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【ChiCTR2400080433】术前应用帕瑞昔布通过减轻炎症反应缓解食管早癌ESD术后疼痛

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080433

试验状态

尚未开始

药物名称

帕瑞昔布

药物类型

/

规范名称

帕瑞昔布

首次公示信息日的期

2024-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌

试验通俗题目

术前应用帕瑞昔布通过减轻炎症反应缓解食管早癌ESD术后疼痛

试验专业题目

术前应用帕瑞昔布通过减轻炎症反应缓解食管早癌ESD术后疼痛

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

术前应用帕瑞昔布可通过减轻炎症反应缓解食管早癌ESD术后疼痛，可减少阿片类药物的需求及使用率，并证明其安全性及可靠性；

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

十堰市太和医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1).符合内镜黏膜下剥离术手术指征； (2).能够正常交流； (3).签署知情同意书。；

排除标准

(1).有神经系统、慢性疼痛或精神疾病长期使用精神系统药物或镇痛药物者； (2).肝肾功能明显异常或有心脑血管疾病者； (3).长期服用或滥用药物史者； (4).妊娠期或者哺乳期妇女； (5).帕瑞昔布过敏者； (6).本研究方案禁忌者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

十堰市太和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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