【CTR20240309】西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20240309

试验状态

已完成

药物名称

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

药物类型

化学药

规范名称

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2024-02-23

临床申请受理号

靶点

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适应症

本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖扔控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者

试验通俗题目

西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

276000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg，甘李药业山东有限公司生产）与参比制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（捷诺达®，规格：50 mg/850 mg，Patheon Puerto Rico,Inc.(Manati)生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）和参比制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（捷诺达®，规格：50 mg/850 mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 64 ；

第一例入组时间

2024-03-04

试验终止时间

2024-03-25

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，或已知对本药组分或类似物过敏者；3.有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL】；4.有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的食管、胃肠道疾病史者，有影响药物吸收的食管、胃肠手术史；6.有胰腺炎或任何急性或慢性代谢性酸中毒病史者或既往有低血糖病史或易发生低血糖症状者；7.有高脂血症病史，或筛选期血脂异常（LDL-C>4.1 mmol/L或TC>6.2 mmol/L或TG>2.3 mmol/L，HDL-C<0.9 mmol/L）者；8.有确诊的肿瘤病史者；9.筛选期血淀粉酶和/或血脂肪酶增高≥1.5倍正常上限（ULN）或异常存在临床意义者；10.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；11.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；12.对饮食有特殊要求，不能耐受标准餐，不能遵守统一饮食和作息安排者；13.在给药前3个月内献血或大量失血（≥200 mL）者（不包括女性生理性失血）或有各种原因的贫血（地中海贫血、镰状细胞贫血等）和影响血液系统疾病史（如疟疾）；14.在给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或器械临床试验者；15.在给药前1个月内接受过疫苗接种或计划在试验期间接种疫苗者；16.在给药前14天内使用了任何处方药；17.在给药前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；18.筛选前48小时内使用过碘化造影剂者；19.在给药前30天内使用过任何肝药酶诱导剂或抑制剂【如：诱导剂—巴比妥类、利福平、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT类）、降血糖药等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等】或使用过其他他汀类（辛伐他汀、普伐他汀等）药物及丙磺舒者；20.在给药前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚或葡萄柚汁）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；21.在给药前48 h内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；22.在给药前48 h内服用过任何含酒精的制品，或入住前酒精筛查阳性者；23.经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或实验室检查；24.筛选期的肾小球滤过率（eGFR）<90 mL/min者，肾小球滤过率计算公式见附录4；25.乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒初筛阳性；26.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或给药前3个月内使用过毒品者；27.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；28.受试者因自身原因不能参加试验者；29.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河南（郑州）中汇心血管病医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址