【CTR20261709】酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想患者有效性和安全性

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基本信息

登记号

CTR20261709

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

酒石酸匹莫范色林胶囊

药物类型

化学药

规范名称

酒石酸匹莫范色林胶囊

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

帕金森病精神病相关的幻觉和妄想患者

试验通俗题目

酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想患者有效性和安全性

试验专业题目

评价酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

322100

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临床试验信息

试验目的

评价酒石酸匹莫范色林胶囊治疗中国帕金森病精神病相关的幻觉和妄想患者的有效性和安全性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 188 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥40岁，男性或女性。；2.符合英国帕金森病脑库诊断标准，临床诊断为帕金森病，病程至少持续1年者。；3.试验参与者须有在帕金森病确诊后出现的精神疾病症状，且必须包括幻觉和/或幻听，和/或妄想。；4.精神疾病症状已存在至少1个月以上，且试验参与者在筛选前1个月内每周都出现精神疾病症状。；5.症状严重到需要使用抗精神病药物进行治疗；神经精神量表（NPI）中的A（幻觉）项和B（妄想）项两个项目得分（频率×严重程度）任何一个在4分及以上，或两个项目综合得分在6分及以上者。；6.在基线期阳性症状评定量表（SAPS）的幻觉或妄想（H7或D13）总评分≥3分，并且SAPS-PD评分中至少一项其他项目的评分＞3分者。；7.试验参与者在入组时须有清晰的感觉认知（如，对时间、人物和地点）。；8.试验参与者须在基线期前1个月及试验期间服用稳定剂量的抗帕金森症的药物。；9.如试验参与者有丘脑下核深部脑刺激立体定位手术史，须满足术后6个月且基线期前1个月及试验期间刺激器设置保持稳定。；10.试验参与者及监护人自愿签署知情同意书，并能够遵循方案相关要求，监护人能陪同试验参与者进行所有访视。；

排除标准

1.因毒性、代谢或感染引起的精神错乱/脑病、药物滥用引起的精神病、与精神分裂症、双相情感障碍或精神病性抑郁症相关的精神病造成的幻觉或妄想。；2.在诊断为帕金森病之前或同时有显著其他精神疾病病史的试验参与者，精神疾病包括但不限于精神分裂症或双相情感障碍。；3.非典型帕金森病（帕金森病+，MSA，PSP），或继发性帕金森病变异，如迟发性或药物诱发的帕金森病。；4.既往接受过立体定向毁损手术（即苍白球毁损术和丘脑毁损术）治疗帕金森病的试验参与者。；5.在诊断帕金森病之前或同时患有痴呆，或者非帕金森病导致的痴呆的试验参与者。；6.简易智力状态检查量表（MMSE）评分＜21分者。；7.有脑血管缺血性综合征（中风）病史，不能完成MMSE评估的试验参与者。；8.无法满足禁用药或限制用药要求的试验参与者。；9.试验参与者存在严重或不稳定的心血管、呼吸、胃肠道、肾脏、血液或其他疾病，包括恶性肿瘤，这将影响试验参与者参与研究的能力。；10.试验参与者在最近6个月内发生了心肌梗死。；11.患有中度至重度充血性心力衰竭（NYHA III或IV级）的试验参与者。；12.已知有QT间期延长综合征病史或症状的试验参与者。；13.正在服用已知可延长QT间期的药物的试验参与者。；14.筛选和基线期心电图（ECG），Bazett校正QT（QTcB）间期，男性＞460 ms，女性＞470 ms。；15.怀孕、哺乳或计划怀孕的女性；育龄期女性，不愿意在S1、V1及V5（或提前终止访视）访视时进行尿（或血）妊娠试验检查者。育龄期的女性，不使用可接受的避孕方法者。可接受的避孕方法包括激素类避孕药（即口服、植入式、注射式或经皮避孕药物）、机械避孕（即杀精剂与隔膜或避孕套等结合）、宫内节育器（IUD）或伴侣的外科绝育。；16.试验期间计划进行任何手术者。；17.肝肾功能异常者：实验室检查谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）≥正常上限2倍，血肌酐（Cr）≥正常上限1.5倍。；18.对酒石酸匹莫范色林胶囊和研究过程中所应用药物或其成分过敏，或曾因治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想出现疗效不佳及耐受性问题而停用酒石酸匹莫范色林胶囊者。；19.筛选前3个月内参加过任何其他临床试验者。；20.乙肝、丙肝、人类免疫缺陷病毒（HIV），梅毒螺旋体感染者。；21.既往有酗酒史，或药物滥用病史者。；22.研究者认为不宜入选本试验的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河北医科大学第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

050017

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