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【ChiCTR2600119378】肺部超声引导儿童急性呼吸窘迫综合征肺复张治疗

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119378

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

肺部超声引导儿童急性呼吸窘迫综合征肺复张治疗

试验专业题目

肺部超声引导儿童急性呼吸窘迫综合征肺复张治疗

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临床试验信息
试验目的

1.探索利用床旁肺部超声的方式引导儿童急性呼吸窘迫综合征肺复张治疗； 2.对比肺部超声法引导肺复张与最大氧合法指导肺复张的效果。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄范围：4周~14岁； 2.符合PALICC关于PARDS的定义； 3.机械通气持续时间<72小时； 4.PEEP水平在5～15cmH2O之间。；

排除标准

1.符合PARDS诊断标准但机械通气时间超过72小时； 2.血流动力学不稳定，严重左心和右心功能障碍； 3.近6小时内调整血管活性药物剂量幅度超过50%； 4.血乳酸>2mmol/L； 5.毛细支气管炎、先天性膈疝、限制性肺病、肺纤维化； 6.持续吸入NO或口服西地那非； 7.重型颅脑损伤； 8.使用体外膜肺生命支持。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

十堰市太和医院

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