Cellectis公司于2026年2月4日发布信息，宣布截至2026年1月31日，公司资本中总股份数为100,590,994股，投票权总数为105,825,481。对于Cellectis公司的进一步信息，请联系媒体联系人Pascalyne Wilson或首席执行官助理Patricia Sosa Navarro，或投资者关系联系人Arthur Stril。
Cellectis公司于2026年2月4日发布信息，更新了截至2026年1月31日的资本结构。公司资本由100,590,994股组成，对应的权利总数为105,825,481。对于更多关于Cellectis公司的信息，可以通过媒体联系人Pascalyne Wilson（电话：+33 (0)7 76 99 14 33，邮箱：media@cellectis.com）或首席执行官助理Patricia Sosa Navarro（电话：+33 (0)7 76 77 46 93）获取。投资者关系联系人为首席财务官兼首席业务官Arthur Stril（电话：+1 (347) 809 5980，邮箱：investors@cellectis.com）。此外，公司还提供了一份包含1月份信息的附件，文件名为Information_mensuelle_janvier_2026_FR.pdf。
Cellectis公司，一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发救命细胞和基因疗法，今天概述了其2026年的战略重点和预期关键催化剂。2025年对Cellectis来说是转型的一年，随着lasme-cel的关键性2期临床试验的启动，公司转变为晚期开发阶段的异基因CAR-T公司。2026年，Cellectis承诺执行lasme-cel在急性淋巴细胞白血病（ALL）中的关键性2期BALLI-01临床试验，预计在第四季度提供中期数据。此外，Cellectis还专注于其双靶点CAR-T候选药物eti-cel在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的临床研究。Cellectis还与阿斯利康和Servier/Allogene建立了战略合作伙伴关系，以开发新型细胞和基因疗法产品。公司预计其现金、现金等价物和定期存款将足以支持其到2027年下半年的运营。
Cellectis，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，利用其领先的基因组编辑平台开发创新的细胞和基因疗法，近日宣布，仲裁庭已就其与Les Laboratoires Servier和Institut de Recherches Internationales Servier IRIS SARL（统称Servier）之间于2019年3月6日签订并修改的许可合同（以下简称“合同”）进行的仲裁作出裁决。仲裁庭裁定部分解除合同中关于UCART19 V1（也称为“ALLO-501”由Allogene命名）产品的条款，并要求Cellectis与Allogene进行善意谈判，以授予后者直接许可UCART19 V1的权力。双方的其他诉求均未获支持。Cellectis是一家专注于开发基于CAR-T的免疫疗法的生物技术公司，拥有内部化的生产能力，是基因组编辑领域少数能够控制从细胞和基因疗法端到端价值链的公司之一。
Cellectis公司于2025年12月3日通过GLOBE NEWSWIRE发布信息，宣布截至11月30日的资本结构和投票权总数。公司的总股本为100,325,454股，对应的投票权总数为105,406,812。对于更多关于Cellectis公司的信息，可通过指定的媒体联系人Pascalyne Wilson或首席执行官的行政主管Patricia Sosa Navarro获取。投资者关系方面，请联系首席财务官兼首席业务官Arthur Stril。此外，公司还提供了11月2025月的信息月度报告的附件。
Cellectis公司于2025年12月3日发布资本和投票权信息。截至2025年11月30日，公司资本总数为100,325,454股，投票权总数为105,406,812股。有关Cellectis公司的更多信息，请联系媒体联系人Pascalyne Wilson或投资者关系联系人Arthur Stril。
Cellectis公司近日在Nature Communications上发表文章，揭示了环形单链DNA（CssDNA）作为高效非病毒DNA供体模板在基因编辑中的应用。这项研究显示，使用CssDNA进行基因插入的效率比线性单链DNA（LssDNA）高3-5倍，且在HSPCs中插入基因的位点多样，适用于多种治疗性细胞类型。此外，与AAV6编辑的HSPCs相比，CssDNA编辑的HSPCs在鼠模型中表现出更高的植入和维持基因编辑的能力。Cellectis公司表示，这一成果标志着向下一代细胞和基因治疗发展的关键性进展。
Cellectis公司公布了其核心临床产品候选人的最新数据，包括lasme-cel（UCART22）和eti-cel（UCART20x22）在复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）和复发难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）中的疗效。lasme-cel在r/r B-ALL中的总缓解率（ORR）为68%，在推荐剂量（RP2D）下为83%，在目标2期人群中的ORR为100%。eti-cel在r/r NHL中的ORR为86%，完全缓解率（CR）为57%。Cellectis还预计将在2026年第四季度对关键2期BALLI-01试验进行首次中期分析。此外，Cellectis还讨论了lasme-cel在r/r B-ALL中的潜在商业机会，并预计如果获得批准，到2035年，lasme-cel在美国、欧盟4国（法国、德国、意大利、西班牙）和英国的市场销售额可能达到约7亿美元。Cellectis还公布了其财务状况，截至2025年9月30日，公司拥有2.25亿美元的现金、现金等价物和定期存款，预计足以支持其到2027年下半年的运营。
Cellectis公司近日宣布，其两项关于CAR-T疗法的临床试验数据将在2025年美国血液学会（ASH）年会上进行展示。其中，etil-cel（UCART20x22）在难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）患者中表现出86%的总缓解率（ORR）和57%的完全缓解率（CR），显示出改善患者预后的潜力。此外，alemtuzumab与lasme-cel（UCART22）的关联性研究也揭示了优化疗效的方法，而不会增加毒性。Cellectis预计将在2026年展示etil-cel的完整1期数据集，包括低剂量IL-2组合队列。
Cellectis公司，一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发挽救生命的细胞和基因疗法，宣布将于2025年11月7日美国市场收盘后发布截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告将在Cellectis网站的投资者部分提供：https://www.cellectis.com/en/investors/press-releases。Cellectis将不会举办电话会议讨论这些结果。投资者关系团队可通过investors@cellectis.com回答问题。Cellectis是一家利用其开创性的基因编辑平台开发挽救生命的细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司。该公司在肿瘤学中使用同种异体方法进行CAR T免疫疗法，开创了现成和即用型基因编辑CAR T细胞治疗癌症患者的概念，并拥有一个平台用于开发其他治疗指征的基因疗法。凭借其内部制造能力，Cellectis是少数几家从头到尾控制细胞和基因治疗价值链的端到端基因编辑公司之一。Cellectis总部位于法国巴黎，在纽约和北卡罗来纳州罗利设有分部。Cellectis在纳斯达克全球市场（股票代码：CLLS）和Euronext Growth（股票代码：ALCLS）上市。更多信息请访问www.cellectis.com，并在LinkedIn和X上关注Cellectis。有关Cellectis的更多信息，请联系：媒体联系人：Pascalyne Wilson，通信总监，+33 (0)7 76 99 14 33，media@cellectis.com；首席执行官助理：Patricia Sosa Navarro，+33 (0)7 76 77 46 93；投资者关系联系人：Arthur Stril，首席财务官兼首席业务官，investors@cellectis.com。
Cellectis公司于2025年10月16日在纽约市举办研发日活动，公司领导团队和关键意见领袖展示了lasme-cel（UCART22）在复发难治性急性B淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）中的全面1期数据，并概述了关键2期临床试验设计和商业机会。Cellectis是一家处于临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发挽救生命的细胞和基因疗法。公司采用异基因方法进行CAR T免疫疗法，开创了现成和即用型基因编辑CAR T细胞治疗癌症患者的概念。Cellectis总部位于法国巴黎，在纽约和北卡罗来纳州罗利设有分支机构。公司股票在纳斯达克全球市场（股票代码：CLLS）和Euronext Growth（股票代码：ALCLS）上市。
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