CD40
CD40靶点全景洞察，整合CD40相关内容 353 条、相关药物 27 个、研发企业 32 家、全球新药 189 个、注册申报 9 项，收录专业报告 35 份，并实时追踪CD40临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD40数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD40领域进展。
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Immunity | 活化树突状细胞——肿瘤免疫的“开关”与治疗新靶点前沿研究传统上， 树突状细胞 （dendritic cells, DCs ） 被分为两大功能分支——1型常规树突状细胞 （ cDC1 ） 和2型常规树突状细胞 （ cDC2 ） ，其中cDC1因其卓越的交叉提呈能力而被公认为启动 细胞毒性T淋巴细胞 （ CTL ） 抗肿瘤反应的关键角色，而cDC2的功能则相对模糊 【 1】 。 近年来单细胞转录组学的突破性进展揭示了一个令人困惑的现象 ：在多种小鼠和人类肿瘤中，存在一类转录特征独特的树突状细胞群体 ，它们既不单纯属于cDC1也不完全归于cDC2，而是高共表达一系列T细胞刺激分子 （如CCR7、CD80、CD86、CD40、IL-12） 和免疫抑制分子 （如PD-L1） ，呈现出一种“既激活又调节”的矛盾表型。 actDCs的出现引发了激烈的学术争论，既有证据支持其免疫刺激功能，也有研究提示其具有免疫限制作用 【 3】 。BioArtMED2026-08-12142PD-L1 IL-12 CD40
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Tonix制药公司将在8月和9月参加两场投资者会议医投速递Tonix制药公司，一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病、传染病、免疫学条件和罕见病的商业阶段生物技术公司，宣布其管理团队将于2026年8月和9月参加两场投资者会议。Tonix的旗舰产品TONMYA®（环苯扎平HCl舌下片2.8mg）是15年来首个治疗纤维肌痛的药物。公司将在8月11日在马萨诸塞州波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上进行壁炉旁对话，由Tonix制药公司总裁兼首席执行官Seth Lederman博士主讲。此外，Lederman博士还将在9月16日在纽约举行的摩根士丹利第24届全球医疗保健会议上参加一对一会议。Tonix正在扩展TONMYA的科学基础，在2期临床试验中评估其在重度抑郁症和急性应激障碍/急性应激反应中的潜力。公司还在推进一系列传染病项目，包括针对莱姆病的预防性单克隆抗体TNX-4800（抗-OspA mAb）和用于预防猴痘和天花疫苗TNX-801（马痘活病毒疫苗）。在免疫学领域，Tonix正在开发TNX-1500（抗-CD40L mAb），这是一种第三代CD40配体抑制剂，用于预防肾脏移植排斥。此外，公司的罕见病产品组合包括TNX-2900，该产品正在Biospace2026-08-0581重度抑郁症 猴痘 莱姆病
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核心管线被砍，Biotech大跌74%财报业绩近日，瑞典Biotech公司 Alligator Bioscience 发布公告，终止核心候选药物 mitazalimab 的独立开发，转而将资源重新聚焦于对外授权的 HLX22项目 。 消息发布后，公司股价单日 大跌73.6% ，盘中一度触及0.0324瑞典克朗的52周低点。 Alligator Bioscience成立于2001年，总部位于瑞典隆德，专注于靶向CD40受体的肿瘤免疫抗体药物研发。抗体圈2026-08-02110CD40 Alligator Bioscience AB mitazalimab
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28404黑色素瘤 CDH17 CDH3
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全国医药工业百强！BioBAY孵化企业信达生物杀入全国医药工业TOP26公司动态近日，在2026年（第43届）全国医药工业信息年会上，“2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”（医药工业百强）正式揭晓。 由BioBAY精心培育孵化的标杆企业——信达生物制药（苏州）有限公司 ，凭借卓越的营收表现与强劲的成长势头荣耀入选，位列 第26位 ，排名较上一年度 大幅跃升15位 ，展现出令人瞩目的发展速度。 排名跃升15位，信达生物彰显创新药企成长速度。BioBAY2026-07-16268信达生物制药（苏州）有限公司 苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司 CD40
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索赔约10亿元，凯赛生物提起诉讼；最高增长1377%，昭衍新药上半年业绩大增公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 7月14日，凯赛生物公告称，公司及全资子公司凯赛(金乡)生物材料有限公司作为共同原告，以侵害技术秘密纠纷为由，向北京市高级人民法院起诉王志洲、葛明华、曹务波、山东瀚霖生物技术有限公司、陈远童、傅深展、中国科学院微生物研究所、山东归源生物科技有限公司、宁夏中科生物科技股份有限公司、宁夏中科生物新材料有限公司。 公司诉请被告立即停止侵害原告技术秘密，销毁涉及“生物发酵法工业化生产长链二元酸技术”相关技术秘密的产线、设备、图纸，并连带赔偿经济损失约9.67亿元及合理开支100万元。氨基观察2026-07-14275北京昭衍新药研究中心股份有限公司 中国科学院微生物研究所 上海凯赛生物技术股份有限公司
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2026 BOC | 周军/谢赣丰教授：胆道肿瘤的靶向治疗与免疫治疗进展精华速递前沿研究2026年中国临床肿瘤学年度新进展研讨会（BOC）暨Best of CSCO 2026 China于7月3~4日在内蒙古呼和浩特召开。 在胆道肿瘤（BTC）专场中， 北京大学肿瘤医院周军教授 、 陆军军医大学第一附属医院谢赣丰教授 分别就BTC靶向治疗进展、免疫治疗进展进行了精彩报告。 周军教授聚焦FIGHT 302、Tinengotinib、KRAS G12D抑制剂及HER2靶向治疗四项重磅研究；谢赣丰教授详细解读了恩沃利单抗联合GEMOX方案的III期研究数据及免疫治疗新靶点探索。良医汇肿瘤资讯2026-07-10491HER2 胆道肿瘤 恩沃利单抗
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06549免疫系统疾病 恶性肿瘤 肿瘤
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免疫治疗2.0:从“松刹车”到“装导航、踩油门”：免疫治疗2.0五大破局路线，中国原研药正在改写规则!研发注册政策PD-1/PD-L1单抗（比如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗这一类药）刚上市的时候，被叫作“抗癌神药”——很多晚期PD-L1高表达的肿瘤患者刚开始获益明显，有效延长生存时间。 但几年过去，越来越多患者会经历同一句困惑：“我也打了PD-1，怎么就是没效果？”。 先说清楚一件事：不是PD-1/PD-L1这类免疫治疗不好，而是肿瘤异质性太高，进展太快，它一个人扛不动整场战斗，即使联合化疗，也存在力有不逮的时候。癌度2026-07-04349PD-1 PD-L1 肿瘤
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泽璟制药遭美企起诉，高管涉案公司动态2026年6月9日，美国加州中区联邦地方法院的一份案卷，将中国科创板上市公司泽璟制药推到了中美知识产权风暴的漩涡中心。 案件编号为2:26-cv-06234，原告是美国生物技术企业AGENSYS, INC.。 根据诉讼文书，AGENSYS指控泽璟制药及其子公司Gensun Biopharma，以及公司高管盛某（Jackie Z. Sheng），涉嫌合谋窃取与LRRC15抗体相关的商业秘密。新浪医药2026-06-16222GLP-1 苏州泽璟生物制药股份有限公司 LRRC15
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医药生物行业点评报告：翰森、信达自免产品实现对外授权，海外BD逐渐步入自免时代东吴证券股份有限公司2页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658
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医药健康：2025ASCO（一）：国产双抗 ADC剑指FIC BIC，有望成难治肿瘤新解华泰证券14页649
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信达生物（01801）：2025Q1产品收入增长强劲，创新产品有望持续获批驱动增长海通国际15页264
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中国医疗保健2025年美国癌症研究协会（AACR）会议要点SYS6010令人鼓舞的初步概况；ADC 多特异性药物差异化的早期迹象
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.24-2025.03.02)摩熵咨询22页359 -
2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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中国生物制药（01177）：Pharma转型成效显著，自主创新与开放合作并重前行华源证券42页2138
CD40-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
CD40全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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