全身性炎症反应综合征资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
细胞因子风暴：30个细胞因子前沿研究细胞因子风暴（Cytokine Storm, CS）是机体在感染、自身免疫疾病、肿瘤免疫治疗等诱因下，免疫系统被异常激活后出现的 “免疫失控” 状态。 其核心病理特征是促炎因子与抗炎因子的平衡被打破，大量细胞因子短时间内爆发性释放，形成级联放大效应，最终导致全身炎症反应综合征（SIRS），甚至多器官功能衰竭（MOF）。 核心促炎细胞因子是细胞因子风暴的核心驱动力，主要由活化的巨噬细胞、树突状细胞（DC）、T 细胞等免疫细胞分泌，通过激活下游信号通路、诱导其他细胞因子释放，启动炎症级联反应，直接介导组织损伤。闲谈 Immunology2026-06-17261自身免疫疾病 全身性炎症反应综合征 多器官衰竭
-
深度分析脓毒症（Sepsis）被定义为"宿主对感染的失调反应引起的危及生命的器官功能障碍"（Sepsis-3定义，JAMA, 2016）。全球每年约4900万脓毒症病例，死亡约1100万，约占全球死亡总数的20% 。尽管过去三十年在重症监护支持技术上取得了长足进步，脓毒症的院内死亡率仍维持在15%～30%（脓毒症休克约40%～50%），且无一种特异性免疫调节药物在大型RCT中取得成功。这一困境的根源在于：脓毒症并非单一疾病，而是高度异质性的免疫功能障碍综合征，"以患者为单位"的精准分型是未来突破的核心 。考特智药DATA2026-05-129104PD-1 PD-L1 脓毒症 -
年营收6.8亿，这家药企赴港IPO！医药投融资近日， 上海汇伦医药股份有限公司 （以下简称“汇伦医药”）首次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，独家保荐人为中信证券。 ZHANG TONG SHE。 截至最后实际可行日期，公司拥有由十多种已上市产品和多种候选药物组成的产品组合，涵盖免疫炎症、疼痛治疗、肿瘤学及其他慢性病等关键治疗领域。张通社2026-04-10605子宫内膜异位症 DPP1 地诺孕素
-
药谷药闻｜睿诺医疗全球首创调控CypD/mPTP通路药物RN-0001急性胰腺炎II期临床试验首例受试者入组临床研究近日， 张江药谷企业睿诺医疗 宣布，公司全球原创新药RN-0001用于治疗急性胰腺炎（AP）并发全身炎性反应综合征（SIRS）的II期多中心临床试验已于2026年1月28日在组长单位四川大学华西医院成功入组首例患者并完成给药。 作为全球第一款靶向CypD/mPTP药物，RN-0001具备高度创新性，有望解决急性胰腺炎等急重症缺乏特异性药物的难题。 急性胰腺炎是一种常见的炎症性疾病，全球年新增患者数百万，其中约20%会发展为重症，死亡率高达39%-42%，目前临床主要依赖支持治疗，尚无针对性药物。张江药谷2026-01-30855四川大学华西医院（四川省国际医院） 急性胰腺炎 全身性炎症反应综合征
-
【会员动态】睿诺医疗全球首创调控CypD/mPTP通路药物RN-0001急性胰腺炎二期临床试验首例受试者入组临床研究睿诺医疗科技（上海）有限公司（简称“睿诺医疗”），一家拥有亲环蛋白抑制剂（cyclophilins inhibitors）专有技术平台，聚焦于包括亲环蛋白A（CypA）相关的炎症通路、亲环蛋白D（CypD）/线粒体通透性转换孔（mPTP）相关的线粒体损伤的机制研究和药物开发的生物技术公司，宣布公司全球原创新药RN-0001用于治疗急性胰腺炎（AP）并发全身炎性反应综合征（SIRS）的二期多中心临床试验已于2026年1月28日在组长单位四川大学华西医院成功入组首例患者并完成给药。 作为全球第一款靶向CypD/mPTP药物，RN-0001具备高度创新性，有望解决急性胰腺炎等急重症缺乏特异性药物的难题。 RN-0001已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展二期临床试验，此次启动的多中心研究旨在评估其在急性胰腺炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征。上海市浦东新区生物产业行业协会2026-01-301982国家药品监督管理局 四川大学华西医院（四川省国际医院） 急性胰腺炎
-
睿诺医疗全球首创 RN-0001 急性胰腺炎二期临床首例受试者成功入组临床研究睿诺医疗科技（上海）有限公司（简称 “睿诺医疗”）致力于深耕亲环蛋白抑制剂领域，拥有专属技术平台，重点围绕亲环蛋白A（CypA）相关炎症通路、亲环蛋白D（CypD）/ 线粒体通透性转换孔（mPTP）相关线粒体损伤开展机制研究与药物开发。 公司近日宣布，旗下全球原创新药 RN-0001，用于治疗急性胰腺炎（AP）并发全身炎性反应综合征（SIRS）的二期多中心临床试验，于 2026 年 1 月 28 日在组长单位四川大学华西医院顺利完成首例患者入组及给药。 目前 RN-0001 已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展二期临床试验，本次启动的多中心临床研究，核心旨在系统评估该药物用于急性胰腺炎患者的有效性、安全性及药代动力学特征。Farsightpharma睿诺医疗科技2026-01-30657国家药品监督管理局 四川大学华西医院（四川省国际医院） 急性胰腺炎
-
SeptiCyte® RAPID在诊断医院获得性感染中优于传统炎症生物标志物医投速递Immunexpress公司近日宣布，其分子诊断产品SeptiCyte® RAPID在诊断医院获得性感染中表现出色，优于传统的炎症生物标志物如降钙素原和C反应蛋白。一项发表在《感染》杂志上的研究表明，SeptiCyte® RAPID在区分脓毒症和全身性炎症反应综合征（SIRS）方面具有更高的准确率。该研究纳入了69名ICU获得性感染患者，其中50.7%的患者确诊为医院获得性感染。SeptiCyte® RAPID的AUC为0.995，敏感性为91.4%，特异性为73.5%，阳性预测值为78%，阴性预测值为89.3%。研究指出，SeptiCyte® RAPID可以帮助减少不必要的抗菌药物使用，支持抗生素的合理使用。PRNewswire2025-09-17582脓毒症 CRP 全身性炎症反应综合征
-
53亿美元！罗氏引进减重药物；Arvinas股价大跌52.73%交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 3月12日，罗氏宣布，已与Zealand Pharma达成独家合作和许可协议。 根据协议，两家公司将合作共同开发和商业化petrelintide，该药是Zealand Pharma研发的胰淀素类似物，可作为单药治疗以及与罗氏的GLP-1R/GIPR双激动剂CT-388形成固定剂量组合。氨基观察2025-03-12170GLP-1R Arvinas Inc RO7795068注射液
-
EMA急性呼吸窘迫综合征（ARDS）药品临床指南征求意见研发注册政策2025年2月28日，欧洲药品管理局（EMA）发布了修订版 《急性呼吸窘迫综合征（ARDS）治疗药物临床研究指南》 征求意见稿，征求意见截至2025年5月31日。 急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是一种严重的肺部疾病，通常由系统性炎症反应综合征（SIRS）引发，表现为急性呼吸衰竭和双肺非心源性渗出。 EMA早在2006年就发布了ARDS的临床指南，但多年过去，市场上仍缺乏直接针对ARDS病理生理机制的特效药物。药品圈2025-03-10276急性呼吸窘迫综合征 全身性炎症反应综合征
-
哈医大一院麻勇教授团队首次揭示GRINA调控肝脏缺血再灌注损伤的关键作用及分子机制前沿研究近日，哈尔滨医科大学附属第一医院麻勇教授团队在国际权威肝病学期刊《Journal of Hepatology》（IF：26.8）在线发表了题为“GRINA alleviates hepatic ischemia‒reperfusion injury-induced apoptosis and ER-phagy by enhancing HRD1-mediated ATF6 ubiquitination”的研究论文。 肝脏缺血再灌注损伤是肝切除术、肝移植及失血性休克等过程中的常见临床问题，可导致严重的肝功能障碍和全身性炎症反应综合征，最终引发多器官衰竭甚至死亡。 麻勇教授团队首次揭示，内质网钙稳态调节蛋白GRINA在肝脏缺血再灌注后表达异常，其水平与肝损伤严重程度呈负相关。哈尔滨医科大学2025-02-26177肝脏移植 全身性炎症反应综合征 失血性休克
全身性炎症反应综合征竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
全身性炎症反应综合征关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
全身性炎症反应综合征研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
远大医药（00512）：创新疗法突破脓毒症治疗困境，核药平台构筑差异化研发优势天风证券27页1939 -
新药周观点：脓毒症治疗迎来新突破，远大医药STC3141中国2期成功国投证券20页523 -
新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
-
新药周观点：创新药1月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券13页2953 -
绍兴高新技术产业开发区全身炎症反应综合征项目可行性研究报告摩熵咨询56页532
-
上海张江高新技术产业开发区全身炎症反应综合征项目可行性研究报告摩熵咨询60页155
-
杭州高新技术产业开发区全身炎症反应综合征项目可行性研究报告摩熵咨询30页1605
-
浏阳经济技术开发区全身炎症反应综合征项目可行性研究报告摩熵咨询97页1976
-
泰州医药高新技术产业开发区全身炎症反应综合征项目可行性研究报告摩熵咨询41页512
-
天津经济技术开发区全身炎症反应综合征项目可行性研究报告摩熵咨询76页478
全身性炎症反应综合征-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
2个
批准上市
全身性炎症反应综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
全身性炎症反应综合征相关靶点
最新资讯
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
全身性炎症反应综合征研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27269
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16674
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22325
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15127
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13870
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12927
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11