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【ChiCTR2600123130】脑卒中后偏瘫患者膈肌功能障碍发生率及膈肌代偿收缩指数的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123130

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中合并偏瘫

试验通俗题目

脑卒中后偏瘫患者膈肌功能障碍发生率及膈肌代偿收缩指数的研究

试验专业题目

脑卒中后偏瘫患者膈肌功能障碍发生率及膈肌代偿收缩指数的研究

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050051

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临床试验信息
试验目的

本研究是一项单中心、回顾性、观察性研究，探究脑卒中恢复期合并偏瘫患者的膈肌功能障碍的发生率，并计算膈肌代偿收缩指数。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

297

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合卒中诊断标准，确诊为脑梗死或脑出血； 2.年龄＞=18岁，＜= 99岁； 3.处于卒中后康复阶段（首次卒中事件1个月后），且合并一侧肢体偏瘫； 4.经肺CT、胸片或肺超声检查未发现明显异常肺部疾病； 5.具有完整的膈肌超声检查报告数据。 1.符合卒中诊断标准，确诊为脑梗死或脑出血；2.年龄＞=18岁，＜= 99岁；3.处于卒中后康复阶段（首次卒中事件1个月后），且合并一侧肢体偏瘫；4.经肺CT、胸片或肺超声检查未发现明显异常肺部疾病；5.具有完整的膈肌超声检查报告数据。；

排除标准

1.患有心脏、脑部、肺脏等器官急性疾病； 2.胸部或腹部手术史或肿瘤； 3.存在已知的导致的膈肌功能障碍的其它因素； 4.超声图像质量差或数据不完整； 5.接受持续性有创机械通气治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省人民医院

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研究负责人邮编

050051

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