洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【CTR20263112】评价HDM1005注射液在不同注射部位给药的药代动力学特征研究

基本信息
登记号

CTR20263112

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

HDM-1005注射液

药物类型

化学药

规范名称

HDM-1005注射液

首次公示信息日的期

2026-08-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
请登录查看
适应症

超重或肥胖人群的体重管理、2型糖尿病

试验通俗题目

评价HDM1005注射液在不同注射部位给药的药代动力学特征研究

试验专业题目

评价HDM1005注射液在不同注射部位给药的药代动力学特征研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

310011

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价HDM1005注射液在不同注射部位给药的药代动力学特征研究

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 135 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.1.18~55周岁(包括边界值),性别不限。;2.2.男性试验参与者体重≥50.0 kg,女性试验参与者体重≥45.0 kg,BMI(BMI=体重[kg]/身高2[m2])在19.0~35.0 kg/m2范围内(包括上下限)。;3.3.根据筛选期的病史、临床实验室检查结果、生命体征测量值、12导联ECG结果和体格检查结果,研究者认为试验参与者总体健康状况良好。;4.4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。;5.5.具有生育能力的女性试验参与者,自签署ICF前14天至末次给药后60天,已采取且同意继续采取高效的避孕措施,且无生育计划和捐献卵子计划;男性试验参与者自签署ICF至末次给药后90天,无生育计划和捐献精子计划,且同意采取高效的避孕措施。;

排除标准

1.1.参与者有甲状腺髓样癌、甲状腺C细胞增生或多发性内分泌腺瘤2型(MEN2)病史或家族史。;2.2.有慢性胰腺炎病史或在筛选前3个月内有急性胰腺炎发作。;3.3.筛选前3个月内有急性胆囊炎发作病史。;4.4.筛选前3个月内出现重度低血糖事件或反复发生低血糖事件(一周内低血糖事件≥3次,或经研究者判断的其他低血糖事件)。;5.5.筛选时显示有临床意义的下列系统疾病者,包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、神经系统、五官系统,且经研究者判断不适合参加本试验者。;6.6.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等)或过敏体质者或已知对HDM1005或制剂中任何成份过敏者或GLP-1RA和/或GIPRA不耐受或过敏者,或既往有严重药物过敏史者。;7.7.研究者判断试验参与者存在影响胃排空或严重影响胃肠道营养物质吸收的疾病或情况。;8.8.筛选前6个月内接受过重大外科手术者或者手术切口未完全愈合,或计划在研究期间进行外科手术者。;9.9.筛选前3个月内或筛选后至首次给药前有过献血史者或大量出血(≥400 mL)或使用血制品者。;10.10.筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1个标准单位含14 g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)者;或筛选后至首次给药前饮酒者;基线期酒精含量检测阳性者;试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精制品者。;11.11.筛选前1年内有成瘾性药物滥用史者或筛选期尿液药物检测阳性者。;12.12.对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者。;13.13.筛选前3个月内饮用过量(平均一天4杯以上,l杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;或不同意试验期间停止服用茶、咖啡或含咖啡因的食物或饮料。;14.14.筛选前2个月内使用过GLP-lR单靶点或多靶点激动剂;筛选前2个月以上因为不能耐受而停用上述药物者也须排除。;15.15.IMP用药前2周内用过处方或非处方药物、保健品或中草药,或使用的药物仍处于5个半衰期内,以时间较长者为准(不包括避孕药)。;16.16.筛选前3个月内参加过任何临床试验且使用试验用药品者或筛选期仍在所参与临床试验用药的5个半衰期内(以时间较长者为准)。;17.17.女性试验参与者正处在哺乳期或妊娠期者。;18.18.研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素(医疗、心理或精神类疾病、社会或地理性因素等)的试验参与者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

安徽医科大学第二附属医院;安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

230601;230601

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多HDM-1005注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
HDM-1005注射液的相关内容
点击展开

安徽医科大学第二附属医院;安徽医科大学第二附属医院的其他临床试验

杭州中美华东制药有限公司的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,003
全球在研药物数
3,352
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,633亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看