ChiCTR2600130444
结束
/
/
/
2026-08-20
/
/
儿童良性外展神经麻痹
儿童良性外展神经麻痹1例
儿童良性外展神经麻痹1例
本文旨在报道一例经严格影像学检查排除器质性疾病后,诊断为良性孤立性外展神经麻痹的儿童患者。病例重点在于详细阐述其在接受为期4周的复方樟柳碱针及甲钴胺片联合治疗后,左眼内斜视及右侧代偿性头位得到明显改善的临床过程。通过本报道,我们期望为该病的规范化治疗实践提供一个具体的疗效观察实例,并强调在“良性”诊断确立后,积极且规范的药物治疗对促进儿童功能恢复的潜在价值。
病例研究
其它
无
无
自筹
/
1
/
2026-02-27
2026-03-27
/
1. 年龄:6~7岁; 2. 突发的单眼内斜。 1. 年龄:6~7岁;2. 突发的单眼内斜。;
请登录查看1. 年龄超出6~7岁范围; 2. 非突发的单眼内斜。;
请登录查看十堰市太和医院
/
十堰市太和医院的其他临床试验
- 恩那度司他片生物等效性试验
- 改良肋横突孔横断面阻滞技术用于带状疱疹后遗神经痛的临床观察
- 在中国健康试验参与者中随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下依帕司他多释片与依帕司他片的药代动力学比较试验
- 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊(50 mg)健康人体生物等效性研究
- 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊(50 mg)健康人体生物等效性研究
- 芦可替尼乳膏对白癜风患者生活质量和治疗满意度的影响
- 儿童良性外展神经麻痹1例
- 异位胰腺导管致婴儿回肠套叠1例
- 舒林酸片人体生物等效性试验
- 洛索洛芬钠片在健康试验参与者中的生物等效性试验
- 布立西坦片人体生物等效性试验
- JY03注射液用于治疗晚期实体瘤患者的Ⅰa期临床试验
- 替格瑞洛缓释片在中国健康研究参与者中空腹状态下的药代动力学比较试验
- 非奈利酮片餐后状态下的生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性试验
- 非奈利酮片空腹状态下的生物等效性试验
- BN021208H在健康人中药代动力学对比和食物影响研究
- 西格列汀二甲双胍片(II)生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片人体餐后生物等效性试验
- 肺部超声引导儿童急性呼吸窘迫综合征肺复张治疗
湖北医药学院附属太和医院眼科中心的其他临床试验
最新临床资讯
-
新里程碑!百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
