【CTR20240144】西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）生物等效性试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20240144

试验状态

已完成

药物名称

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

药物类型

化药

规范名称

西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2024-01-19

临床申请受理号

靶点

请登录查看

适应症

本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。

试验通俗题目

西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）生物等效性试验

试验专业题目

西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

050000

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：选择MSD Pharma （Singapore） Pte.Ltd为持证商的西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（商品名：捷诺达®，规格：每片含磷酸西格列汀50mg（以西格列汀计）和盐酸二甲双胍850mg）为参比制剂，对石家庄市华新药业有限责任公司生产并提供的受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：每片含磷酸西格列汀50mg（以西格列汀计）和盐酸二甲双胍850mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

2024-03-05

试验终止时间

2024-03-20

是否属于一致性

是

入选标准

1.中国健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录一）且无捐精、捐卵计划；4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者；3.患有肾疾病或肾功能不全者；4.患有急性或慢性代谢性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒者；5.患有糖尿病病史或易于出现低血糖者；6.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；7.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对西格列汀和二甲双胍及其辅料中任何成分过敏者；8.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和维生素者；9.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；10.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；11.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；12.筛选前6个月内有药物滥用史者；13.筛选前3个月内使用过毒品者；14.有传染病史者（新型冠状病毒感染史除外）；15.在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；16.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；17.筛选前1个月内接受过疫苗接种者（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满1个月，灭活及重组疫苗满2周），或者计划在研究期间进行疫苗接种者；18.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；19.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；20.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；21.吞咽困难者；22.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；23.女性受试者正处在哺乳期；24.血肌酐清除率≤80mL/min（男性：肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值CREA（μmol/L））；如果是女性需要乘以0.85）；25.研究者认为不适宜参加临床试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

安徽济民肿瘤医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

230000

联系人通讯地址