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【ChiCTR2600134778】炎症复合指标与自身免疫性脑炎预后的相关性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600134778

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自身免疫性脑炎

试验通俗题目

炎症复合指标与自身免疫性脑炎预后的相关性分析

试验专业题目

炎症复合指标与自身免疫性脑炎预后的相关性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索PIV、NLR、PLR、SII等免疫炎症指数与自身免疫性脑炎预后的关系,并构建及验证基于免疫炎症指数及多维度临床症状的预后预测模型,为AE患者的早期风险分层和个体化治疗决策提供工具。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-14

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经临床症状、脑脊液检查、头颅影像学及特异性脑炎抗体检测确诊为自身免疫性脑炎;<br>2. 入院72 h内完成五分类血常规检测,可完整计算PIV、SII、NLR、PLR、MLR、NPR等炎症指数;<br>3. 年龄≥16岁;<br>4. 临床基线资料、治疗资料及发病6个月随访mRS预后资料完整。;

排除标准

1. 合并中枢神经系统感染、脑外伤、脑血管病、代谢/中毒性脑病等其他神经系统疾病; 2. 合并活动性全身感染、自身免疫性疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤及严重肝肾功能异常等影响炎症水平的疾病; 3. 入院前3个月内使用糖皮质激素、免疫抑制剂等可干扰免疫炎症状态的药物; 4. 关键临床、血常规或随访预后数据缺失; 5. 合并严重精神疾病、视听功能障碍或随访失访病例; 6. 年龄<16岁。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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