【CTR20241312】西格列汀二甲双胍片(II)的生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20241312

试验状态

已完成

药物名称

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

药物类型

化学药

规范名称

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2024-04-26

临床申请受理号

靶点

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适应症

本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。

试验通俗题目

西格列汀二甲双胍片(II)的生物等效性试验

试验专业题目

西格列汀二甲双胍片(II)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

266100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择MSD Pharma (Singapore) Pte.Ltd为持证商的西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)（商品名：捷诺达；规格：50mg/850mg）为参比制剂，对青岛黄海制药有限责任公司生产、浙江众延医药科技有限公司提供的受试制剂西格列汀二甲双胍片(II)（规格：50mg/850mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂西格列汀二甲双胍片(II)（规格：50mg/850mg）和参比制剂西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)（商品名：捷诺达；规格：50mg/850mg）的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

2024-05-09

试验终止时间

2024-05-28

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包括18周岁）；2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.生命体征监测、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、传染病筛查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查结果显示异常有临床意义者；

3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

4.患有糖尿病病史或易于出现低血糖者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

淄博万杰肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编