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首页 临床进展 KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的安全性和有效性的长期随访临床试验

【CTR20260984】KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的安全性和有效性的长期随访临床试验

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基本信息
登记号

CTR20260984

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

KH658眼用注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

KH-658眼用注射液

首次公示信息日的期

2026-03-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）

试验通俗题目

KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的安全性和有效性的长期随访临床试验

试验专业题目

KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的安全性和有效性的长期随访临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

610000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

在已接受KH658眼用注射液脉络膜上腔注射且完成主要研究的nAMD受试者中评估KH658眼用注射液的长期安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

其它

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-10-21

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.已完成KH658眼用注射脉络膜上腔注射，且主研究适应症为nAMD的受试者；

排除标准

1.无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

300070

联系人通讯地址
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