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【ChiCTR2600121077】术前参观手术室对行腹腔镜下结直肠癌根治术老年患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121077

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

术前参观手术室对行腹腔镜下结直肠癌根治术老年患者术后谵妄的影响

试验专业题目

术前参观手术室对行腹腔镜下结直肠癌根治术老年患者术后谵妄的影响

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临床试验信息
试验目的

探究术前参观手术室对行腹腔镜下结直肠癌根治术的老年患者术后谵妄的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成随机数表法

盲法

单盲（对受试者隐藏分组)，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期于全麻下行腹腔镜下结直肠癌根治术的患者 2.年龄≥65岁 3.美国麻醉医师协会（ASA）分级为I-III级。；

排除标准

（1）术前有认知功能障碍的患者或既往有认知功能障碍、痴呆和谵妄病史的患者； （2）一年内参与其他临床研究； （3）拒绝参与此研究； （4）因不配合或突发情况退出或死亡的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省人民医院

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