Cellectis SA
公司全称：Cellectis SA
国家/地区：法国/——
类型：细胞和基因疗法开发商
收藏
公司介绍：
Cellectis S.A.于2000年1月4日成立。该公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，利用他们的核心专有技术开发基于基因编辑的产品，拥有一系列同种异体嵌合抗原受体T细胞，即免疫肿瘤学领域的候选产品和基因编辑造血干细胞和祖细胞，即HSPC，其他治疗适应症的候选产品。
基本信息
团队信息
A
Andre Choulika
——
Director,Chief Executive Officer and Co-Founder
薪酬：——
个人简介：——
D
David Sourdive
——
Director,Executive Vice President,Strategic Initiatives and Co-Founder
薪酬：——
个人简介：——
A
Alain Godard
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
P
Pierre Bastid
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
A
Annick Schwebig
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
企业动态
Allogene Therapeutics宣布领导层更迭
2026-05-29 00:00:00
Allogene Therapeutics，一家专注于开发同种异体CAR T（AlloCAR T）产品的临床阶段生物技术公司，宣布其首席执行官David Chang，M.D., Ph.D.将于2026年6月30日结束其八年的领导职务，但将继续担任公司董事会成员。董事会一致选举Zachary Roberts，M.D., Ph.D.，目前担任执行副总裁、研发和首席医疗官，自2026年7月1日起接替Chang担任首席执行官，并加入董事会。Roberts自2023年1月加入Allogene以来，重塑了公司的临床开发战略，推动了包括在一线（1L）巩固期大B细胞淋巴瘤（LBCL）中的关键ALPHA3试验在内的多个项目的进展。Chang在Allogene的领导下，将公司确立为现货细胞疗法的领导者，并推动了首个同种异体CAR T产品的开发，其疗效和持久性与自体CAR T疗法相当，并建立了必要的平台基础设施。
Cellectis将于2026年6月25日举行年度股东大会
2026-05-21 04:30:00
Cellectis，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，利用其领先的基因组编辑技术开发细胞和基因疗法，宣布将于2026年6月25日14:30（巴黎时间）在法国巴黎11 rue Watt，Biopark大楼4层礼堂举行年度股东大会。公司年度股东大会通知已在其官方网站上发布。Cellectis致力于开发基于CAR-T的异体免疫疗法，并创新了即用型CAR-T细胞概念，用于治疗癌症患者。此外，公司还在其他治疗领域开发基因疗法平台。Cellectis拥有完全内部化的生产能力，是基因组编辑领域少数能够控制从细胞和基因疗法全链条价值的企业之一。公司总部位于巴黎，并在纽约和北卡罗来纳州罗利设有分支机构。Cellectis在Euronext Growth市场（代码：ALCLS）和纳斯达克全球市场（代码：CLLS）上市。
Cellectis发布2026年第一季度财务报告及业务更新
2026-05-12 00:00:00
Cellectis公司于2026年5月11日发布了2026年第一季度财务报告及业务更新。报告显示，Cellectis在基因编辑领域取得显著进展，包括其在r/r B-ALL（BALLI-01试验）和r/r NHL（NATHALI-01试验）中使用的lasme-cel和eti-cel产品的临床试验进展。此外，Cellectis还宣布了其在TALE-based epigenetic editing领域的最新研究成果，以及与AstraZeneca和Servier等公司的合作进展。截至2026年3月31日，Cellectis拥有1.88亿美元的现金、现金等价物和定期存款，预计将足以支持其至2027年第四季度的运营。
Cellectis将在EHA年会上公布BALLI-01和NATHALI-01临床试验数据
2026-05-12 00:00:00
Cellectis公司宣布将在2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，展示BALLI-01和NATHALI-01临床试验的最新数据。BALLI-01试验评估了lasme-cel（一种针对CD22的异基因CAR-T细胞疗法）在经过多种前期治疗且复发的CD22+ B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）患者中的疗效。NATHALI-01试验则评估了eti-cel（一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20/CD22双靶向异基因CAR T细胞疗法）在复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中的疗效。Cellectis计划在2026年第四季度公布NATHALI-01试验的初步数据。
Cellectis 公布了2026年第一季度财务业绩
2026-05-11
Cellectis公布了2026年第一季度的财务报告，包括关键临床试验的进展和财务状况。公司正在推进lasme-cel和eti-cel的临床试验，并期待在2026年第四季度公布关键数据。此外，Cellectis展示了基于TALE的表观遗传编辑平台的新研究，并报告了与AstraZeneca和Servier的合作进展。公司的财务状况显示，截至2026年3月31日，拥有1.88亿美元的现金和现金等价物，预计足以支持到2027年第四季度的运营。
Cellectis公司资本和投票权信息更新
2026-05-07 04:30:00
Cellectis公司于2026年5月6日发布资本和投票权信息，截至2026年4月30日，公司资本总数为100,611,481股，投票权总数为106,021,715股。公司联系方式包括媒体联系人Pascalyne Wilson和投资者关系联系人Arthur Stril。
Cellectis公司2026年4月30日股本及投票权数据公布
2026-05-07 04:30:00
Cellectis公司于2026年5月6日通过GLOBE NEWSWIRE发布信息，公布截至2026年4月30日的股本总数为100,611,481股，投票权总数为106,021,715。此外，公司提供了媒体联系人和投资者关系联系人的联系方式，并附上了4月份的信息月度报告。
Cellectis公司2026年1月31日资本结构更新
2026-02-05 05:30:00
Cellectis公司于2026年2月4日发布信息，更新了截至2026年1月31日的资本结构。公司资本由100,590,994股组成，对应的权利总数为105,825,481。对于更多关于Cellectis公司的信息，可以通过媒体联系人Pascalyne Wilson（电话：+33 (0)7 76 99 14 33，邮箱：media@cellectis.com）或首席执行官助理Patricia Sosa Navarro（电话：+33 (0)7 76 77 46 93）获取。投资者关系联系人为首席财务官兼首席业务官Arthur Stril（电话：+1 (347) 809 5980，邮箱：investors@cellectis.com）。此外，公司还提供了一份包含1月份信息的附件，文件名为Information_mensuelle_janvier_2026_FR.pdf。
Cellectis公司资本与投票权信息更新
2026-02-05 05:30:00
Cellectis公司于2026年2月4日发布信息，宣布截至2026年1月31日，公司资本中总股份数为100,590,994股，投票权总数为105,825,481。对于Cellectis公司的进一步信息，请联系媒体联系人Pascalyne Wilson或首席执行官助理Patricia Sosa Navarro，或投资者关系联系人Arthur Stril。
Cellectis发布2026年战略重点和关键催化剂
2026-01-09 00:00:00
Cellectis公司，一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发救命细胞和基因疗法，今天概述了其2026年的战略重点和预期关键催化剂。2025年对Cellectis来说是转型的一年，随着lasme-cel的关键性2期临床试验的启动，公司转变为晚期开发阶段的异基因CAR-T公司。2026年，Cellectis承诺执行lasme-cel在急性淋巴细胞白血病（ALL）中的关键性2期BALLI-01临床试验，预计在第四季度提供中期数据。此外，Cellectis还专注于其双靶点CAR-T候选药物eti-cel在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的临床研究。Cellectis还与阿斯利康和Servier/Allogene建立了战略合作伙伴关系，以开发新型细胞和基因疗法产品。公司预计其现金、现金等价物和定期存款将足以支持其到2027年下半年的运营。
Cellectis与Servier关于UCART19 V1产品许可合同的仲裁结果公布
2025-12-16 05:51:00
Cellectis，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，利用其领先的基因组编辑平台开发创新的细胞和基因疗法，近日宣布，仲裁庭已就其与Les Laboratoires Servier和Institut de Recherches Internationales Servier IRIS SARL（统称Servier）之间于2019年3月6日签订并修改的许可合同（以下简称“合同”）进行的仲裁作出裁决。仲裁庭裁定部分解除合同中关于UCART19 V1（也称为“ALLO-501”由Allogene命名）产品的条款，并要求Cellectis与Allogene进行善意谈判，以授予后者直接许可UCART19 V1的权力。双方的其他诉求均未获支持。Cellectis是一家专注于开发基于CAR-T的免疫疗法的生物技术公司，拥有内部化的生产能力，是基因组编辑领域少数能够控制从细胞和基因疗法端到端价值链的公司之一。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
财务数据
更多损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
相关财报
企业公告
公告标题
公告类型
公告日期
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
相关投融资企业
更多
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-08-31
-
动脉网-最新2026-08-31
-
动脉网-最新2026-08-31
-
雷递2026-08-30
-
雷递2026-08-30
-
雷递2026-08-30
-
雷递2026-08-30
-
雷递2026-08-30
-
雷递2026-08-30
-
赛柏蓝2026-08-30
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认