ChiCTR2600130472
结束
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2026-08-20
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急性肺动脉栓塞
血栓抽吸装置用于治疗急性肺动脉栓塞
评价血栓抽吸装置用于治疗急性肺动脉栓塞的安全性和有效性的前瞻性、多中心、单组临床试验
评价血栓抽吸装置用于治疗急性肺动脉栓塞的安全性和有效性
单臂
其它
无
无
自筹
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100
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2023-08-01
2025-06-30
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1.18<=年龄<=75周岁，性别不限； 2.临床诊断为急性肺动脉栓塞，需进行肺动脉血栓清除治疗的患者； 3.RV/LV>=0.9的患者； 4.同意参加本研究，并自愿签署知情同意书的患者； 1.18<=年龄<=75周岁，性别不限；2.临床诊断为急性肺动脉栓塞，需进行肺动脉血栓清除治疗的患者；3.RV/LV>=0.9的患者；4.同意参加本研究，并自愿签署知情同意书的患者；；
请登录查看1.收缩压<90 mmHg且持续15分钟或需要维持收缩压>=90 mmHg的患者； 2.慢性肺动脉高压病史，或心导管检查肺动脉收缩压>70 mmHg或平均压＞50mmHg的患者； 3.红细胞比容<28％的患者； 4.慢性左心衰病史且左心室射血分数<=30%的患者； 5.左束支传导阻滞的患者； 6.肾功能异常(血清肌酐> 1.8 mg/dL或>159umol/L)的患者； 7.未能控制的重症高血压（收缩压>180mmHg和/或舒张压＞120mmHg）患者； 8.有已知的凝血功能障碍或有出血倾向(血小板<50×109/L)的患者； 9.已知存在活动性内脏或颅内出血的患者； 10.不能进行抗血小板或抗凝治疗的患者； 11.存在心内血栓的患者； 12.正在接受体外膜肺氧合治疗的患者； 13.2周内有心血管或肺部手术史（不包括造影检查）的患者； 14.已知对造影剂严重过敏或存在血管造影禁忌的患者； 15.所患疾病可能会造成治疗和评价困难(如恶性肿瘤终末期、严重感染、败血症、全身情况不能耐受手术等)患者； 16.妊娠及哺乳期女性； 17.正在参加其它药物或医疗器械临床试验的患者； 18.研究者认为其它不适合参加本次试验的患者；；
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