【CTR20261301】西格列汀二甲双胍片（II）生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20261301

试验状态

已完成

药物名称

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

药物类型

化学药

规范名称

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2026-04-03

临床申请受理号

靶点

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适应症

本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者

试验通俗题目

西格列汀二甲双胍片（II）生物等效性试验

试验专业题目

西格列汀二甲双胍片（II）在健康研究参与者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

465500

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较在餐后状态下口服受试制剂西格列汀二甲双胍片（II）（规格：每片含磷酸西格列汀50mg（以西格列汀计）和盐酸二甲双胍850mg，生产单位：河南羚锐制药股份有限公司）与参比制剂西格列汀二甲双胍片（II）（规格：每片含磷酸西格列汀50mg（以西格列汀计）和盐酸二甲双胍850mg，持证商：MSD Merck Sharp & Dohme AG）后在健康研究参与者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂西格列汀二甲双胍片（II）和参比制剂西格列汀二甲双胍片（II）在健康研究参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 28 ；

第一例入组时间

2026-05-10

试验终止时间

2026-05-25

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性和女性研究参与者，性别比例适当；2.体重：男性不低于50.0kg，女性不低于45.0kg，体重指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0 kg/m2之间（包括边界值）；3.生命体征（血压、脉搏、体温）正常（参考值：90mmHg≤收缩压<140mmHg，60mmHg≤舒张压<90 mmHg者，60次/分≤脉搏≤100次/分）具体情况由研究者综合判定；4.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.3个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者；2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，特别是有低血糖、1型糖尿病、急性或慢性代谢性酸中毒（包括糖尿病酮症酸中毒）病史者；3.正在接受影像学检查需要血管内注射含碘造影剂者；4.（问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；5.（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种物质过敏者，或已知对磷酸西格列汀或盐酸二甲双胍过敏者；6.（问询）试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者；7.（问询）妊娠期或哺乳期妇女，或研究参与者（包括男性研究参与者）试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者；8.（问询）女性研究参与者试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素/孕激素注射剂或埋植剂者；9.试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血/尿妊娠（仅女性）等），试验前14天内心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者；10.病毒筛查有一项或一项以上有临床意义者；11.（问询）试验前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；12.（问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 354 mL酒精量为5%的啤酒或44mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；13.（问询）试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者；14.（问询）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；15.（问询）自筛选至-2天入院期间摄入任何富含咖啡因/黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等），或试验期间不能停止食用上述食物或饮品者；16.（问询）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素等；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；17.（问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者；18.（问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者；19.（问询）试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者；20.（问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；21.（问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；22.（问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；23.（问询）试验前一年内使用过任何毒品者；24.酒精呼气试验结果阳性者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；25.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的研究参与者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

十堰市太和医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

442000

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