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【CTR20254231】布瑞哌唑片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20254231

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

布瑞哌唑片

药物类型

化药

规范名称

布瑞哌唑片

首次公示信息日的期

2025-10-29

临床申请受理号

靶点

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适应症

用于治疗成人精神分裂症

试验通俗题目

布瑞哌唑片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究

试验专业题目

布瑞哌唑片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

322002

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：以布瑞哌唑的主要药代动力学参数（AUC和Cmax）为生物等效性的评价指标，在中国健康受试者空腹和餐后状态下评估受试制剂（浙江华义制药有限公司申报的布瑞哌唑片，规格：2mg）和参比制剂（大塚製薬株式会社持证的布瑞哌唑片，规格：2mg；商品名：REXULTI®）的生物等效性。次要目的：观察空腹和餐后状态下受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-11-05

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；3.性别：中国男性或女性；4.年龄：≥45周岁；5.体重指数范围为19.0~27.0kg/m2【体重指数=体重/身高2（kg/m2）】（包括边界值），男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；

排除标准

1.对布瑞哌唑或任意药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；2.目前存在有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；3.既往发生过药物相关的肌肉张力障碍疾病或具有肌张力障碍病史或家族史者；4.既往有任何（急性或慢性）精神病史或服用过抗精神病药物、癫痫病史或有家族精神病史者；5.目前存在有吞咽困难，或目前存在/疑似存在胃肠道、肝、肾功能状态影响药物的药代动力学行为者；6.首次给药前6个月内接受过重大手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；7.各项生命体征、体格检查、心电图检查（QTc间期＞450ms）和实验室检查结果显示异常有临床意义者；8.有乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒病史和/或病毒筛查4项检查中一项或一项以上异常有临床意义者；9.筛选期检查发现存在布瑞哌唑血药浓度者；10.首次给药前3个月内失血（女性生理性失血除外）或献血≥200mL或3个月内献血液成分（如血浆、血小板、外周血干细胞等）者；11.首次给药前30天内使用过任何药物者（包括处方药、非处方药、保健品和中草药），但发挥局部作用的外用药物和滴眼液除外；12.首次给药前1个月内接种过疫苗或计划试验结束后1个月内接种疫苗者；13.首次给药前3个月内参加任何临床试验且服药者；14.5年内有药物滥用史，和/或筛选前3个月内使用过毒品者，和/或习惯性使用任何药物者，包括中草药，或药物滥用筛查阳性者；15.筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者或不同意给药前48h及住院期间避免使用任何烟草类产品者；16.筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或不同意给药前48h及住院期间停止酒精摄入，或首次入住时酒精呼气测试阳性者；17.筛选前每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者（8杯以上，1杯=250mL）或不同意给药前48h及住院期间禁止摄入茶、咖啡和/或含咖啡因的食物、葡萄柚（西柚）和/或葡萄柚汁（西柚汁），和/或含罂粟的产品者；18.从签署知情同意书开始至末次给药3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵）和/或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；19.乳糖不耐受（如喝牛奶腹泻）或参加试验期间不能遵守统一饮食或参加餐后试验对高脂高热餐不耐受者；20.晕针晕血、不能耐受静脉穿刺采血者或采血困难者；21.从首次给药至末次给药后4周内不愿或不能停止驾驶、操作危险机器、高空作业或危险性活动者（如水下运动等）；22.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；23.妊娠期或哺乳期妇女或给药前24h内妊娠检查结果阳性者；24.女性首次给药前30天内使用过口服避孕药者；25.女性首次给药前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者；26.育龄女性首次给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者。（注：育龄女性定义为初潮之后至绝经之前，未进行绝育手术，解剖学和生理学上能够怀孕的女性。非育龄期女性定义为绝经后女性和接受过绝育手术的绝经前女性。绝经后定义为在无替代医疗措施的情况下停经≥12个月。绝育手术包括双侧输卵管结扎术或双侧卵巢切除术或子宫切除术。）；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

311201

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