制剂治疗无反应的患者。mocaciclib是一种高度选择性和强效的CDK7共价抑制剂，旨在解决晚期实体瘤，包括难治性乳腺癌的重大未满足医疗需求。Qurient公司首席执行官Kiyean Nam博士表示，为HR+乳腺癌患者首次给药mocaciclib是提供新治疗选择的重要一步。mocaciclib通过细胞周期控制和转录调控克服耐药性，有望为肿瘤发展出绕过CDK4/6抑制剂的机制的患者提供新的治疗策略。mocaciclib目前正在通过I/II期临床试验，并与其他药物联合使用显示出协同作用。Businesswire2026-06-01199晚期实体瘤 氟维司群 CDK7
-
Naveni® PLA最新文献集锦前沿研究PLA技术全称为Proximity Ligation Assay（邻位连接技术），通过一对标记寡核酸(单链DNA)的抗体探针，识别目的蛋白，当两个探针之间的距离靠近，产生了邻近效应（proximity）。 加入一段与寡核酸互补的DNA序列，互补配对后进行扩增，从而显色，检测目标蛋白，蛋白相互作用、蛋白翻译后修饰。 Naveni® PLA workflow。优宁维分子生物学2026-05-29267mTORC1 CXCR4 S1PR1
-
Leukemia丨中山药创院合作发现基于VHL E3连接酶的高选择性CDK7 PROTAC降解剂前沿研究细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）在多种肿瘤中过表达，且与不良预后密切相关。 尽管CDK7抑制剂（如CT7001、SY-5609等）在急性髓系白血病的临床前研究中展现出良好的抗肿瘤活性，但由于CDK7分布广泛，早期临床试验中已出现血小板减少症、贫血等剂量限制性毒性。 相比之下，蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）通过招募E3泛素连接酶为靶蛋白添加泛素标签，诱导其降解。中科中山药物创新研究院2026-04-13516贫血 血小板减少症 CDK7
-
【Leukemia】周宇波/徐田锋/李佳等报道基于理性设计的高选择性、低血小板毒性CDK7降解剂前沿研究近日，中国科学院上海药物研究所周宇波及合作者团队在国际知名白血病期刊 Leukemia 上发表题为《 Discovery of a selective CDK7 PROTAC against acute leukemia with low platelet toxicity 》的最新研究。 这一发现不仅为急性白血病提供了具有潜力的候选药物，也为利用 PROTAC 技术实现“组织分布差异化”以规避靶向毒性提供了经典的分子设计范式。 研究团队最初的攻关目标是急性白血病中的核心靶点 ——细胞周期依赖性激酶 7 （ CDK7 ）。精准药物2026-04-13260白血病 急性白血病 CDK7
-
Carrick Therapeutics公布samuraciclib联合fulvestrant治疗晚期乳腺癌的积极结果研发注册政策Carrick Therapeutics公司宣布，其Phase 2 SUMIT-BC临床试验中，samuraciclib联合fulvestrant治疗二线晚期激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的积极结果。该试验结果显示，samuraciclib与fulvestrant的联合治疗在HR+、HER2-转移性乳腺癌患者中显示出显著的疗效，这些患者在接受CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展。研究中的主要终点为临床获益率，次要终点包括客观缓解率、缓解持续时间、无进展生存期和安全性。samuraciclib是一种口服CDK7抑制剂，目前处于临床开发阶段，有望成为治疗多种癌症的新疗法。GlobeNewswire2025-12-11518氟维司群 CDK7
-
ESMO 2025||同源康医药公布多项CDK抑制剂临床积极数据临床研究同源康医药多项CDK抑制剂研究成果亮相2025 ESMO大会。 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间 2025 年 10 月 17-21 日在德国柏林召开。 作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，ESMO 年会吸引了众多学界顶尖专家学者，提供了共同探讨临床难题、分享前沿进展的舞台。浙江同源康2025-10-21504恶性肿瘤 浙江同源康医药股份有限公司 CDK
-
Synaffix与Qurient合作开发双载药ADC，旨在提高癌症治疗效果交易并购Synaffix公司，一家专注于商业化其抗体药物偶联物（ADCs）临床阶段平台技术的Lonza公司，与韩国临床阶段生物制药公司Qurient Co., Ltd.达成一项许可协议，共同开发一种双载药ADC。这种双载药ADC旨在通过两种具有不同作用机制的细胞毒性药物靶向癌细胞，以提高治疗效果并减轻载药耐药性。该合作旨在开发一种由Synaffix的exatecan技术和Qurient的CDK7抑制剂组成的双载药ADC，以针对实体瘤中的未满足的医疗需求。根据协议条款，Qurient将获得Lonza的基于Synaffix服务的临床阶段、位点特异性ADC技术平台，包括GlycoConnect®抗体偶联、HydraSpace®极性间隔基和基于exatecan的连接体-有效载荷技术，以及Lonza在开发和制造生物偶联物方面的市场领先的专业知识和经验。Lonza将制造与其专有Synaffix技术相关的组件，而Qurient将进行ADC的研究、开发、制造和商业化，以及Qurient的CDK7抑制剂的制造。Synaffix首席执行官Peter van de Sande表示，与Qurient的许可合作标志着其行业领先的ADC平台技术PRNewswire2025-09-25614实体瘤 CDK7 Synaffix B V
-
CDK4和CDK6激酶治疗癌症的耐药机制及应对策略前沿研究CDK4/6 抑制剂作为激素受体阳性（ HR+ ）乳腺癌治疗的里程碑药物，显著延长了患者的无进展生存期（ PFS ），但其耐药性问题逐渐成为临床治疗的“阿喀琉斯之踵”。 据统计，约 30%-40% 的转移性乳腺癌患者最终会对 CDK4/6 抑制剂产生耐药性，导致疾病进展。 一、CDK4/6的生物学功能。小药说药2025-08-27427恶性肿瘤 CDK4 CDK6
-
【PLA应用】可视化间皮素与粘蛋白相互用:揭示癌症动态机制前沿研究在间皮素（Mesothelin）与粘蛋白高表达的癌症中，二者的共表达与不良预后密切相关。 Navinci的原位邻近连接检测技术（PLA）揭示了这种相互作用，为潜在控制肿瘤迁移和侵袭性提供了早期洞见。 间皮素与粘蛋白——肿瘤发生中的关键蛋白。优宁维分子生物学2025-06-24191恶性肿瘤 肿瘤 MSLN
-
Carrick Therapeutics 宣布新的临床数据，支持 Samuraciclib （CDK7i） 联合 SERD 治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的生物标志物驱动患者选择研发注册政策Carrick Therapeutics宣布了samuraciclib在两项Phase 2临床试验中的新分析结果，该药是一种新型口服CDK7抑制剂，用于治疗接受过CDK4/6抑制剂治疗的HR+晚期乳腺癌患者。分析显示，在基线时没有TP53基因突变或肝转移的患者，samuraciclib与giredestrant或fulvestrant联合使用可延长无进展生存期。这些结果支持了公司基于生物标志物的患者选择策略。Carrick Therapeutics计划在2025年晚些时候进行两项额外的Phase 2研究，以进一步验证这些策略，并有望在2026年推进至Phase 3。此外，公司正在评估samuraciclib与口服SERD联合使用的疗效和安全性，并已获得FDA的快速通道指定。Biospace2025-05-15444氟维司群 Gdc-9545胶囊 CDK7
CDK7全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
CDK7关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
CDK7研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药行业周报：二十届四中全会明确推进健康中国，十五五规划建议明确支持创新药械发展西南证券股份有限公司35页524 -
医药行业周报（10.20-10.24）：二十届四中全会明确推进健康中国，十五五规划建议明确支持创新药械发展 -
恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809
-
递归制药公司（RXRX）：第46届全球医疗保健年度会议——要点高华证券11页1885
-
医药行业创新药周报（5.12-5.16）西南证券20页237
-
维亚生物（01873）：AI驱动药物研发革命，开启全球一体化CRDMO业务新增长篇章盈立证券41页707
-
医药处于底部定投区间西南证券33页705
CDK7-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
15个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
CDK7全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CDK7相关适应症
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
CDK7相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15512
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20649
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14411
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15179
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15795
2026-07-28
推荐靶点
相关会议
最新会议
-
BioAI 生命健康AI趋势论坛
武汉市
2024-11-21
568
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11237
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11