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【ChiCTR2600133915】多发性骨髓瘤患者恐动症现状及影响因素的混合研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600133915

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多发性骨髓瘤

试验通俗题目

多发性骨髓瘤患者恐动症现状及影响因素的混合研究

试验专业题目

多发性骨髓瘤患者恐动症现状及影响因素的混合研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

描述多发性骨髓瘤患者恐动症现状和影响因素,检验中介效应,通过质性访谈探索患者的真实体验,整合量性与质性结果,为临床医护人员制订针对性干预措施提供参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2028-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

量性: 1.经国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准确诊为多发性骨髓瘤; 2. 年龄≥18岁; 3.意识清楚,具备基本的阅读和理解能力,能独立完成问 卷填写; 4.知情同意,自愿参加本项研究。 质性: 1.完成第一阶段量性 调查且资料完整; 2.恐动症量表得分≥27分的病人; 3.意识清楚,能有 效沟通; 4.自愿接受访谈并同意录音。;

排除标准

1.合并其他严重器官功能障碍(如NYHA心功能Ⅲ~Ⅳ级、肝功能 Child-Pugh B/C级等)或终末期疾病(预期生存时间<3个月); 2.有精神或认知障碍; 3.视力或听力严重受损且无辅助手段,或为非中文使用者; 4.正在参与其他干预性临床试验可能影响心理状态评估者; 5.病情处于急性期或剧烈疼痛发作期,无法配合调查。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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