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【CTR20261850】美沙拉秦肠溶缓释颗粒人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20261850

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

美沙拉秦肠溶缓释颗粒

药物类型

化药

规范名称

美沙拉秦肠溶缓释颗粒

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于治疗轻度至中度溃疡性结肠炎的急性发作和维持缓解

试验通俗题目

美沙拉秦肠溶缓释颗粒人体生物等效性研究

试验专业题目

美沙拉秦肠溶缓释颗粒人体生物等效性研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

226009

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究健康研究参与者在空腹和餐后状态下单次口服南通联亚药业股份有限公司研制、生产的美沙拉秦肠溶缓释颗粒（1.5 g）的药代动力学特征；以Dr. Falk Pharma GmbH持证的美沙拉秦肠溶缓释颗粒（Salofalk®，1.5 g）为参比制剂，比较两制剂的药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性，并观察两制剂在健康研究参与者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女均可；

排除标准

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病﹝如：肝肾功能不全、肾结石、哮喘、已知的严重出血倾向、皮肤疾病（如特应性皮炎和特应性湿疹等）等﹞；

2.（问诊）既往或目前有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎，活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作），且研究者认为不宜参加试验者；

3.（问诊）有药物（如：水杨酸盐等）、食物或其他物质过敏史，或对本品及其任何辅料成分过敏者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南医药学院总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

418000

联系人通讯地址
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