洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600134615】中低位直肠癌保肛手术治疗随访研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134615

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中低位直肠腺癌;中低位直肠癌;拟行根治性保肛手术患者

试验通俗题目

中低位直肠癌保肛手术治疗随访研究

试验专业题目

中低位直肠癌外科治疗的多中心、前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟建立由两家三级甲等医院共同参与的多中心、前瞻性、观察性队列,纳入经病理确诊为直肠腺癌、肿瘤下缘距肛缘≤10 cm、年龄18–75岁且拟行根治性保肛手术的中低位直肠癌患者。在不干预临床决策的前提下,前瞻性观察不同保肛相关术式及技术路径的选择模式,评估其围手术期安全性、肿瘤学有效性以及术后功能和生活质量结局,并探索影响术式选择及预后的关键因素,构建风险调整分析框架,为中低位直肠癌外科治疗决策和中心质量改进提供真实世界证据。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-20

试验终止时间

2033-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄18岁至75岁之间,含18岁和75岁; 2)术前肠镜活检病理确诊为直肠腺癌; 3)肿瘤下缘距肛缘<=10 cm;4)临床分期基于MRI±必要时CT/ERUS,为cT1–4a、N任意、M0; 5)ASA分级I–III级; 6)受试者或法定代理人自愿参加并签署书面知情同意书。;

排除标准

1)影像或术前评估提示肿瘤侵犯肛提肌或外括约肌复合体,预计无法获得功能性保肛; 2)远处转移(M1); 3)既往结直肠癌病史或盆腔放疗史; 4)合并需急诊手术的腹部急症(梗阻、穿孔等); 5)严重精神/认知障碍无法配合随访与量表评估; 6)妊娠或哺乳期; 7)研究者判断不适合入组的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

十堰市太和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

十堰市太和医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看