【CTR20263930】QLC5508对比研究者选择的化疗在晚期肺外神经内分泌癌参与者中的有效性和安全性III期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20263930

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

注射用QLC-5508

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用QLC-5508

首次公示信息日的期

2026-10-20

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

晚期肺外神经内分泌癌

试验通俗题目

QLC5508对比研究者选择的化疗在晚期肺外神经内分泌癌参与者中的有效性和安全性III期临床研究

试验专业题目

QLC5508对比研究者选择的化疗在经含铂化疗治疗后失败的晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）参与者中的有效性和安全性的随机、开放、多中心的III期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

250100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价QLC5508对比研究者选择的化疗在经含铂化疗治疗后失败的晚期EP-NEC参与者中的有效性。次要目的：评价QLC5508对比研究者选择的化疗治疗在经含铂化疗治疗后失败的晚期EP-NEC参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 270 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.参与者自愿参与本研究，并签署知情同意书。；2.年龄≥18周岁，性别不限。；3.首次用药前7天内ECOG PS评分0~1分。；4.预计生存时间≥3个月。；5.有生育能力的参与者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少6个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法；育龄期的女性参与者在随机前7天内的血妊娠试验必须为阴性，且必须为非哺乳期。同意从筛选期、整个研究期间以及最终试验用药品使用后至少6个月内避免冷冻或捐献精子或卵子。；6.能够理解试验要求，愿意且能够遵从试验和随访程序安排。；7.既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至NCI-CTCAE 6.0版定义的≤1级。；8.经组织学或细胞学确诊的晚期EP-NEC。；9.既往至少一线接受含铂化疗治疗后失败的晚期EP-NEC患者。；10.参与者同意提供符合要求的既往或新鲜的肿瘤组织样本；11.根据RECIST v1.1版肿瘤评估标准，至少有一个可测量的肿瘤病灶；12.足够的骨髓功能储备和器官功能；

排除标准

1.签署知情同意书前5年内患有其它原发恶性肿瘤；2.诊断为默克尔细胞癌或甲状腺髓样癌的患者；3.有高分化神经内分泌瘤（NET）转化为低分化神经内分泌癌（NEC）的病史的患者。；4.存在未治疗或活动性脑转移、脊髓压迫、脑膜转移或脑干转移；5.既往使用过或正在使用拓扑异构酶I抑制剂类药物的治疗、靶向B7-H3的治疗；6.在随机前4周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；7.在随机前4周内使用过活疫苗或减毒活疫苗；8.在随机前14天内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗；9.严重影响肺功能的中重度肺部疾病；10.有需要类固醇治疗的间质性肺病（ILD）/非感染性肺炎病史；11.活动性结核，活动性自身免疫性疾病或有可能复发的自身免疫病病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有异基因干细胞、骨髓或器官移植病史。；12.存在持续未控制的全身性细菌、真菌或病毒感染；13.血清病毒学检查结果阳性；14.有严重的心脑血管疾病史；15.临床无法控制的第三间隙积液；16.既往或目前存在胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或未切除的消化道肿瘤存在活动性出血；17.有药物滥用或任何其他医疗状况，研究者判断可能会干扰参与临床研究或临床研究结果。；18.已知有酒精或药物依赖；19.估计患者参加本临床研究的依从性不足，或研究者认为参与者存在其他可能影响安全性、干扰研究评估的严重或未控制的系统性疾病史、或其他原因而不适合参加本临床研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址