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【ChiCTR2600132045】改良肋横突孔横断面阻滞技术用于带状疱疹后遗神经痛的临床观察

基本信息
登记号

ChiCTR2600132045

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后遗神经痛

试验通俗题目

改良肋横突孔横断面阻滞技术用于带状疱疹后遗神经痛的临床观察

试验专业题目

改良肋横突孔横断面阻滞技术用于带状疱疹后遗神经痛的临床观察

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临床试验信息
试验目的

1. 通过连续病例前瞻性观察,总结肋横突孔横断面平面内阻滞(tCTFB)技术治疗胸段带状疱疹后遗神经痛的并发症及不良事件发生情况,明确该技术的临床应用安全性。 2. 观察患者术后疼痛缓解及预后改善情况,明确tCTFB技术用于胸段带状疱疹后遗神经痛治疗的真实临床镇痛效果。 3. 依托术后CT影像可视化结果,探究活体局麻药扩散规律及其与镇痛效果的关联性,同时建立标准化、可重复的tCTFB临床操作流程。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-09

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.明确诊断为胸段(T4–T8皮节)带状疱疹后神经痛,皮疹完全愈合后疼痛持续>=1个月; 3.尽管接受>=2周的指南一致性口服药物治疗(如加巴喷丁≥900 mg/日或普瑞巴林≥150 mg/日)或曾接受背根神经节脉冲射频治疗,静息数字评分量表(NRS)评分仍>=4分; 4.能够理解研究流程,可完成各时间点随访评估; 5.自愿接受tCTFB治疗并签署知情同意书 1.年龄>=18岁;2.明确诊断为胸段(T4–T8皮节)带状疱疹后神经痛,皮疹完全愈合后疼痛持续>=1个月;3.尽管接受>=2周的指南一致性口服药物治疗(如加巴喷丁≥900 mg/日或普瑞巴林≥150 mg/日)或曾接受背根神经节脉冲射频治疗,静息数字评分量表(NRS)评分仍>=4分;4.能够理解研究流程,可完成各时间点随访评估;5.自愿接受tCTFB治疗并签署知情同意书;

排除标准

1.存在局部感染或凝血功能障碍; 2.严重心肺疾病无法耐受俯卧位; 3.有精神疾病或认知障碍影响依从性; 4.造影剂禁忌症(如肾功能不全,正在服用二甲双胍等药物); 5.近3个月内接受过胸部手术或神经毁损性介入治疗;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

十堰市太和医院

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研究负责人邮编

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