CTR20250359
已完成
西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
化学药
西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
2025-02-05
/
本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。
西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的生物等效性试验
西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验
331800
主要研究目的 健康受试者空腹或餐后状态下，单次口服江西施美药业股份有限公司生产的受试制剂西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)（规格：50mg/850mg）或Patheon Puerto Rico, Inc. (Manati)(United States)生产的参比制剂西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)（商品名：捷诺达；规格：50mg/850mg），分别考察空腹或餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的 考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 56 ；
国内: 56 ；
2025-03-03
2025-03-26
是
1.受试者充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应， 自愿作为受试者，并在任何研究程序 开始前由本人签署知情同意书；
请登录查看1.已知对任何药物、食物等过敏，或已知对西格列汀、盐酸二甲双胍或其制剂中的辅料过敏，或有特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎）或为严重的过敏体质，且经研究者判断有临床意义者；
2.有吞咽困难者；
3.存在研究医生判定有临床意义的血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等慢性病史或严重疾病史，或可能干扰试验结果的任何其他疾病，或3个月内的手术史；
请登录查看广州医科大学附属番禺中心医院
511400
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