Mylan Inc
Mylan Inc全景洞察，整合Mylan Inc相关内容 196 条、相关药物 0 个、全球临床试验 34 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 22 份、资讯动态 162 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Mylan Inc数据，助您快速掌握Mylan Inc最新动态。
Mylan Inc核心数据概览
Mylan Inc资讯动态
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印度制药巨头Lupin获得美国FDA对 Revefenacin 吸入溶液的临时批准研发注册政策印度制药巨头Lupin Limited近日宣布，其提交的关于 Revefenacin 吸入溶液的新药简略申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临时批准。该药物以175 mcg/3 mL 单剂量安瓿瓶的形式提供，与Mylan的Yupelri®吸入溶液生物等效，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。据估计，Revefenacin 吸入溶液在美国的年销售额约为2.607亿美元。Lupin Limited总部位于印度孟买，是一家全球性的制药公司，产品遍布100多个市场。公司专注于提供包括品牌和仿制药、复杂仿制药、生物技术产品和活性药物成分在内的制药产品。Lupin在全球范围内拥有15个先进的制造基地和7个研究中心，以及超过24,000名专业员工。Lupin致力于通过其子公司——Lupin Diagnostics、Lupin Digital Health和Lupin Manufacturing Solutions——改善患者的健康结果。PRNewswire2026-05-19462慢性阻塞性肺疾病 Lupin Ltd Mylan Inc
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Viatris宣布首席财务官离职，保罗·坎贝尔接任临时首席财务官医投速递全球医疗保健公司Viatris Inc.于2026年5月4日宣布，首席财务官Theodora 'Doretta' Mistras将离开公司，以寻求新的职业机会。Viatris已任命现任首席会计官和公司控制官保罗·坎贝尔为临时首席财务官，自2026年5月8日起生效，公司同时寻找永久继任者。Mistras将留在公司至2026年5月22日，以确保平稳过渡。Viatris首席执行官Scott A. Smith表示，感谢Mistras的重大贡献，这些贡献帮助公司为可持续的未来增长期做好准备。坎贝尔拥有超过20年的会计、财务运营和公司领导经验，自2002年加入Viatris的前身公司Mylan以来，在加强财务流程、支持战略举措和保持组织严格的财务管理方面发挥了关键作用。PRNewswire2026-05-05442Viatris Inc Mylan Inc
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一日拒批38款药，5款首仿上市申报失败审批动态4月20日，NMPA官网最新显示，否决了38个（规格）品种上市申请，其中有5款首仿折戟沉沙，涉及 江苏豪森药业集团 的 普拉曲沙注射液 、 湖南科伦制药 的 佩玛贝特片 ， 复星医药 的 瑞维那新吸入溶液 等多家头部企业的重点品种。 佩玛贝特片 主要用于治疗高甘油三酯血症或混合型高脂血症，于2025年4月正式获批进入中国，仅9天后就有国内企业提交仿制上市申请，创下“原研获批-仿制申报”的最短时间差纪录。 原研于2025年6月在国内获批上市。新浪医药2026-04-21503上海复星医药（集团）股份有限公司 高甘油三酯血症 雷芬那辛
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Viatris任命Lara Ramsburg为首席人力及企业事务官医投速递Viatris公司宣布，Lara Ramsburg被任命为首席人力及企业事务官。Ramsburg拥有超过25年的经验，擅长构建和领导高效的跨职能团队，并在企业沟通战略方面有着丰富的经验。她在Viatris及其前身公司Mylan担任过多个高级管理职位，自2019年起负责企业事务部门。在新角色中，她将负责监督全球人才、总薪酬、员工体验、人才解决方案和人力资源业务伙伴团队。Viatris公司表示，Ramsburg的多样经验和深厚公司知识将有助于加强内部和外部利益相关者的沟通策略。Viatris是一家全球性医疗保健公司，致力于通过结合仿制药和品牌药的优势，更全面地解决全球医疗需求。PRNewswire2026-01-08467Viatris Inc Mylan Inc
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深度分析辉瑞正处关键战略转折点，经历新冠收入震荡后，通过并购、重组等应对“专利悬崖”。其重心转向肿瘤学，财务有起色，中国市场深度本土化，有庞大制造网络，但也面临专利、政策风险，未来聚焦肿瘤等领域。药市场透视2025-12-168331肿瘤 Takeda Pharmaceutical Co Ltd Pfizer Inc -
30亿！又一全球研发总部落地上海公司动态近日，上海市浦东新区人民政府官网发布了关于齐鲁制药创新药物全球研发总部项目设计方案公示。 根据此前签订的合作协议，齐鲁制药集团将在张江科学城建设 齐鲁制药创新药物全球研发总部 ，项目选址张江科学城民营经济总部园，总投资约30亿元。 该总部将聚焦肿瘤、自身免疫、代谢、神经系统性疾病等治疗领域，建立小分子药化精准设计、单抗/双特异性抗体、ADC、siRNA等创新平台。张通社2025-09-19137肿瘤 奥沙利铂 头孢曲松
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诺和诺德减肥药专利败诉！仿制药商胜出，市场将迎来物美价廉的Wegovy“平替”公司动态诺和诺德与迈兰（Mylan）围绕减肥药Wegovy的专利大战进入终章。 近日，法官在对诺和诺德关于Wegovy的专利主张进行全面审查后，判定该专利不符合受保护的必要标准。 这一裁决有 利于迈兰（Mylan）， 可继续推进减肥药的仿制药。Being科学2025-07-24334Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S Mylan Inc
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Heron Therapeutics 宣布与 Mylan 就 CINVANTI® 和 APONVIE® 专利诉讼达成和解交易并购Heron Therapeutics与Mylan达成和解协议，授予Mylan在2032年6月1日起（或特定情况下更早）在美国市场销售CINVANTI和APONVIE仿制药的许可。此协议解决了两家公司在美国特拉华州地区法院就CINVANTI和APONVIE专利权所进行的诉讼。Heron Therapeutics在2023年9月和2024年1月提起诉讼，以应对Mylan寻求美国食品药品监督管理局批准仿制药的申请。根据和解协议，双方将向法院提交申请，请求驳回正在进行的诉讼。Heron Therapeutics是一家专注于开发商业阶段生物技术产品的公司，致力于通过创新药物提升医疗水平。PRNewswire2025-05-06470Mylan Inc Heron Therapeutics Inc
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Heron Therapeutics 宣布与 Mylan 就 CINVANTI 和 APONVIE 专利诉讼达成和解医投速递标题：Heron Therapeutics 与 Mylan 就 CINVANTI 和 APONVIE 专利诉讼达成和解 内容摘要： Heron Therapeutics 公司宣布与美国 Mylan 公司就 CINVANTI 和 APONVIE 专利诉讼达成和解。根据和解协议，Heron 授予 Mylan 在 2032 年 6 月 1 日起（在某些情况下可提前）在美国市场销售 CINVANTI 和 APONVIE 仿制药的许可。这些诉讼起因于 Mylan 提交的简化新药申请，希望在美国获得 CINVANTI 和 APONVIE 仿制药的批准，而此时 Heron 的专利尚未到期。Heron 和 Mylan 将向特拉华州美国地方法院提交一份拟议的和解协议，请求法院驳回双方之间的诉讼。Heron Therapeutics 是一家专注于开发创新疗法的生物技术公司，致力于提高患者的医疗水平。美通社2025-05-06349Mylan Inc Heron Therapeutics Inc
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这个高难度产品，又一个进口仿制被否招标采购昨天的NMPA通知件中，又一个左甲状腺素钠片进口仿制上市申请被否了。 左甲状腺素钠片的开发难度太大，有不少企业希望从国外引进仿制进口，但多个申请被否， 包括Aristo，Uni -pharm，Mylan， DR reddy，还有Intas，Cipla被否一次，后来出现申报获批。药筛2025-03-25198Cipla Ltd 左甲状腺素钠 Mylan Inc
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作为贝达喹啉和利奈唑胺联合给药方案的一部分，适用于治疗广泛耐药（XDR）、治疗不耐受或无效的多药耐药（MDR）肺结核（TB）成人患者
已完成
Ⅰ期
Mylan Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
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适应症
研发进展
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Mylan Inc研究报告
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诺泰生物（688076）：受益于GLP-1景气度，业绩持续高增长信达证券5页136 -
受益于GLP-1景气度，业绩持续高增长信达证券股份有限公司5页1037 -
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苑东生物（688513）：国际化与精麻线兑现，经营发展迎新周期华创证券24页2775
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深度报告：氨基酸龙头企业，平台化优势突出民生证券股份有限公司49页1357
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甾体类药物调研报告摩熵咨询60页3244
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国邦医药(605507)投资价值分析报告：稳健成长的医药与动保高端制造一体化平台企业中信证券59页2281
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新药周观点：2022年医保目录调整拉开序幕，PD-1 PD-L1单抗医保格局再变安信证券14页2276
Mylan Inc-数据概览
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临床
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Mylan Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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