HDAC6
HDAC6靶点全景洞察,整合HDAC6相关内容 62 条、相关药物 73 个、研发企业 76 家、全球新药 1491 个、注册申报 44 项,收录专业报告 3 份,并实时追踪HDAC6临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上HDAC6数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解HDAC6领域进展。
HDAC6核心数据概览
HDAC6资讯动态
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Jubilant Therapeutics公布JBI-802临床试验数据,显示其在治疗骨髓增殖性疾病中的潜力研发注册政策Jubilant Therapeutics公司近日在Society of Hematologic Oncology(SOHO)2026年会上公布了其首款口服双重LSD1/HDAC6抑制剂JBI-802的临床数据。数据显示,JBI-802在治疗骨髓增殖性疾病(MPNs)患者中显示出快速、持续且剂量依赖性的血小板计数减少效果,且安全性可控。该研究评估了12名患有原发性血小板增多症(ET)、真性红细胞增多症(PV)、骨髓纤维化(MF)和骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPN)的患者,结果显示JBI-802在多种MPN亚型中均表现出显著的临床活性。JBI-802作为目前唯一处于临床开发阶段的口服双重LSD1/HDAC6抑制剂,旨在同时抑制LSD1和HDAC6两种表观遗传调节因子,这两种因子与MPNs的异常血细胞增殖和产生有关。PRNewswire2026-09-15556骨髓增殖性肿瘤 LSD1 HDAC6
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Augustine Therapeutics在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示HDAC6抑制剂在HFpEF模型中的疗效研发注册政策Augustine Therapeutics公司宣布,将在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示其HDAC6抑制剂在治疗心力衰竭(HFpEF)模型中的在体疗效。该研究使用了一种预先临床的小鼠模型,展示了其候选药物在改善心功能和代谢功能障碍方面的效果。公司首席科学官Rie Schultz Hansen博士表示,随着新型HDAC6抑制剂的研发推进,公司正在为评估其分子在多种严重疾病中的应用建立有力的案例。该研究将在2026年6月7日的新奥尔良会议的晚发布海报会上进行展示。Biospace2026-06-02527心力衰竭 HDAC6
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【肺长TALK】2026 ASCO重磅:CROWN研究更新7年随访结果,洛拉替尼一线治疗mPFS仍未达到,7年PFS率达55%临床研究2026年5月29日至6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥盛大召开。 会中,备受瞩目的III期CROWN研究重磅更新了7年随访数据(摘要编号:8502) 。 这项研究旨在评估洛拉替尼对比克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。良医汇肿瘤资讯2026-05-301094ALK 克唑替尼 洛拉替尼
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从靶点到转化,从表观到免疫,这篇MC货真价实!前沿研究小细胞肺癌(SCLC),素有肺癌之王之称,侵袭力极强、早期转移和预后极差。 尽管免疫检查点抑制剂治疗使其有所改观,但中位总生存期)依然徘徊在12-13个月,绝大多数患者在6个月内复发。 这提示HDAC6或许可以作为一个筛选高危患者的生物标志物(Biomarker)。医药速览2026-04-11275小细胞肺癌 HDAC6
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HiBiT细胞构建策略与在靶向蛋白降解中的最新应用前沿研究在细胞生物学、药物研发等领域,活细胞内蛋白的精准检测与动态追踪始终是研究的核心痛点 —— 传统标记方法要么干扰蛋白天然功能,要么灵敏度不足,难以捕捉内源性低丰度蛋白的表达与调控规律。 HiBiT 技术的出现打破了这一困境,其依托 11 个氨基酸的微小肽标签,结合生物发光互补系统,为活细胞蛋白研究提供了高灵敏、低干扰的解决方案。 而 HiBiT 细胞作为该技术的核心应用载体,其规范构建与合理应用,正推动生命科学研究向更精准、更高效的方向发展。爱思益普2026-04-021057特应性皮炎 DLD HDAC6
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【JMC】西安交通大学王福等报道新型HDAC6抑制剂,对肝癌有效前沿研究肝细胞癌作为全球高发的恶性肿瘤,5年生存率仅约20%,多数患者确诊时已错失手术良机。 现有化疗药物毒性强、易耐药,靶向治疗也面临客观缓解率低的瓶颈,临床亟需更安全有效的治疗方案。 此前我们团队发现的硒氰酸酯类抑制剂SelSA,虽能选择性抑制HDAC6,但活性仍有提升空间。精准药物2026-02-11475肝癌 肝细胞癌 HDAC6
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Eikonizo Therapeutics公布神经退行性疾病治疗新进展研发注册政策生物制药公司Eikonizo Therapeutics近日宣布,其关于HDAC6抑制剂在神经退行性疾病治疗中的研究已在线发表在《Brain》期刊上。该研究显示,其高度选择性和中枢神经系统渗透性的HDAC6抑制剂在治疗包括肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)在内的神经退行性疾病方面具有治疗潜力。Eikonizo的领先候选药物EKZ-102,一种潜在的口服HDAC6抑制剂,预计将于2026年进入1期临床试验。此外,Eikonizo还获得了国家神经疾病和卒中研究所(NINDS)的1期小企业创新研究(SBIR)资助,以支持EKZ-102在治疗帕金森病方面的进展。Biospace2025-10-10640帕金森病 肌萎缩侧索硬化 额颞叶痴呆
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Tenaya Therapeutics授予新员工股票期权以推动心血管疾病治疗研究医投速递Tenaya Therapeutics公司,一家致力于发现、开发和交付针对心脏病根本原因的潜在治愈疗法的临床阶段生物技术公司,宣布授予两名新非执行员工共计20.2万股公司普通股的股票期权。这些股票期权的行权价格为每股1.20美元,与2025年9月15日Tenaya公司普通股的收盘价相同。每个股票期权有效期为十年,在员工入职后的四年内分阶段行权:入职一年纪念日时,原定股票期权数量的1/4将行权;此后每月行权原定股票期权数量的1/48,前提是员工继续在Tenaya公司服务。这些股票期权受Tenaya Therapeutics Inc. 2024年激励股权激励计划及相关协议条款的约束,并根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予,作为每位新员工接受Tenaya公司就业的主要诱因。Tenaya Therapeutics的管线包括处于临床阶段的候选药物TN-201,这是一种针对MYBPC3相关肥厚型心肌病的基因疗法,以及TN-401,这是一种针对PKP2相关致心律失常型右心室心肌病的基因疗法。公司已采用一系列内部集成能力,包括模式无关的目标验证、衣壳工程和制造,基于遗传洞察力生成了一系列新型药物,包括TN-301,这Biospace2025-09-19508心血管疾病 心脏病 Tenaya Therapeutics Inc
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乳酸化×乙酰化:微管α蛋白细胞骨架功能的代谢调节前沿研究微管是细胞骨架的主要组成部分,由α/β-微管蛋白异二聚体构成,在真核细胞中形成管状结构。 α-微管蛋白的40位赖氨酸(K40)的乙酰化修饰是稳定微管的标志物。 α-微管蛋白的乙酰化修饰由乙酰转移酶 MEC17/α-TAT1 催化,且可被去乙酰化酶 HDAC6Sirt2去除。吉凯基因2025-09-10292Ep300 HDAC HDAC6
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表观遗传系列干货3丨组蛋白乙酰化:基因表达的“开关”前沿研究上期内容系统介绍了组蛋白甲基化在基因表达调控中的作用,本期我们继续为大家介绍组蛋白的乙酰化修饰。 组蛋白乙酰化作为另一种重要的表观遗传修饰,同样通过动态可逆的化学修饰参与染色质结构的调控,在转录起始和延伸、基因沉默和表观遗传细胞记忆中起着重要的调节作用。 值得注意的是,HATs和HDACs的调控范围并不限于组蛋白,它们同样修饰非组蛋白,所以一些团队也建议将HAT和HDAC重命名为赖氨酸乙酰转移酶(KAT)或赖氨酸脱乙酰酶(KDAC)以更准确反映其功能 。汉恒生物2025-05-27508恶性肿瘤 RB 罗米地辛
HDAC6全球新药
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HDAC6关键临床试验信息
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非霍奇金淋巴瘤(包括T细胞及B细胞淋巴瘤)、多发性骨髓瘤、急性髓性白血病、骨髓增生异常综合征、乳腺癌、结直肠癌、肉瘤等恶性肿瘤患者
已完成
Ⅰ期
HDAC6研究报告
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2025第1季度全球潜力靶点及FIC产品调研报告智慧芽信息科技(苏州)53页1528 -
康辰药业(603590):医保解限血凝酶有望放量,疗效突出创新管线未来可期长城证券21页1008
HDAC6-品种竞争格局
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2个
申报临床
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15个
临床
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1个
申请上市
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2个
批准上市
HDAC6
当前排名
第239名
9.21分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
HDAC6全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
HDAC6相关适应症
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