【CTR20241282】一项开放、单臂、剂量递增Ⅰ期和疗效评估者盲态、阿柏西普阳性对照的剂量扩展的Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性
CTR20241282
进行中（招募中）
XMVA-09注射液
治疗用生物制品
XMVA-09注射液
2024-04-12
企业选择不公示
湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）
一项开放、单臂、剂量递增Ⅰ期和疗效评估者盲态、阿柏西普阳性对照的剂量扩展的Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性
一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性
230094
评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-06-21
/
否
1.签署知情同意书，并对试验内容、过程和可能出现的不良反应充分了解，愿意按照试验所规定的时间和流程进行随访；
请登录查看1.研究眼CNV继发于wAMD以外的其他疾病者；
2.研究眼存在植入物（不包括人工晶状体）、影响眼底检查的屈光介质浑浊或瞳孔缩小者；
3.研究眼中心凹下有瘢痕、纤维化、萎缩或其它眼部检查发现的经研究者判定异常有临床意义且对受试者视力存在影响的眼底改变者；
请登录查看天津医科大学总医院
300052
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