【CTR20242424】美沙拉秦肠溶缓释胶囊生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20242424

试验状态

已完成

药物名称

美沙拉秦肠溶缓释胶囊

药物类型

化学药

规范名称

美沙拉秦肠溶缓释胶囊

首次公示信息日的期

2024-07-05

临床申请受理号

靶点

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适应症

适用于成人溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗

试验通俗题目

美沙拉秦肠溶缓释胶囊生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊（规格：375 mg）与参比制剂Apriso®（规格：375 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

276000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次给药受试制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊（规格：375 mg，甘李药业山东有限公司持证）与参比制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊（Apriso®，规格：375 mg；Salix Pharmaceuticals, Inc.持证）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态下单次口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊（规格：375 mg）与参比制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊（Apriso®，规格：375 mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72 ；

第一例入组时间

2024-08-11

试验终止时间

2024-11-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.受试者（包括男性受试者）自筛查前14天内至试验结束后3个月内无生育计划、捐精及捐卵计划且自愿采取有效避孕措施（见附录3）；4.年龄为18周岁以上健康男性和女性受试者（含18周岁）；5.男性受试者体重不低于50 kg。女性受试者体重不低于45 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；6.无消化系统、呼吸系统、循环系统、泌尿系统、生殖系统、内分泌系统、运动系统、免疫系统、神经系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病史或严重疾病史者（如肾功能/肝功能不全、肾结石、皮肤病、鼻咽炎、苯丙酮尿症等）；

排除标准

1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，或对含柳氮磺吡啶的药物过敏者，或已知对美沙拉秦、水杨酸盐、氨基水杨酸盐或本品任何成分过敏者；3.有大量饮酒史者（每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL)；4.有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的食管、胃肠道疾病史者，有影响药物吸收的食管、胃肠手术史；6.受试者有高脂血症病史，或筛选期血脂异常（LDL-C>4.1mmol/L或TC>6.2mmol/L或TG>2.3 mmol/L，HDL-C<0.9 mmol/L）；7.有确诊的肿瘤病史者；8.筛查时有肢体疼痛、背痛、腹痛等研究者认为可影响试验结果判定的症状或体征者；9.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；10.在服用研究药物前1个月内大便不规律者，如腹泻（每天排便>2次）、便秘等；11.在给药前3个月内献血或大量失血（≥200 mL）者（不包括女性生理性失血）或有各种原因的贫血（地中海贫血、镰状细胞贫血等）和影响血液系统疾病史（如疟疾）；12.在给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或器械临床试验者；13.在给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品；14.在给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT类）、降血糖药等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等）或抗酸剂、肾毒性药物（包括非甾体类抗炎药）、硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤等；15.在给药前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚或葡萄柚汁、槟榔）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；16.在给药前48 h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；17.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食、不能耐受高脂餐者；或筛选前4周内有显著不正常饮食（如节食）；18.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；19.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等其他辅助检查；20.筛选期的肾小球滤过率（eGFR）<90 mL/min/1.73m2者，肾小球滤过率计算公式见附录4；21.乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒初筛阳性；22.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；23.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;；24.在给药前 48h 内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；25.受试者因自身原因不能参加试验者；26.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河南（郑州）中汇心血管病医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

450006

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