CTR20254305
已完成
非奈利酮片
化学药
非奈利酮片
2025-11-03
/
本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25 至<75 mL/min/1.73 m2),可降低 eGFR 持续下降、终末期肾病的风 险。
非奈利酮片在健康成年参与者中的生物等效性试验
评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂 Kerendia®(规格:10 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验
101149
主要研究目的:评估餐后状态下单次口服受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg,甘李药业山东有限公司生产)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10 mg,Bayer AG 生产)在健康成年参与者中的生物等效性。 次要研究目的:评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)和参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10 mg,Bayer AG 生产)在健康成年参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 54 ;
国内: 54 ;
2025-09-28
2025-10-27
是
1.试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
请登录查看1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能停止吸烟者;
2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或对本品中任一成分过敏,或有≥2类药物、食物或其他物质过敏史者;
3.筛选前3个月内有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精:1单位约 10 mL 酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按 10%计)100 mL】;
请登录查看河南(郑州)中汇心血管病医院
450006
河南(郑州)中汇心血管病医院的其他临床试验
- 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究
- 比拉斯汀片在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 维生素K1注射液生物等效性试验
- 酒石酸伐尼克兰片生物等效性试验
- 美沙拉秦肠溶缓释胶囊在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验
- 阿莫西林颗粒在健康参与者中的生物等效性试验
- 美沙拉秦肠溶缓释胶囊在健康受试者餐后状态下的生物等效性试验
- 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验
- 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 盐酸二甲双胍缓释片(1.0 g)空腹状态下人体生物等效性试验
- 盐酸二甲双胍缓释片(1.0 g)餐后状态下人体生物等效性试验
- 评估受试制剂盐酸头孢卡品酯颗粒(规格:50 mg)与参比制剂盐酸头孢卡品酯颗粒(规格:50 mg)在健康成年试验参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 维生素K1注射液生物等效性试验
- 非奈利酮片人体生物等效性试验
- 米格列醇片生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 评估受试制剂阿贝西利片(规格:150 mg)与参比制剂阿贝西利片(唯择®,规格:150 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体空腹状态下生物等效性试验
甘李药业山东有限公司的其他临床试验
- 比较GZR101-80注射液与GZR33注射液、门冬胰岛素的药代动力学/药效学特征、安全性的I期研究
- GZC8072 片在健康试验参与者中单次给药及在肥胖/超重试验参与者中多次给药的Ⅰ期研究
- 评价 GZR33 注射液在2 型糖尿病患者中的有效性和安全性的III期临床研究
- 在使用气道正压通气治疗的肥胖的阻塞性睡眠呼吸暂停受试者中评价GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究
- 在不使用气道正压通气治疗的肥胖的阻塞性睡眠呼吸暂停受试者中评价GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研
- GLR1044注射液与达必妥®在健康受试者中的生物相似性对比研究
- 非奈利酮片在健康成年参与者中的生物等效性试验
- 评价 GZR101-80 注射液在2 型糖尿病患者中的疗效和安全性的II 期临床研究
- 非奈利酮片在健康成年参与者中的生物等效性试验
- 一项在2型糖尿病患者中比较GZR102注射液与GZR18注射液的有效性和安全性的研究
- 一项在中国成年超重受试者中比较 GZR102 注射液单次给药与GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的作用特征的I 期临床试验
- 非奈利酮片餐后生物等效性试验
- 非奈利酮片空腹生物等效性试验
- 达格列净片生物等效性研究
- 一项在他汀类药物控制不佳的高脂血症患者中评估贝派度酸片疗效、耐受性和安全性的III期临床研究
- 美沙拉秦肠溶缓释胶囊生物等效性试验
- GZR18片I期临床研究
- 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性试验
- 贝派度酸片生物等效性试验
- 恩格列净片生物等效性试验
最新临床资讯
-
诺华:CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药:实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
非奈利酮片相关临床试验
- 非奈利酮片空腹人体生物等效性试验
- 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 非奈利酮片生物等效性试验
- 非奈利酮片生物等效性试验
- 非奈利酮片生物等效性临床试验
- 非奈利酮片人体生物等效性试验
- 非奈利酮片生物等效性临床试验
- 非奈利酮片生物等效性试验
- 非奈利酮片在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 非奈利酮片的生物等效性试验
- 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉药代动力学对比试验
- 非奈利酮片生物等效性临床试验
- 非奈利酮片生物等效性试验
- 非奈利酮片(10 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究
- 非奈利酮片人体生物等效性试验
非奈利酮相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
