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数据来源：摩熵医药
PF-06801591注射液资讯动态
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终止！辉瑞退出这一赛道？公司动态这款原本被寄予厚望的候选药物，搭载了TLR7激动剂作为有效载荷，曾计划作为单药或与其PD-1抑制剂sasanlimab联合使用，旨在为非小细胞肺癌、头颈鳞状细胞癌、黑色素瘤及胰导管腺癌患者提供新的治疗选择。 当传统的细胞毒性ADC在实体瘤领域大杀四方之际，试图将ADC概念延伸至ISAC赛道，似乎正遭遇一场“倒春寒”。 尽管以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂已经改变了多种实体瘤的治疗格局，但临床上仍有大量患者表现为原发性或继发性耐药。细胞基因研究圈2026-04-24250PD-L1 实体瘤 黑色素瘤
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仅8人入组！辉瑞终止一款PD-L1候选药研发审批动态2026 年 4 月 23 日，辉瑞正式宣布，终止其靶向 PD-L1 的免疫刺激药物偶联物（ ISAC ） PF-08046037 的 1 期临床试验，同时彻底放弃该候选药物的后续研发计划，相关决定已在联邦临床试验数据库中公示。 此次终止的 1 期研究于 2025 年 5 月启动，旨在评估 PF-08046037 单药，或联合辉瑞在研 PD-1 抑制剂 sasanlimab ，用于治疗非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、黑色素瘤及胰腺导管腺癌患者的安全性与初步疗效。 截至项目终止，该试验仅入组 8 名患者，远未达到预期招募规模。一度医药2026-04-24214PD-L1 Pfizer Inc 胰腺导管腺癌
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2025-2026年全球抗体药物研发全景前沿研究2025年全球首次批准了19种抗体治疗药物，并且有26种分子处于监管审评阶段（包括双特异性抗体药物偶联物izalontamab brengitecan）。 这里预测了目前209种处于商业晚期研发管线的分子中，哪些可能在2026年底前进入监管审评。 自2020年起，每年获批产品中约三分之一起源于中国，且从2024年起，中国起源分子的数量已达到并超过起源于美国或欧洲的分子 。小药说药2026-02-071021头颈部鳞状细胞癌 LGR5 petosemtamab
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A轮吸金4500万美元！Centivax如何用一针解决19种毒蛇、百年流感毒株？交易并购一个人被毒蛇咬了两百多次会怎么样？ 2001年，一位名叫TimFriede的卡车机械师和蛇爱好者开始给自己注射低剂量蛇毒，试图保护自己免受越来越多的致命蛇伤害。 以常见自免疾病的多发性硬化症（MS）为例，全球约有280万患者深受其扰。动脉网-最新2025-12-23687多发性硬化 恶性肿瘤 PF-06801591注射液
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注册审批11月14日NMPA官网显示，罗氏制药PD-L1单抗阿替利珠单抗皮下注射剂在国内获批，为首个进口PD-(L)1皮下注射剂。该药全球销售额可观，皮下制剂优势明显。目前多款PD(L)-1皮下制剂在研，罗氏布局早且成熟。摩熵医药2025-11-173378PD-L1 莫妥珠单抗 滤泡性淋巴瘤 -
新锐！4500万美元A轮融资，开发通用流感疫苗医药投融资7月8日， 加利福尼亚州南旧金山，Centivax，一家设计疫苗和疗法的生物技术公司，针对高度多样化的靶点提供持久、普遍的保护，宣布完成4500万美元的超额认购A轮融资。 本轮融资由Future Ventures的Steve Jurvetson领投，他是特斯拉、SpaceX、Prellis Biologics、Cambrian Bio等公司的早期投资者，这些公司总共创造了1.4万亿美元的价值。 A轮融资将资助Centivax的第一个临床候选疫苗，一种目前正在CMC开发的通用流感疫苗，通过计划在八个月内开始的I期临床试验。Medaverse2025-07-14151艾滋病 SpaceX PF-06801591注射液
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时讯6月7日，默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗（K药）皮下注射剂在华申报上市，为首款国内申报的皮下注射PD-1抗体。K药2025年Q1全球营收72.05亿美元，国内医院年销售额74.06亿元。该药已在美获批39项适应症，皮下剂型3期临床显示疗效非劣于静脉注射。全球已有3款皮下PD-1/L1上市，默沙东成中国首个申报企业，君实、辉瑞等亦布局该赛道。摩熵医药2025-06-103034PD-1 Pfizer Inc 帕博利珠单抗 -
Nature Medicine | 膀胱癌治疗里程碑！Sasanlimab联手BCG，无事件生存期显著延长，告别高复发时代！前沿研究在全球癌症榜单上，膀胱癌位居第九，其中 非肌层浸润性膀胱癌（Non-Muscle Invasive Bladder Cancer, NMIBC） 占了绝大多数。 对于高危NMIBC患者而言，即使接受了当前的标准治疗——卡介苗（BCG）诱导和维持方案（BCG-I+M），残酷的现实是，近40%的患者在两年内仍面临疾病复发或进展的阴影，这不仅意味着反复的手术和侵入性治疗，更可能导致严重的疾病进展，甚至不得不切除膀胱，生活质量因此大打折扣。 5月31日 《Nature Medicine》 报道的(“ Sasanlimab plus BCG in BCG-naive, high-risk non-muscle invasive bladder cancer: the randomized phase 3 CREST trial ”)一项全球瞩目的III期临床试验——CREST，带来了振奋人心的答案： Sasanlimab ，一种新型的抗PD-1抗体，与传统BCG治疗联手，在高危NMIBC患者中展现出前所未有的强大潜力。生物探索2025-06-04316PD-1 膀胱癌 PF-06801591注射液
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时讯近日，辉瑞宣布Sasanlimab关键性III期试验达主要终点，联合卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌显著延长无事件生存期，风险降低32%，疗效优于单用卡介苗，安全性与已知数据一致，数据已提交监管机构。药融圈2025-05-142883Pfizer Inc 膀胱癌 PF-06801591注射液 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.04.21-2025.04.27期间全球TOP10创新药研发进展：4月21-24日，多家公司药物获批临床或申报上市，如eGenesis和OrganOx的EGEN-5784、百奥泰的BAT7111等；4月21-26日，公布多项积极临床结果，如MetaVia的DA-1726、阿斯利康的德曲妥珠单抗等。摩熵医药2025-05-062505AstraZeneca PLC 德曲妥珠单抗 DA-1726
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PF-06801591注射液研究报告
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2025年4月全球在研新药月报摩熵咨询32页2123 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062 -
2025+J.P.+Morgan医疗健康行业大会MNC总结(下)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革西部证券27页2651 -
2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.06-2025.01.12)摩熵咨询26页359
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sasanlimab专利分析报告摩熵咨询44页1364
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亚虹医药-688176-投资价值分析报告：深耕泌尿生殖疾病领域的全球化创新药企中信证券45页1463
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生物医药：新药周观点：集采对创新转型药企影响逐渐减弱，多个生物类似药已满足集采条件安信证券16页2016
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医药生物行业跟踪周报：中期看CXO企业竞争优势依然明显，多点共振利于股价上行东吴证券35页1672
PF-06801591注射液-数据快讯
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34个
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PF-06801591注射液-全球研发阶段分布
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