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首页 临床进展 Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究

【CTR20202513】Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究

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基本信息
登记号

CTR20202513

试验状态

已完成

药物名称

sasanlimab注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

sasanlimab注射液

首次公示信息日的期

2020-12-09

临床申请受理号

JXSL2000145

靶点
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适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究

试验专业题目

一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究

申办单位信息
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联系人邮编

200041

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临床试验信息
试验目的

主要目的： Ib 期：评估 PF-06801591 的 DLT 发生率 II 期：根据给药间隔 (τ) 内的浓度-时间曲线下面积 (AUCτ) 和稳态 Ctrough 比较 600 mg SC Q6W 与 300 mg SC Q4W 的 PF-06801591 暴露量 次要目的： 评估总体安全性和耐受性 描述 PK 特征（Ib 期和 II 期） 描述免疫原性 评估抗肿瘤活性 评估临床药效与基线肿瘤组织中 PD-L1 表达之间的相关性

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 24 ； 国际: 96 ；

实际入组人数

国内: 24  ； 国际: 155 ；

第一例入组时间

2021-02-04;2020-03-24

试验终止时间

2026-05-13;2026-05-13

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄 签署知情同意书时，受试者必须 ≥ 18 岁（含）（在日本 ≥ 20 岁；在韩国 ≥ 19 岁）；2.受试者类型和疾病特征 组织学或细胞学诊断的晚期实体瘤（Ib 期，详见下文）和 NSCLC（II 期，详见下文）。 对于 Ib 期： a. 组织学或细胞学诊断的晚期实体瘤，具有抗 PD-1 或 PD-L1 药物应答的临床证据。（无需 PD-L1 检测） b. 受试者既往必须至少接受过针对复发或转移性疾病的 1 线治疗，并且必须已经进展/复发、难治或对获准用于特定肿瘤类型的标准疗法不耐受。例外情况：主动拒绝标准疗法的受试者。 对于 II 期： a. 所有进入研究的受试者必须至少有一个实体瘤疗效评价标准 (RECIST) 1.1 版定义的既往未接受过放疗的可测量病灶（允许放疗后出现明确进展的病灶）。 b. 受试者必须有 III 期诊断记录，且受试者不适合手术切除或确定性放化疗，或为 IV 期 NSCLC（根据第 8 届国际肺癌研究协会 [IASLC] 分类）15 c. 排除激活表皮生长因子受体 (EGFR) 突变（如果是状态未知，则需要检测）、已知的 v-raf 鼠类肉瘤病毒癌基因同源物 B1 (BRAF) 突变和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 或 c-ros 癌基因 1 (ROS1) 易位/重排（如果未知，则不需要检测）。 d. 已知肿瘤为 PD-L1 阳性（肿瘤比例评分 [TPS] ≥ 1%）或未知的受试者合格（如果未知，则不需要检测）。 e. 允许既往最多接受过针对晚期或转移性疾病的 1 个治疗线。如果在治疗期间或者末次给药后 6 个月内发生复发性或转移性疾病，则新辅助/辅助治疗将被统计为晚期或转移性疾病的一个治疗线。 根据各国的具体规定，在适用的情况下，受试者曾主动拒绝化疗或其他标准疗法，包括获准的治疗晚期疾病（不可切除或已转移）的抗 PD-1 或 PD-L1 药物。 f. 受试者既往应没有接受过抗 PD-1/PD-L1 药物治疗。；3.美国东部肿瘤协作组 (ECOG) 体力状态评分为 0 或 1。；4.预期寿命至少为 3 个月。；5.足够的骨髓功能，包括： a.ANC ≥ 1,500/mm3 或 ≥ 1.5 × 109/L； b.血小板 ≥ 75,000/mm3 或 ≥ 75 × 109/L； c.血红蛋白 ≥ 9 g/dL；6.足够的肾功能，包括： a.使用机构的标准方法计算的肌酐清除率估计值 ≥ 50 mL/min 的受试者。在不确定的情况下，可使用 24 小时尿液采集检测更准确地估计肌酐清除率。；7.足够的肝功能，包括： a.血清总胆红素 ≤ 1.5 × 正常值上限 (ULN)，除非受试者有 Gilbert 综合征的记录； b.天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶（天冬氨酸氨基转移酶 [AST] 和丙氨酸氨基转移酶 [ALT]）≤ 2.5 × ULN；如果肿瘤累及肝脏，则 ≤ 5.0 × ULN； c.碱性磷酸酶 ≤ 2.5 × ULN（如果发生骨转移或肝转移，则 ≤ 5 × ULN）。；8.根据 SoA，给药前进行的评估也应符合所有入选要求。；9.除研究者判定不构成安全性风险的 AE 外，任何既往治疗的急性影响均已消退至基线严重程度或不良事件通用术语标准 (CTCAE) ≤ 1 级。；10.性别 10. 男性或女性 a. 男性受试者： 如果男性受试者同意在治疗干预期间以及研究治疗干预末次给药后至少 6 个月内满足下述要求，则有资格参加研究。 避免捐精 外加以下任意一项： 将克制发生异性性交作为其首选和惯常生活方式（长期持续禁欲），并同意保持禁欲 或 必须同意采用下述避孕/屏障措施 同意使用男性避孕套，同时还应告知女性伴侣使用高效避孕方法的获益，因为与目前未怀孕的有生育潜能的女性发生性交时，避孕套可能会破裂或泄漏 b. 女性受试者： 如果女性受试者未处于妊娠期或哺乳期（包括计划中断哺乳的受试者），并且至少符合以下条件之一，则有资格参加研究： 并非有生育潜能的女性 (WOCBP) 或 为 WOCBP，并按照附录 4 所述在治疗干预期及研究干预末次给药后至少 6 个月内（对应于消除研究治疗干预的任何生殖安全性风险所需的时间）使用一种高效（即每年的失败率 < 1%）避孕方法，首选用户依赖性较低的避孕方法；并且同意在此期间不捐献用于生殖目的的卵子（卵细胞、卵母细胞）。如附录 4 中所述，对于正在使用一种用户依赖型高效方法的受试者，这种避孕方法必须与第二种有效的避孕方法联合使用。研究者应在研究治疗干预首次给药时评价避孕方法的有效性。 研究者负责审查病例、月经史和近期性活动活跃性，从而降低有早期无法检测妊娠女性的入选风险。；11.能够签署附录 1 中所述的知情同意，包括遵循知情同意书 (ICF) 和本方案列出的要求和限制；12.愿意并且能够遵从预定的所有访视、治疗计划、实验室检查、生活方式注意事项和其他研究程序的受试者。；

排除标准

1.需要使用类固醇的已知症状性脑转移受试者。既往确诊脑转移的受试者，如果已完成治疗，在进入研究前已从放射治疗或手术的急性效应中恢复，已停用针对这些转移的皮质类固醇治疗至少 4 周，并且神经系统稳定 6 周（需要磁共振成像 [MRI] 确认），则有资格参加研究。；2.有间质性肺病 (ILD) 病史或并发症的受试者。；3.入组前 3 年内患有任何其他活动性恶性肿瘤的受试者，充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或原位癌除外。；4.临床显著的多种或重度药物过敏、对外用糖皮质激素不耐受或重度治疗后超敏反应（包括但不限于多形红斑、线性免疫球蛋白 A [IgA] 皮肤病、中毒性表皮坏死松解症和剥脱性皮炎）；5.已知活动性、未控制的细菌、真菌或病毒感染，包括乙型肝炎病毒 (HBV)、丙型肝炎病毒 (HCV)、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染血清阳性的受试者。；6.男性受试者的 QTc（心率校正的 Q-T 间期）> 450 msec，或女性受试者 QTc > 470 msec，或伴随右束支传导阻滞的受试者 QTc > 480 msec。；7.尽管采用最佳的医学治疗，不能通过药物控制的高血压（如，收缩压 > 150 mmHg 且舒张压 > 90 mmHg）。；8.已知或疑似对研究药物的活性成分或辅料有超敏反应。；9.既往发生≥ 3 级免疫介导 AE（包括与药物相关的 AST/ALT 升高和细胞因子释放综合征 [CRS]），认为与既往免疫调节治疗（例如，免疫检查点抑制剂、共刺激剂等）相关，且需要免疫抑制治疗（仅适用于 Ib 期）。；10.筛选或 C1D1 时血清或尿液妊娠试验（对于有生育潜能的女性）阳性。；11.进入研究前 3 周内接受过重大手术。；12.进入研究前 3 周内接受过放射治疗。；13.进入研究前 28 天内接受过单克隆抗体抗癌治疗，或进入研究前 14 天内接受过小分子抗癌治疗（靶向治疗或化疗）。；14.禁止在随机分组前 4 周内接种减毒活疫苗，但允许接种灭活疫苗。；15.在进入研究前 4 周内参加过涉及研究性药物的其他研究的活性治疗。；16.其他急性或慢性躯体或精神疾病，包括最近（过去一年内）或主动自杀意念或行为或实验室检查异常，可能会增加与参与研究或研究用药品给药有关的风险，或可能干扰研究结果判定，经研究者判断此类受试者不适合入组本研究。；17.直接参与研究实施的研究中心工作人员及其家庭成员、受研究者监管的其他研究中心工作人员或直接参与研究实施的辉瑞员工（包括其家人）不得入组本研究。；

研究者信息
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试验机构

北京肿瘤医院

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研究负责人邮编

100036

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