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【ChiCTR2500114058】基于HAPA理论的老年脑卒中患者内在能力干预方案构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114058

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于HAPA理论的老年脑卒中患者内在能力干预方案构建及应用

试验专业题目

基于HAPA理论的老年脑卒中患者内在能力干预方案构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建基于健康行动过程取向理论的老年脑卒中患者内在能力方案，将该方案进行初步应用并对其进行效果评价。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用SPSS生成随机数字产生编号，采用不透光密封信封，在其中标注组别及编号，让符合纳入和排除标准的78例患者按照入院顺序进行抽取，根据编号随机分为对照组和干预组。

盲法

单盲设计，对研究对象（患者）实施盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥60 周岁； （2）符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2023》中的诊断标准； （3）意识清醒并且生命体征平稳，能理解及配合内在能力评估检查； （4）自愿签署知情同意书的患者。；

排除标准

（1）伴有严重心、肝、肾等重要脏器功能不全，既往有器质性脑血管疾病； （2）精神疾病、聋哑、理解障碍、认知障碍及意识不清等可能影响填写调查问卷及访问的患者； （4）长期卧床者或存在严重的肌肉骨骼疾患影响活动、存在肢体残疾者； （5）患有急性心血管病等急性发作性疾病或病情危重、可能随时发生病情变化者，无法配合完成老年人内在能力评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华北理工大学

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研究负责人邮编

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